日本共立理化学研究所PACKTEST 葡萄糖水质测试包

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测量次数 40

PACKTEST 葡萄糖

类型: WAK-GLU

  • 工序和质量控制

PACKTEST是最简单的水质测量仪器。

这个产品使用酶法, 可以通过简单操作来测定酿造领域等各种检查水中葡萄糖。

测量次数 40

SPECIFICATION 产品规格

测量原理 酶法4-氨基安替比林比色法
测量刻度 0, 0.1, 0.2, 0.5, 1, 2 mg/100mL

0, 1, 2, 5, 10, 20 mg/L

测量时间 10 分
是否可在海水中使用 不影响显色,但会产生混浊。
内容物 软管 40个 (5个装的层压袋 8包), 保存袋 1个, 标准色紙 (盒装) 1个, 使用说明 1张
包装外形 165L × 110W × 65H mm
包装重量 大约 140 g

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PACKTEST 葡萄糖

PACKTEST 专用杯

日本同仁化学生化学用緩衝剤 PIPES 

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生化学用緩衝剤 PIPES PIPES

13 生化学用緩衝剤

PIPES

生化学用緩衝剤 PIPES 

  • 生化学用緩衝剤

生化学用緩衝剤

  • 製品コード
    GB15  PIPES
  • CAS番号
    5625-37-6
  • 化学名
    Piperazine-1,4-bis(2-ethanesulfonic acid)
  • 分子式・分子量
    C8H18N2O6S2=302.37
容 量 メーカー希望
小売価格
富士フイルム
和光純薬
25 g ¥3,800 341-02222
100 g ¥8,600 347-02224
500 g ¥31,000 345-02225
  • 生化学用緩衝剤 PIPES 
試験成績書

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技術情報

溶解例

15.12 g/50 ml [30 ml(2 mol/l-NaOH) + 水]

よくある質問

Q

Good’s Buffersの特長は何ですか?

A

 -Good’s Buffer特長-

1)水に良く溶け、濃厚な緩衝液が作成できる
2)生体膜を透過しにくい
3)酸解離平衡が濃度、温度、イオン組成の影響を受けにくい
4)金属イオンとの錯形成能が小さい
5)化学的に安定で、再結晶による高純度精製が可能
6)可視、紫外部に吸収を持たないために、目的成分の検出が容易

最適pH範囲がそれぞれ異なりますので、目的のpHのものをご使用ください。

生化学用緩衝剤 PIPES 

Q

PIPESの調製方法を教えてください。

A

<試薬>
①0.1 mol/l PIPES 溶液
 PIPES 30.237 g とNaOH 4 g を純水300~400 mlに完全に溶解した後、
 純水で全容を1000 mlとする。
 *PIPESは水に難溶のためモノナトリウム塩溶液として調製する。

②0.1 mol/l NaOH溶液
 NaOH 4gを純水200~300 mlに溶解した後、
 純水で全容1000 mlとする。

<pH調製>
①液25 ml に②液をそれぞれ加えると下記のpH(20℃)が得られる。

生化学用緩衝剤 PIPES 
*希望の濃度やpHに調製する際はpHメーターを用いてください。
*緩衝液中にNaを入れたくない場合は、KOHなどをご使用下さい。

*プロトコル集にも「Good's buffer調整法」としてpdfファイルがございます。

 

 

 

Q

試薬が容器内で固まっていますが、品質に影響はありますか?

A

品質に問題はございません。保存期間中に吸湿等の要因で固まる場合がありますので、金属製の薬さじ等を用いて固まりを崩してご使用ください。
なお、容器を振って固まりを崩すと、固まりで容器の内側が削られて、水に溶解した際に不溶物として混入する可能性がありますので、ご注意ください。

生化学用緩衝剤 PIPES  生化学用緩衝剤 PIPES 

取扱条件

規格
性状: 本品は、白色結晶性粉末でアルカリに溶ける。
純度(滴定): 99.0% 以上
アルカリ溶状: 試験適合 0.030 以下(300 nm)
乾燥減量(110℃): 0.50% 以下
強熱残分(硫酸塩): 0.10% 以下
重金属(Pbとして): 0.0005% 以下
鉄(Fe): 0.0005% 以下
IRスペクトル: 試験適合
取扱条件
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生化学用緩衝剤 PIPES 

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日本同仁化学細胞内カルシウムイオン測定キット Calcium Kit II – Fura 2 

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細胞内カルシウムイオン測定キット Calcium Kit II - Fura 2 Calcium Kit II – Fura 2

04 細胞内蛍光プローブ

Calcium Kit II – Fura 2

細胞内カルシウムイオン測定キット Calcium Kit II - Fura 2 

  • 細胞内蛍光プローブ

細胞内カルシウムイオン測定キット

  • 製品コード
    CS33  Calcium Kit II – Fura 2
容 量 メーカー希望
小売価格
富士フイルム
和光純薬
10 plates ¥42,800 345-91291
キット内容
10 plates ・Fura 2-AM
・Dimethylsulfoxide 
・5% Pluronic F-127 
・5% Cremophor El 
・250 mmol/l Probenecid 
・Hanks’ HEPES Buffer (10X) 
・Quenching Buffer 
50 μg x10
2 ml x1
2.5 ml x1
2.5 mlx1
1.3 ml x1
6 ml x1
55 ml x1

  • 細胞内カルシウムイオン測定キット Calcium Kit II - Fura 2 
試験成績書

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マニュアル

  • 取扱説明書 細胞内カルシウムイオン測定キット Calcium Kit II - Fura 2  日本語
    細胞内カルシウムイオン測定キット Calcium Kit II - Fura 2 
  • プロトコル 細胞内カルシウムイオン測定キット Calcium Kit II - Fura 2  日本語
    細胞内カルシウムイオン測定キット Calcium Kit II - Fura 2 

技術情報

特長

1) 細胞内Ca2+測定に必要な試薬が全て揃ったフルキット
2) Caプローブは1プレート毎に小分け済み [10 plates/kit]
3) プローブ溶解補助剤・漏れ出し防止剤の濃度は任意に設定可能
4) 洗浄操作を必要としないNon-Washタイプ

*使用方法は、プロトコルをご覧下さい。

よくある質問

Q

WashとNon Washの測定結果に差はありますか?

A

ほとんど差はありません。

ただしNon WashタイプはQuenching Bufferを使用するため、細胞や刺激剤によっては、蛍光強度の変化率やレスポンスに違いが見られる可能性があります。

Q

はじめて測定します。Ca2+プローブの原理や測定方法、トラブルシューティング法を分かり易く教えて下さい。

A

はじめて細胞内Ca2+測定をされる方を対象としたプロトコルを作成しております。
原理、Ca2+プローブの特徴、測定方法、トラブルシューティングの方法等を記載しておりますので、ご参照下さい。

下記リンクよりダウンロード可能です。

「はじめて細胞内Ca2+を測定する方へ -カスタマーサポート担当者の視点から-」

細胞内カルシウムイオン測定キット Calcium Kit II - Fura 2  細胞内カルシウムイオン測定キット Calcium Kit II - Fura 2 

取扱条件

取扱条件
1.危険物第4類 第3石油類 危険等級Ⅲ, 2.火気厳禁 3.保存方法:冷凍,遮光
危険・有害
シンボルマーク
細胞内カルシウムイオン測定キット Calcium Kit II - Fura 2 
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関連製品

日本共立理化学研究所PACKTEST 氯(低浓度)水质测试包

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测量次数 40

PACKTEST 氯(低浓度)

类型: WAK-Cl(D)

  • 工序和质量控制
  • 设施维护管理
  • 饮用水检验
  • 环境调查
  • 水质事故调查(河川)

PACKTEST是最简单的水质测量仪器。

该产品可方便地测量测试水中的氯离子(Cl)。

在将测试水吸入管子之前,必须先使用盒子里的K-1试剂进行操作。有关更多信息,请参见使用说明。

测量次数 40

SPECIFICATION 产品规格

测量原理 硝酸银比色法
测量刻度 0, 2, 5, 10, 20, 50以上 mg/L
测量时间 1 分
是否可在海水中使用 由于海水中含有大量的氯离子,因此需要对检测水进行稀释。
内容物 软管 40个 (5个装的层压袋 8包), K-1试剂 (液体) 1瓶, 专用杯 1个, 标准色纸 (盒装) 1个, 使用说明 1张
包装外形 165L × 110W × 65H mm
包装重量 大约 140 g

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PACKTEST 氯(低浓度) 使用说明

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日本共立理化学研究所PACKTEST 双氧水水质测试包

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PACKTEST 双氧水
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测量次数 50

PACKTEST 双氧水

类型: WAK-H2O2

  • 工序和质量控制
  • 水质事故调查(河川)
  • 卫生管理(消毒剂)

PACKTEST是最简单的水质测量仪器。

该产品可以测量各种测试水中的过氧化氢, 包括食品厂的残留测试等。

测量次数 50

SPECIFICATION 产品规格

测量原理 碘化钾比色法
测量刻度 0.05, 0.1, 0.2, 0.5, 1, 2, 5 mg/L
测量时间 1 分
是否可在海水中使用
内容物 软管 50个 (5个装的层压袋 10包), 标准色紙 (盒装) 1个, 使用说明 1张
包装外形 165L × 110W × 65H mm
包装重量 大约 140 g

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PACKTEST 双氧水 使用说明

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PACKTEST 专用杯

日本同仁化学トータルROS検出キット ROS Assay Kit -Highly Sensitive DCFH-DA- 

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トータルROS検出キット ROS Assay Kit -Highly Sensitive DCFH-DA- ROS Assay Kit -Highly Sensitive DCFH-DA-

02 酸化ストレス関連試薬

ROS Assay Kit -Highly Sensitive DCFH-DA-

トータルROS検出キット ROS Assay Kit -Highly Sensitive DCFH-DA- 

  • 酸化ストレス関連試薬
  • 蛍光色素

トータルROS検出キット

  • トータルROSを高感度に検出
  • 蛍光顕微鏡、プレートリーダー、フローサイトメーターで検出可能
  • 製品コード
    R252  ROS Assay Kit -Highly Sensitive DCFH-DA-
容 量 メーカー希望
小売価格
富士フイルム
和光純薬
100 tests ¥18,000 340-09811
キット内容
100 tests ・Highly Sensitive DCFH-DA Dye
・loading Buffer (10x)
10 ×l×1
1.0 ml×1

  • トータルROS検出キット ROS Assay Kit -Highly Sensitive DCFH-DA- 
試験成績書

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マニュアル

  • 取扱説明書 トータルROS検出キット ROS Assay Kit -Highly Sensitive DCFH-DA-  日本語
    トータルROS検出キット ROS Assay Kit -Highly Sensitive DCFH-DA- 
  • 取扱説明書 トータルROS検出キット ROS Assay Kit -Highly Sensitive DCFH-DA-  English
    トータルROS検出キット ROS Assay Kit -Highly Sensitive DCFH-DA- 

技術情報

既存試薬との比較

活性酸素種に対する反応選択性

Highly Sensitive DCFH-DAは活性酸素種(ROS)に対して、DCFH-DAと同様の反応性を示します。
また、DCFH-DAと同様の蛍光特性(λex:505 nm、λem:525 nm)を持つため、同じ励起・蛍光波長での検出が可能です。

トータルROS検出キット ROS Assay Kit -Highly Sensitive DCFH-DA- 

 

検出感度の比較

過酸化水素処理したHeLa細胞(1×104 cells/ml)をDCFH-DAまたはROS Assay Kit -Highly Sensitive DCFH-DA-で染色し、細胞内ROSの検出能を比較しました。 結果、いずれの検出装置においてもROS Assay Kit -Highly Sensitive DCFH-DA-ではDCFH-DAよりも高感度に細胞内のROSを検出できました。

①蛍光顕微鏡での検出
※Highly Sensitive DCFH-DAの観察条件で比較

トータルROS検出キット ROS Assay Kit -Highly Sensitive DCFH-DA- 
(スケールバー:50 µm)

<検出条件>
 GFPフィルター(Ex. 450 – 490 nm / Em. 500 – 550 nm)
 細胞種:HeLa細胞

 

②蛍光プレートリーダーでの検出

 トータルROS検出キット ROS Assay Kit -Highly Sensitive DCFH-DA- 

<検出条件>
 Ex. 490 – 520 nm / Em. 510 – 540 nm
 細胞種:HeLa細胞

 

③フローサイトメーターでの検出

トータルROS検出キット ROS Assay Kit -Highly Sensitive DCFH-DA- 

<検出条件>
 FITC laser gain:215 V
 細胞種:HeLa細胞

参考文献

参考文献を表示する
文献No. 対象サンプル 装置 引用(リンク)
1)

細胞
U-251MG cells(ヒトグリア芽腫・アストロサイトーマ )

蛍光顕微鏡 S. Kato, "Effects of platinum‑coexisting dopamine with X‑ray irradiation upon human glioblastoma cell proliferation", Hum. Cell2021, doi:10.1007/s13577-021-00591-3.
2)

細胞
Valve Interstitial Cells(弁間質細胞)

蛍光顕微鏡 K. Kanno, T. Sakaue, M. Hamaguchi, K. Namiguchi, D. Nanba, J. Aono, M. Kurata, J. Masumoto, S. Higashiyama, H. Izutani, "Hypoxic Culture Maintains Cell Growth of the Primary Human Valve Interstitial Cells with Stemness", Int. J. Mol. Sci. 2021, doi:10.3390/ijms221910534.
3)

細胞
BPH-1細胞(LPS誘導)

フローサイトメーター C. Fang, L. Wu, M. Zhao, T. Deng, J. Gu, X. Guo, C. Li, W. Li, X. Zeng, "Periodontitis Exacerbates Benign Prostatic Hyperplasia through Regulation of Oxidative Stress and Inflammation", Oxid. Med. Cell. Longevity2021, doi:10.1155/2021/2094665.
4)
(Synechococcus elongatus PCC7942)
プレートリーダー M. Tamoi and S. Shigeoka, "CP12 Is Involved in Protection against High Light Intensity by Suppressing the ROS Generation in Synechococcus elongatus PCC7942", Plants2021, doi:10.3390/plants10071432.
5) 細胞
SW982(ヒト滑膜肉腫細胞株)
蛍光顕微鏡 S. Xia, Z. Ma, B. Wang, F. Gao, C. Yi, X. Zhou, S. Guo, L. Zhou, "In vitro anti-synovial sarcoma effect of diallyl trisulfide and mRNA profiling", Gene2021, doi:10.1016/j.gene.2021.146172.
6) 細胞
BRL3A(肝由来細胞株)
蛍光顕微鏡 Z. Luo, Q. Gao, H. Zhang, Y. Zhang, S. Zhou, J. Zhang, W. Xu, J. Xu, " Microbe-derived antioxidants attenuate cobalt chloride-induced mitochondrial function, autophagy and BNIP3-dependent mitophagy pathways in BRL3A cells", 2022, doi:10.1016/j.ecoenv.2022.113219.

よくある質問

Q

1キットで測定可能なサンプル数を教えてください。

A

測定可能なサンプル数は以下をご参考ください。
・ 96-well plate:1枚
・ ibidi 8-well plate:6枚
・ 35 mm dish:5枚
・ 6-well plate:5ウェル

Q

ポジティブコントロールになる実験例はありますか?

A

取扱説明書に過酸化水素処理をしたHeLa細胞による検出例を掲載しております。

Q

Highly Sensitive DCFH-DA working solutionはLoading Buffer以外でも調製できますか?

A

染色時の細胞へのダメージを軽減するため付属のLoading Bufferを推奨しますが、Hanks’ HEPESやHBSSでも調製できます。
培地で調製する場合は無血清培地をご使用ください。

Q

染色後の洗浄には、HBSSの代わりにPBSを使用できますか?

A

細胞へのダメージを軽減するためHBSSを推奨しております。
HBSSがお手元にない場合は培地での洗浄をお勧めします。

Q

蛍光顕微鏡でイメージングする際の注意点はありますか?

A

色素はROSと反応し、酸化することで蛍光を発します。
励起光を照射し続けると色素が酸化されることでバックグラウンドが上昇するため、イメージング画像を取得する際は明視野でピントを調整後に蛍光画像を取得してください。

Q

フローサイトメーターで使用する際、細胞を剥がす操作はどの段階で行えば良いですか?

A

取扱説明書 操作6の後(薬剤処理しHBSSで洗浄した後)に細胞を剥がす操作(トリプシン処理)を行ってください。
トリプシン処理後は、培地を添加し反応を止めた後、遠心しHBSSで1回洗浄後、
さらに遠心しHBSSで細胞を懸濁して測定サンプルとしてください。
 

トータルROS検出キット ROS Assay Kit -Highly Sensitive DCFH-DA-  トータルROS検出キット ROS Assay Kit -Highly Sensitive DCFH-DA- 

取扱条件

取扱条件
1.危険物第4類 第3石油類 危険等級Ⅲ, 2.火気厳禁 3.保存方法:冷凍
危険・有害
シンボルマーク
トータルROS検出キット ROS Assay Kit -Highly Sensitive DCFH-DA- 
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トータルROS検出キット ROS Assay Kit -Highly Sensitive DCFH-DA- 

関連製品

この製品に関連する研究では、下記の関連製品も使われています。

  • トータルROS検出キット ROS Assay Kit -Highly Sensitive DCFH-DA- 

    ミトコンドリア スーパーオキサイド検出用蛍光色素

    mtSOX Deep Red – Mitochondrial Superoxide Detection

  • トータルROS検出キット ROS Assay Kit -Highly Sensitive DCFH-DA- 

    MT-1ミトコンドリア膜電位検出キット

    MT-1 MitoMP Detection Kit

  • トータルROS検出キット ROS Assay Kit -Highly Sensitive DCFH-DA- 

    グルタチオン定量キット

    GSSG/GSH Quantification Kit

  • トータルROS検出キット ROS Assay Kit -Highly Sensitive DCFH-DA- 

    過酸化脂質検出蛍光試薬

    Liperfluo

過酸化脂質検出試薬 Spy-LHP 同仁化学研究所

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過酸化脂質検出試薬 Spy-LHP 同仁化学研究所Spy-LHP

02 酸化ストレス関連試薬

Spy-LHP

過酸化脂質検出試薬 Spy-LHP 同仁化学研究所

  • 酸化ストレス関連試薬

過酸化脂質検出試薬

  • 製品コード
    S343  Spy-LHP
  • CAS番号
    892396-71-3
  • 化学名
    2-(4-Diphenylphosphanylphenyl)-9-(1-hexylheptyl)anthra[2,1,9-def,6,5,10-d’e’f’]diisoquinoline-1,3,8,10-tetraone
  • 分子式・分子量
    C55H49N2O4P=832.96
容 量 メーカー希望
小売価格
富士フイルム
和光純薬
1 mg ¥24,600 347-91251
  • 過酸化脂質検出試薬 Spy-LHP 同仁化学研究所
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技術情報

溶解例

1 mg/ 150 μL アセトン(25℃,飽和)、1 mg /1 mL クロロホルム

参考文献

参考文献を表示する

1) N. Soh, T. Ariyoshi, T. Fukaminato, K. Nakano, M. Irie, T. Imato, Bioorg. Med. Chem. Lett., 200616(11), 2943.
2)T. Chan, Y. Shimizu, P. Pospišil, N. Nijo, A. Fujiwara, Y. Taninaka, T. Ishikawa, H. Hori, D. Nanba, A. Imai, N. Morita, M. Yoshioka-Nishimura, Y. Izumi, Y. Yamamoto, H. Kobayashi, N. Mizusawa, H. Wada and Y. Yamamoto, "Quality control of photosystem II: lipid peroxidation accelerates photoinhibition under excessive illumination", PLoS One, 20127(12), e52100.
3) Shinohara N, Tsuduki T, Ito J, Honma T, Kijima R, Sugawara S, Arai T, Yamasaki M, Ikezaki A, Yokoyama M, Nishiyama K, Nakagawa K, Miyazawa T, Ikeda I. , "Jacaric acid, a linolenic acid isomer with a conjugated triene system, has a strong antitumor effect in vitro and in vivo.", Biochim Biophys Acta. ., 2012, 1821, (7), 980.
4)H. Tsuru, H. Shibaguchi, M. Kuroki, Y. Yamashita and M. Kuroki, "Tumor growth inhibition by sonodynamic therapy using a novel sonosensitizer", Free Radic. Biol. Med.201253(3), 464.

よくある質問

Q

Spy-LHPの使用例を教えてください

A

チラコイド膜に埋め込まれているタンパク質複合体『PSⅡ(光科学系Ⅱ)』の過酸化脂質測定例を紹介致します。
この方法は次の文献を参考にしております。

真野純一, Sergey Khorobrykh, 尼子克己, "1.代謝産物量の定量 d.活性酸素種,抗酸化物", 低温科学, 2009, 67, 179.

1.用意するもの

(1)Spy-LHP測定溶液:1 mmol/L Spy-LHPになるようアセトンにて溶解し、さらにエタノールで2.7 mmol/Lになるよう希釈する。

※Spy-LHPは酸化されやすいため、溶解、希釈に用いるアセトンとエタノールはあらかじめ窒素バブリング等により溶存酸素量を減らしてご使用ください。またSpy-LHP溶液は用時調製にてご使用ください。※一測定あたり2.7 mL使用

(2)標準LOOH(検量線作成用):25-250 nmol/L m-chloroperbenzoic acid

2.PSⅡ膜標品が50 μg Chl/mLの濃度となるように50 mmol/lLMES-NaOH(pH6.0), 35 mol/l NaClに懸濁する。

3.光照射し、継時的に0.3 mlをとり、Spy-LHP測定溶液2.7 mLと混合する(5 μg Chl/mL)。

4.暗所で30分静置後、遠心(18,000 ×g, 5 min)により膜画分を除き、上清を励起光524 nmで、535-537 nmの蛍光を測定する。

5.検量線および消光補正は次のように行う。

標準LOOH(各濃度)に、PSⅡ膜標品を加えたもの(+PSⅡ)と加えないもの(-PSⅡ)を調製する。光照射せずに0.3 mLをSpy-LHP測定溶液2.7 mLと混合、静置、遠心し、上清を得る。

+PSⅡ,-PSⅡ試料それぞれの標準LOOH濃度ゼロの蛍光強度をa1、 a2、それぞれの検量線の傾きをb1、b2とする。クエンチング係数はb1/b2であり、光照射後の試料の蛍光強度Xが得られたなら、それに対応するLOOH濃度は(X-a1)×b2/b1 となる。

また、光照射前に含まれるLOOH濃度は、(a1-a2)×b2/b1となる。

過酸化脂質検出試薬 Spy-LHP 同仁化学研究所 過酸化脂質検出試薬 Spy-LHP 同仁化学研究所

取扱条件

規格
性状: 本品は、黒赤色結晶性粉末又は固体である。
純度(HPLC): 90.0% 以上
NMRスペクトル: 試験適合
取扱条件
1.保存方法:遮光, 2.窒素置換
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過酸化脂質検出試薬 Spy-LHP 同仁化学研究所

関連製品

日本同仁化学生化学用緩衝剤 POPSO 

上海金畔生物科技有限公司代理日本同仁化学试剂盒全线产品,欢迎访问日本同仁化学dojindo官网了解更多信息。

生化学用緩衝剤 POPSO POPSO

13 生化学用緩衝剤

POPSO

生化学用緩衝剤 POPSO 

  • 生化学用緩衝剤

生化学用緩衝剤

  • 製品コード
    GB16  POPSO
  • CAS番号
    68189-43-5
  • 化学名
    Piperazine-1,4-bis(2-hydroxy-3-propanesulfonic acid), dihydrate
  • 分子式・分子量
    C10H22N2O8S2・2H2O=398.45
容 量 メーカー希望
小売価格
富士フイルム
和光純薬
25 g ¥6,000 344-04152
  • 生化学用緩衝剤 POPSO 
試験成績書

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  • ご購入方法
  • お問い合わせ

技術情報

溶解例

19.92 g/50 ml [35 ml(2 mol/l-NaOH) + 水]

よくある質問

Q

Good’s Buffersの特長は何ですか?

A

 -Good’s Buffer特長-

1)水に良く溶け、濃厚な緩衝液が作成できる
2)生体膜を透過しにくい
3)酸解離平衡が濃度、温度、イオン組成の影響を受けにくい
4)金属イオンとの錯形成能が小さい
5)化学的に安定で、再結晶による高純度精製が可能
6)可視、紫外部に吸収を持たないために、目的成分の検出が容易

最適pH範囲がそれぞれ異なりますので、目的のpHのものをご使用ください。

生化学用緩衝剤 POPSO 

Q

POPSOの調製方法を教えてください。

A

<試薬>
①0.1 mol/l POPSO 溶液
 POPSO 39.846 g とNaOH 4 g を純水300~400 mlに完全に溶解した後、
 純水で全容を1000 mlとする。
 *POPSOは水に難溶のためモノナトリウム塩溶液として調製する。

②0.1 mol/l NaOH溶液
 NaOH 4 gを純水200~300 mlに溶解した後、
 純水で全容1000 mlとする。

<pH調製>
①液25 ml に②液をそれぞれ加えると下記のpH(20℃)が得られる。

生化学用緩衝剤 POPSO 

*希望の濃度やpHに調製する際はpHメーターを用いてください。
*緩衝液中にNaを入れたくない場合は、KOHなどをご使用下さい。

*プロトコル集にも「Good's buffer調整法」としてpdfファイルがございます。

Q

試薬が容器内で固まっていますが、品質に影響はありますか?

A

品質に問題はございません。保存期間中に吸湿等の要因で固まる場合がありますので、金属製の薬さじ等を用いて固まりを崩してご使用ください。
なお、容器を振って固まりを崩すと、固まりで容器の内側が削られて、水に溶解した際に不溶物として混入する可能性がありますので、ご注意ください。

生化学用緩衝剤 POPSO  生化学用緩衝剤 POPSO 

取扱条件

規格
性状: 本品は、白色結晶性粉末でアルカリに溶ける。
純度(滴定): 99.0% 以上
アルカリ溶状: 試験適合 0.035 以下(300 nm)
乾燥減量(110℃): 8.0~10.0%
強熱残分(硫酸塩): 0.10% 以下
重金属(Pbとして): 0.0005% 以下
鉄(Fe): 0.0005% 以下
IRスペクトル: 試験適合
取扱条件
SDSダウンロード
生化学用緩衝剤 POPSO 

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日本同仁化学細胞内カルシウムイオン測定キット Calcium Kit II – iCellux 

上海金畔生物科技有限公司代理日本同仁化学试剂盒全线产品,欢迎访问日本同仁化学dojindo官网了解更多信息。

細胞内カルシウムイオン測定キット Calcium Kit II - iCellux Calcium Kit II – iCellux

04 細胞内蛍光プローブ

Calcium Kit II – iCellux

細胞内カルシウムイオン測定キット Calcium Kit II - iCellux 

  • 細胞内蛍光プローブ

細胞内カルシウムイオン測定キット

  • 製品コード
    CS34  Calcium Kit II – iCellux
容 量 メーカー希望
小売価格
富士フイルム
和光純薬
10 plates ¥63,600 341-91651
キット内容
10 plates ・Calcium Probe
・Dimethylsulfoxide
・250 mmol/l Probenecid
・Quenching Buffer
x10
2 ml x1
1.3 ml x1
100 ml x1

  • 細胞内カルシウムイオン測定キット Calcium Kit II - iCellux 
試験成績書

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  • お問い合わせ

マニュアル

  • 取扱説明書 細胞内カルシウムイオン測定キット Calcium Kit II - iCellux  日本語
    細胞内カルシウムイオン測定キット Calcium Kit II - iCellux 
  • プロトコル 細胞内カルシウムイオン測定キット Calcium Kit II - iCellux  日本語
    細胞内カルシウムイオン測定キット Calcium Kit II - iCellux 

技術情報

特長

1) 薬剤低濃度領域のシグナル応答が向上(小社Calcium Kit II – Fluo 4比較)
2) Ca2+プローブを添加した後の洗浄操作は不要
3) Fluo 3やFluo 4と同様の蛍光特性を有するプローブを使用
4) 96穴、384穴の両方のマイクロプレートに対応

細胞内カルシウムイオン測定キット Calcium Kit II - iCellux 細胞内カルシウムイオン測定キット Calcium Kit II - iCellux 細胞内カルシウムイオン測定キット Calcium Kit II - iCellux   細胞内カルシウムイオン測定キット Calcium Kit II - iCellux 

測定装置:FDSS7000 EX
細胞:CHO-K1
プレート:NUNC 384 wells plate (Non-coating)
刺激薬剤:ATP Final:1 nM-10 μM
Probenecid:final 1.25 mM
Calcium Probe インキュベート時間:1hr

(データ提供:浜松ホトニクス株式会社)

よくある質問

Q

このキットにはCalcium Probeの溶解補助剤(Pluronic F-127やCremophor EL)が含まれておりませんが、 別に用意して添加した方がよいでしょうか?

A

既に最適化された溶解補助剤がQuenching Bufferに含まれておりますので、必要ありません。

Q

Calcium ProbeをDimethylsulfoxide(DMSO)に溶解した後は、保存可能ですか?

A

DMSOに溶解後は、冷凍で保存をした場合でも徐々に加水分解が進む為、保存は出来ません。
用時調整をお願い致します。

Q

はじめて測定します。Ca2+プローブの原理や測定方法、トラブルシューティング法を分かり易く教えて下さい。

A

はじめて細胞内Ca2+測定をされる方を対象としたプロトコルを作成しております。
原理、Ca2+プローブの特徴、測定方法、トラブルシューティングの方法等を記載しておりますので、ご参照下さい。

下記リンクよりダウンロード可能です。

「はじめて細胞内Ca2+を測定する方へ -カスタマーサポート担当者の視点から-」

Q

蛍光顕微鏡でも観察は可能でしょうか?

A

 観察は可能です。
ただし、Quenching Bufferを使用する場合は、下方励起・下方蛍光測定が可能な蛍光顕微鏡でなければ観察できませんのでご注意ください。

細胞内カルシウムイオン測定キット Calcium Kit II - iCellux  細胞内カルシウムイオン測定キット Calcium Kit II - iCellux 

取扱条件

取扱条件
1.危険物第4類 第3石油類 危険等級Ⅲ, 2.火気厳禁 3.保存方法:冷凍,遮光
危険・有害
シンボルマーク
細胞内カルシウムイオン測定キット Calcium Kit II - iCellux 
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細胞内カルシウムイオン測定キット Calcium Kit II - iCellux 

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日本共立理化学研究所PACKTEST 余氯(高浓度)水质测试包

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PACKTEST 余氯(高浓度)

测量次数 50

PACKTEST 余氯(高浓度)

类型: WAK-ClO(C)

  • 工序和质量控制
  • 饮用水检验
  • 教材与自由研究
  • 农业(施肥管理)
  • 水质事故调查(河川)
  • 卫生管理(消毒剂)

PACKTEST是最简单的水质测量仪器。

该产品可以测量待测水中的游离余氯和结合余氯的总余氯。

也可用于次氯酸水和稀释次氯酸钠的管理。

测量次数 50

SPECIFICATION 产品规格

测量原理 碘化钾比色法
测量刻度 5, 10, 20, 30, 50, 100, 150, 200, 300, 600, 1000以上 mg/L
测量时间 10 秒
是否可在海水中使用
内容物 软管 50个 (5个装的层压袋 10包), 标准色纸 (盒装) 1个, 使用说明 1张
包装外形 165L × 110W × 65H mm
包装重量 大约 140 g

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PACKTEST 余氯(高浓度) 使用说明

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日本共立理化学研究所PACKTEST 双氧水(高浓度)水质测试包

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测量次数 50

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类型: WAK-H2O2(C)

  • 工序和质量控制
  • 水质事故调查(河川)
  • 卫生管理(消毒剂)

PACKTEST是最简单的水质测量仪器。

该产品可以测量各种测试水中的过氧化氢, 包括食品厂的残留测试等。

测量次数 50

SPECIFICATION 产品规格

测量原理 碘化钾比色法
测量刻度 3, 7, 13, 20, 35, 70, 100, 130, 200, 400, 700 mg/L
测量时间 20 秒
是否可在海水中使用
内容物 软管 50个 (5个装的层压袋 10包), 标准色紙 (盒装) 1个, 使用说明 1张
包装外形 165L × 110W × 65H mm
包装重量 大约 140 g

DOCUMENTS 文件

PACKTEST 双氧水(高浓度) 使用说明

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グルタチオン定量キット Total Glutathione Quantification Kit 同仁化学研究所

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グルタチオン定量キット Total Glutathione Quantification Kit 同仁化学研究所Total Glutathione Quantification Kit

02 酸化ストレス関連試薬

Total Glutathione Quantification Kit

グルタチオン定量キット Total Glutathione Quantification Kit 同仁化学研究所

  • 酸化ストレス関連試薬

グルタチオン定量キット

  • 製品コード
    T419  Total Glutathione Quantification Kit
容 量 メーカー希望
小売価格
富士フイルム
和光純薬
100 tests ¥33,200 348-90201
キット内容
100 tests ・Substrate(DTNB)    
・Enzyme Solution   50 μl
・Coenzyme    
・Buffer Solution    50 ml
・Standard GSH       
x2
x1
x2
x1
x1

  • グルタチオン定量キット Total Glutathione Quantification Kit 同仁化学研究所
試験成績書

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マニュアル

  • 取扱説明書 グルタチオン定量キット Total Glutathione Quantification Kit 同仁化学研究所 日本語
    グルタチオン定量キット Total Glutathione Quantification Kit 同仁化学研究所
  • 取扱説明書 グルタチオン定量キット Total Glutathione Quantification Kit 同仁化学研究所 English
    グルタチオン定量キット Total Glutathione Quantification Kit 同仁化学研究所

技術情報

特長

1) 高感度にtotal glutathioneを定量できる。
(検出範囲:6.25~100 μmol/L)
2) 一度に多検体の測定が可能である。

注意事項
キット開封後、各溶液の保存方法・保存期間は下記の通りである。
・Coenzyme working solution
純水で溶解後、-20℃にて保存。約2ヶ月使用できる。
・Substrate working solution
溶解後、-20℃にて保存。約2ヶ月使用できる。
・GSH standard solution
溶解後、-20℃にて保存。約2ヶ月使用できる。
・Enzyme working solution
希釈後、4℃にて保存。約2ヶ月使用できる。

参考文献

参考文献を表示する

    1) O. W. Griffith,"Determination of Glutathione and Glutathione Disulfide Using Glutathione Reductase and 2-Vinylpyridine", Anal. Biochem., 1980, 106, 207.
    2) M. E. Anderson, "Determination of Glutathione and Glutathione Disulfide in Biological Samples", Methods in Enzymol., 1985, 113, 548.
    3) M. A. Baker, G. J. Cerniglia and A. Zaman, "Microtiter Plate Assay for the Measurement of Glutathione and Glutathione Disulfide in Large Numbers of Biological Samples", Anal. Biochem., 1990, 190, 360.
    4) C. Vandeputte, I. Guizon, I. Genestie-Denis, B. Vannier and G. Lorenzon, "A Micrototer Plate Assay for Total Glutathione and Glutathione Disulfide Contents in Cultured/isolated Cells: Performance Study of a New Miniaturized Protocol", Cell Biol. Toxicol., 1994, 10, 415.
    5) S. A. McGrath-Morrow and J. Stahl,"Inhibition of Glutamine Synthetase in A549 Cells During Hyperoxia", Am. J. Respir. Cell Mol. Biol., 2002, 27, 99.
    6) T. Sato, K. Seyama, Y. Sato, H. Mori, S. Souma, T. Akiyoshi, Y. Kodama, T. Mori, S. Goto, K. Takahashi, Y. Fukuchi, N. Maruyama and A. Ishigami, "Senescence Marker Protein-30 Protects Mice Lungs from Oxidative Stress, Aging, and Smoking", Am. J. Respir. Crit. Care Med., 2006, 174, 530.
    7) M. L. Mulhern, C. J. Madson, A. Danford, K. Ikesugi, P. F. Kador and T. Shinohara, "The Unfolded Protein Response in Lens Epithelial Cells from Galactosemic Rat Lenses", Invest. Ophthalmol. Vis. Sci., 2006, 47(9), 3951.

よくある質問

Q

5-スルホサリチル酸(SSA)は何のために使用するのでしょうか? SSAの代わりに使用できる試薬はありませんか?

A

「除タンパク質」と「GSHの安定化」の目的で使用します。
また、除タンパク質剤として通常用いられる酸(トリクロロ酢酸、過塩素酸、メタリン酸など)
では、SSAとピクリン酸がGSHの酸化を防ぐ効果が高いといわれています。

弊社のプロトコールどおりにSSAを使用された際には、反応時のpHが適正に
なるように調整されておりますが、他の酸を用いた場合には
トリエタノールアミン等でpH7程度に中和するか、
酸濃度が1%程度以下になるように希釈してから測定して下さい。

pHが低すぎると定量に影響します。

Q

酸化ストレスの指標としてグルタチオン濃度・GSH/GSSG比はよく測定されますが、 グルタチオンの他に酸化ストレスマーカーとなるものはありますか?

A

酸化ストレスマーカーについてまとめた資料を作成しております。

カスタマーサポートの視点から、各酸化ストレスマーカーの特徴・測定サンプルの前処理方法などを記載しておりますので、ご参照ください。

下記URLよりダウンロード可能です。

「はじめての酸化ストレスマーカー測定プロトコル~カスタマーサポートの視点から~」

Q

サンプル中のglutathione量が多いのですが、 サンプルを薄める時はどのようにすればよいのでしょうか?

A

水または0.5%スルホサリチル酸(SSA)で希釈してください。

5%SSAでも調製可能ですが、測定時にはSSA濃度を1%以下にする必要があります。

SSA濃度が高いと反応時のpHが低くなり、吸光度に影響することが懸念されます。

Q

サンプル中のglutathione量が多いのですが、 サンプルを薄める時はどのようにすればよいのでしょうか?

A

 水または0.5%スルホサリチル酸(SSA)で希釈してください。

5%SSAでも調製可能ですが、測定時にはSSA濃度を1%以下にする必要があります。

SSA濃度が高いと反応時のpHが低くなり、吸光度に影響することが懸念されます。

Q

グルタチオンのSH基に選択的に反応するのでしょうか? 測定上、妨害物質となるものはありますか?

A

グルタチオンだけでなく、他のSH基を持つ化合物とも反応します。

また、必ずしもSH基選択的ではありません。その理由はキットに使用しているSH基との反応試薬(DTNB)が、
亜硫酸イオンやジスルフィドイオンとも同様の反応をするためです。また、シアンイオンなども妨害します。

妨害物質としては、アスコルビン酸,β-メルカプトエタノール,ジチオスレイトール[DTT]
のような還元性物質やシステイン、また、SH基と反応するような
化合物(マレイミドなど)は測定に影響を与えます。

その他として、アセトンなどの有機溶媒が共存すると吸光度が著しく変化します。
反応時のpHが低く(酸性)になることでも定量に影響を与えますのでご注意ください。

グルタチオン定量キット Total Glutathione Quantification Kit 同仁化学研究所 グルタチオン定量キット Total Glutathione Quantification Kit 同仁化学研究所

取扱条件

取扱条件
1.保存方法:冷蔵
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グルタチオン定量キット Total Glutathione Quantification Kit 同仁化学研究所

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日本同仁化学生化学用緩衝剤 TAPS 

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生化学用緩衝剤 TAPS TAPS

13 生化学用緩衝剤

TAPS

生化学用緩衝剤 TAPS 

  • 生化学用緩衝剤

生化学用緩衝剤

  • 製品コード
    GB17  TAPS
  • CAS番号
    29915-38-6
  • 化学名
    N-Tris(hydroxymethyl)methyl-3-aminopropanesulfonic acid
  • 分子式・分子量
    C7H17NO6S=243.28
容 量 メーカー希望
小売価格
富士フイルム
和光純薬
25 g ¥4,000 344-02572
100 g ¥11,200 340-02574
  • 生化学用緩衝剤 TAPS 
試験成績書

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技術情報

溶解例

12.16 g/50 ml(水)

よくある質問

Q

Good’s Buffersの特長は何ですか?

A

-Good’s Buffer特長-

1)水に良く溶け、濃厚な緩衝液が作成できる
2)生体膜を透過しにくい
3)酸解離平衡が濃度、温度、イオン組成の影響を受けにくい
4)金属イオンとの錯形成能が小さい
5)化学的に安定で、再結晶による高純度精製が可能
6)可視、紫外部に吸収を持たないために、目的成分の検出が容易

最適pH範囲がそれぞれ異なりますので、目的のpHのものをご使用ください。

生化学用緩衝剤 TAPS 

Q

TAPSの調製方法を教えてください。

A

<試薬>
①0.1 mol/l TAPS 溶液
 TAPS 24.328 gを純水300~400 mlに完全に溶解した後、
 純水で全容1000 mlとする。

②0.1 mol/l NaOH溶液
 NaOH 4 gを純水200~300 mlに溶解した後、
 純水で全容1000 mlとする。

<pH調製>
①液25 ml に②液をそれぞれ加えると下記のpH(20℃)が得られる。

生化学用緩衝剤 TAPS 

*希望の濃度やpHに調製する際はpHメーターを用いてください。
*緩衝液中にNaを入れたくない場合は、KOHなどをご使用下さい。

*プロトコル集にも「Good's buffer調整法」としてpdfファイルがございます。

Q

試薬が容器内で固まっていますが、品質に影響はありますか?

A

品質に問題はございません。保存期間中に吸湿等の要因で固まる場合がありますので、金属製の薬さじ等を用いて固まりを崩してご使用ください。
なお、容器を振って固まりを崩すと、固まりで容器の内側が削られて、水に溶解した際に不溶物として混入する可能性がありますので、ご注意ください。

生化学用緩衝剤 TAPS  生化学用緩衝剤 TAPS 

取扱条件

規格
性状: 本品は、白色結晶性粉末で水に溶ける。
純度(滴定): 99.0% 以上
水溶状: 試験適合 0.025 以下(300 nm)
乾燥減量(110℃): 0.40% 以下
強熱残分(硫酸塩): 0.10% 以下
重金属(Pbとして): 0.0005% 以下
鉄(Fe): 0.0005% 以下
IRスペクトル: 試験適合
取扱条件
SDSダウンロード
生化学用緩衝剤 TAPS 

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日本同仁化学細胞内カルシウムイオン測定試薬 Fura 2 

上海金畔生物科技有限公司代理日本同仁化学试剂盒全线产品,欢迎访问日本同仁化学dojindo官网了解更多信息。

細胞内カルシウムイオン測定試薬 Fura 2 Fura 2

04 細胞内蛍光プローブ

Fura 2

細胞内カルシウムイオン測定試薬 Fura 2 

  • 細胞内蛍光プローブ

細胞内カルシウムイオン測定試薬

  • 製品コード
    F014  Fura 2
  • CAS番号
    96314-98-6
  • 化学名
    1-[6-Amino-2-(5-carboxy-2-oxazolyl)-5-benzofuranyloxy]-2-(2-amino-5-methylphenoxy)ethane-N,N,N’,N’-tetraacetic acid, pentapotassium salt
  • 分子式・分子量
    C29H22K5N3O14=831.99
容 量 メーカー希望
小売価格
富士フイルム
和光純薬
1 mg ¥29,200 347-05421

【注意】
本品は、通常、チューブ底面にフィルム状に付着した状態となっております。
稀に、輸送中の振動等により本品がチューブ底面から外れ、チューブ壁面やキャップ裏に付着している場合がございます。
内容物を下に落としてから開封をしてご使用ください。
ご不明な点がございましたら、小社カスタマーリレーション部までお問合せください。(Free Dial:0120-489-548)

  • 細胞内カルシウムイオン測定試薬 Fura 2 
試験成績書

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マニュアル

  • プロトコル 細胞内カルシウムイオン測定試薬 Fura 2  蛍光で細胞内 Ca を測定したい
    細胞内カルシウムイオン測定試薬 Fura 2 

技術情報

溶解例

1 mg/0.25 mL(水)

参考文献

参考文献を表示する

1) G. Grynkiewicz, M. Poenie and R. Y. Tsien, "A New Generation of Ca2+ Indicators with Greatly Improved Fluorescence Properties", J. Biol. Chem., 1985260, 3440.
2) D. A. Williams, K. E. Fogarty, R. Y. Tsien and F. S. Fay, "Calcium Gradients in Single Smooth Muscle Cells Revealed by the Digital Imaging Microscope Using Fura-2", Nature1985318, 558.
3) R. Y. Tsien, T. J. Rink and M. Poenie, "Measurement of Cytosolic Free Ca2+ in Individual Small Cells Using Fluorescence Microscopy with Dual Excitation Wavelengths", Cell Calcium19856, 145.
4) D. A. Williams and F. S. Fay, "Intracellular Calibration of the Fluorescent Calcium Indicator Fura-2", Cell Calcium, 199011, 75.
5) W. Almers and E. Neher, "The Ca Signal from Fura-2 Loaded Mast Cells Depends Strongly on the Method of Dye-loading", FEBS Lett., 1985192, 13.
6) G. H. R. Rao, J. D. Peller and J. G. White, "Measurement of Ionized Calcium in Blood Platelets with a New Generation Calcium Indicator", Biochem. Biophys. Res. Commun.1985, 132, 652.
7) H. Ozaki, K. Sato, T. Satoh and H. Karaki, "Simultaneous Recordings of Calcium Signals and Mechanical Activity Using Fluorescent Dye Fura 2 in Isolated Strips of Vascular Smooth Muscle", Jpn. J. Pharmacol.198745, 429.
8) M. Mitsui, A. Abe, M. Tajimi and H. Karaki, "Leakage of the Fluorescent Ca2+ Indicator Fura-2 in Smooth Muscle", Jpn. J. Pharmacol.199361, 165.
9) 宮川厚夫, 牧野徹, 玉川彰, 尾崎一穂, "ビデオ画像処理を用いた蛍光性カルシウム指示薬Fura-2による細胞内遊離カルシウムイオン濃度分布の測定", 分析化学, 198938, 643.
10) P. L. Becker, F. S. Fay,"Photobleaching of fura-2 and its effect on determination of calcium concentrations", American Journal of Physiology1987253, 613.

よくある質問

Q

細胞内カルシウム測定試薬は何種類かありますが、どのように選べばよいのでしょうか?

A

測定機器や測定波長などで選ばれることが多いようです。

製品名の後ろに[-AM]が付いているものは細胞膜透過型になります。
それぞれの試薬の特性は

【Fura 2】
・2励起1蛍光
  励起(λex= Ca:340 nm, Ca free:380 nm)、蛍光:λem=500 nm
・解離定数:224 nmol/L
・蛍光強度比での測定が出来るので、誤差要因の補正を行なうことが出来る。
=>細胞内Ca濃度の計算が行ない易い。
・最も多く使用されている。
・励起フィルターを切替えなくてはいけないので、切替え間のタイムロスがある。
 (機器の性能にもよる)

【Fluo 3】
・1励起1蛍光
  励起:λex=508 nm、蛍光:λem=527 nm
・解離定数:400 nmol/L
・励起波長が長波長側にあるので細胞に与える障害が少ない
 (NADH,NADPHの影響が出ない)
・Arレーザーによる励起装置が使用出来る。
・スライス標本には適さない
 (Fluo3がスライス表面の死んだ細胞に結合するのか、細胞外のカルシウム濃度を測定する)

【Fluo 4】
・1励起1蛍光
  励起:λex=495 nm、蛍光:λem=518 nm
・解離定数:360 nmol/L

・Fluo3よりも蛍光強度が強い。
・励起波長が長波長側にあるので細胞に与える障害が少ない
 (NADH,NADPHの影響が出ない)
・Arレーザーによる励起装置が使用出来る。
・Fluo3よりも細胞毒性がでやすい。

【Indo 1】
・1励起2蛍光
  励起:λex= 330 nm、蛍光(λem= Ca:410 nm, Ca free:485 nm)
・解離定数:250 nmol/L
・励起波長の切替えの必要がないので、非常に早い速度のCa濃度変化や心筋細胞の
 ような動きの試料も測定できる(但し、検出器は2台必要)

【Rhod 2】
・1励起1蛍光
  励起:λex=553 nm、蛍光:λem=576 nm
・解離定数:1.0 μmol/L
・励起波長が長波長側にあるので細胞に与える障害が少ない
 (NADH,NADPHの影響が出ない)
・Arレーザーによる励起装置が使用出来る。

【Quin 2】
・1励起1蛍光
  励起:λex=339 nm、蛍光:λem=492 nm
・解離定数:110 nmol/L
・一番最初に開発されたプローブ

細胞内カルシウムイオン測定試薬 Fura 2  細胞内カルシウムイオン測定試薬 Fura 2 

取扱条件

規格
性状: 本品は、黄色~橙黄色粉末又は固体で水に溶ける。
純度(HPLC): 98.0% 以上
蛍光スペクトル: 試験適合
NMRスペクトル: 試験適合
取扱条件
SDSダウンロード
細胞内カルシウムイオン測定試薬 Fura 2 

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日本共立理化学研究所PACKTEST 二氧化氯水质测试包

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PACKTEST 二氧化氯
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PACKTEST 二氧化氯

PACKTEST 二氧化氯

测量次数 40

PACKTEST 二氧化氯

类型: WAK-ClO2

  • 工序和质量控制
  • 饮用水检验
  • 教材与自由研究
  • 农业(施肥管理)
  • 水质事故调查(河川)
  • 卫生管理(消毒剂)

PACKTEST是最简单的水质测量仪器。

该产品可以测量各种检测水中的二氧化氯, 包括自来水和游泳池水等。
由于可能无法检测到稳定的二氧化氯, 请提前在样品中确认。

在将测试水吸入管子之前,必须先使用盒子里的K-1试剂进行操作。有关更多信息,请参见使用说明。

测量次数 40

SPECIFICATION 产品规格

测量原理 甘氨酸与DPD比色法
测量刻度 0.2, 0.4, 0.6, 1, 2, 5, 10 mg/L
测量时间 10 秒后立即
是否可在海水中使用
内容物 软管 40个 (5个装的层压袋 8包), K-1试剂 (液体) 1瓶, 专用杯 1个, 保存袋 1个, 标准色纸 (盒装) 1个, 使用说明 1张
包装外形 165L × 110W × 65H mm
包装重量 大约 140 g

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PACKTEST 二氧化氯

PACKTEST 专用杯

日本共立理化学研究所PACKTEST 肼水质测试包

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PACKTEST 肼

测量次数 50

PACKTEST 肼

类型: WAK-HYD

  • 工序和质量控制
  • 设施维护管理

PACKTEST是最简单的水质测量仪器。

该产品可测定以锅炉水为首的各种检查水中的肼(N2H4)[肼离子(N2H5+)]。

在将测试水吸入管子之前,必须先使用盒子里的K-1试剂进行操作。有关更多信息,请参见使用说明。

测量次数 50

SPECIFICATION 产品规格

测量原理 对-二甲基氨基苯甲醛比色法
测量刻度 0.05, 0.1, 0.2, 0.5, 1, 2 mg/L
测量时间 10 分
是否可在海水中使用
内容物 软管 40个 (5个装的层压袋 8包), K-1试剂 (液体) 1瓶, 专用杯 1个, 标准色紙 (盒装) 1个, 使用说明 1张
包装外形 165L × 110W × 65H mm
包装重量 大约 140 g

DOCUMENTS 文件

PACKTEST 肼 使用说明

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PACKTEST 专用杯

NO検出関連試薬 NOC 7 同仁化学研究所

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NO検出関連試薬 NOC 7 同仁化学研究所NOC 7

02 酸化ストレス関連試薬

NOC 7

NO検出関連試薬 NOC 7 同仁化学研究所

  • 酸化ストレス関連試薬

NO検出関連試薬

  • 製品コード
    N377  NOC 7
  • CAS番号
    146724-84-7
  • 化学名
    1-Hydroxy-2-oxo-3-(N-methyl-3-aminopropyl)-3-methyl-1-triazene
  • 分子式・分子量
    C5H14N4O2=162.19
容 量 メーカー希望
小売価格
富士フイルム
和光純薬
10 mg ¥12,600 344-06891
50 mg ¥45,800 340-06893
  • NO検出関連試薬 NOC 7 同仁化学研究所
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マニュアル

  • プロトコル NO検出関連試薬 NOC 7 同仁化学研究所 NO を系の中に加えたい
    NO検出関連試薬 NOC 7 同仁化学研究所

技術情報

注意事項

・本製品を粉末の状態で取り出し使用する場合、性状の性質上、静電気等の要因で容器内に付着し、取り出しにくい場合があります。
・容器内に付着し、取り出せなかった粉末に関しては、使用する溶媒を容器に入れ、溶かし出して使用してください。

参考文献

参考文献を表示する

1)J. A. Hrabie, J. R. Klose, D. A. Wink and L. K. Keefer, "New Nitric Oxide-releasing Zwitterions Derived from Polyamines.", J. Org. Chem., 1993, 58, 1472.
2) K. Hayashi, N. Noguchi and E. Niki, "Action of Nitric Oxide as a Antioxidant Against Oxidation of Soybean Phosphatidylcholine Liposomal Membrane", FEBS Lett., 1995,370, 37.(Noc 12)
3) S. Shibuta, T. Mashimo, A. Ohara, P. Zhang and I. Yoshiya, "Intracerebroventricular Administration of a Nitric Oxide-releasing Compound, NOC-18, Produces Thermal Hyperalgesia in Rats", Neurosci. Lett., 1995, 187, 103. (NOC18)
4) N. Yamanaka, O. Oda and S. Nagao, "Nitric Oxide Released from Zwitterionic Polyamine/NO Adducts Inhibits Cu2+-induced Low Density Lipoprotein Oxidation", FEBS Lett., 1996, 398 , 53.
5) D. Berendji, V. K-Bachofen, K. L. Meyer, O. Grapenthin, H. Weber, V. Wahn and K.-D Kroncke, "Nitric Oxide Mediates Intracytoplasmic and Intranuclear Zinc Release", FEBS Lett., 1997, 405, 37.
6) T. Ohnishi, T. Ishizaki, F. Sasaki, S. Ameshima, T. Nakai, S. Miyabo and S. Matsukawa, "The Effect of Cu2+ on Rat Pulmonary Arterial Rings", Eur. J. Pharmacol., 1997, 319, 49. (Noc 7)
7) Y. Adachi, K. Hashimoto, N. Ono, M. Yoshida, M. Suzuki-Kusaba, H. Hisa and S. Satoh, "Renal Effect of a Nitric Oxide Donor, NOC 7, in Anethetized Rabbits", Eur. J. Pharmacol., 1997, 324, 223. (Noc 7)
8) Y. Minamiyama, S. Takemura and M. Inoue, "Effect of Thiol Status on Nitric Oxide Metabolism in the Circulation", Arch. Biochem. Biophys., 1997, 341(1), 186.

よくある質問

Q

NOCとNORは両方ともNO発生剤として使用されますが、どう違うのですか?

A

構造的には全く異なるタイプのNOドナーです。
性能の違いとしては

【NOC】
高水溶性
水溶液での調製が容易(NaOH溶液)
NOCは高pH(アルカリ性)ほどNO放出が遅くなる。

半減期は(37℃、pH7.4)
NOC7(5min) > NOC5(25min) > NOC12(100min) > NOC18(21hrs)

【NOR】
比較的水溶性が低い
有機溶媒(DMSO)溶液の方が安定に扱える。
経口投与が可能である。
NORは低pH(酸性)ほどNO放出が遅くなる。

半減期は(37℃、pH7.4)
NOR1(1.8min) > NOR3(30min) > NOR4(60min) > NOR5(20hrs)

Q

NOC類を使用する際は、何に溶解して使用すればよいのでしょうか?

A

溶解するNOCよりも高濃度の水酸化ナトリウム水溶液などの強アルカリ水溶液に溶解してストック溶液としてください。(0.1M-NaOH等をご使用ください)

NO発生は事実上中性バッファー(サンプル溶液)に添加された時点から開始されます。
生理食塩水などの緩衝作用のないものでは、NOはきれいに放出しませんのでご注意ください。

*用時調整してください。

Q

NOC7の溶解性を教えてください。

A

NOCs、NORsの溶解性は以下の通りです。

NO検出関連試薬 NOC 7 同仁化学研究所

*注意*
NOCsは水にも溶けますが、ストック液の調整は「アルカリ性溶液」で行ってください。
アルカリ性溶液では安定ですが、中性では分解してNOの放出します。
pHが下がるに従い分解(NO放出)は早くなります。

NO検出関連試薬 NOC 7 同仁化学研究所 NO検出関連試薬 NOC 7 同仁化学研究所

取扱条件

規格
性状: 本品は、白色粉末でアルカリに溶ける。
純度(HPLC): 90.0% 以上
取扱条件
1.保存方法:冷凍,遮光
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NO検出関連試薬 NOC 7 同仁化学研究所

関連製品

日本同仁化学細胞内カルシウムイオン測定試薬 Fura 2-AM 

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細胞内カルシウムイオン測定試薬 Fura 2-AM Fura 2-AM

04 細胞内蛍光プローブ

Fura 2-AM

細胞内カルシウムイオン測定試薬 Fura 2-AM 

  • 細胞内蛍光プローブ

細胞内カルシウムイオン測定試薬

  • 製品コード
    F015  Fura 2-AM
  • CAS番号
    108964-32-5
  • 化学名
    1-[6-Amino-2-(5-carboxy-2-oxazolyl)-5-benzofuranyloxy]-2-(2-amino-5-methylphenoxy)ethane-N,N,N’,N’-tetraacetic acid, pentaacetoxymethyl ester
  • 分子式・分子量
    C44H47N3O24=1001.85
容 量 メーカー希望
小売価格
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和光純薬
1 mg ¥33,800 341-08621
  • 細胞内カルシウムイオン測定試薬 Fura 2-AM 
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マニュアル

  • プロトコル 細胞内カルシウムイオン測定試薬 Fura 2-AM 
    細胞内カルシウムイオン測定試薬 Fura 2-AM 

参考文献

参考文献を表示する

1) G. Grynkiewicz, M. Poenie and R. Y. Tsien, "A New Generation of Ca2+ Indicators with Greatly Improved Fluorescence Properties", J. Biol. Chem., 1985, 260, 3440.
2) D. A. Williams, K. E. Fogarty, R. Y. Tsien and F. S. Fay, "Calcium Gradients in Single Smooth Muscle Cells Revealed by the Digital Imaging Microscope Using Fura-2", Nature, 1985, 318, 558.
3) R. Y. Tsien, T. J. Rink and M. Poenie, "Measurement of Cytosolic Free Ca2+ in Individual Small Cells Using Fluorescence Microscopy with Dual Excitation Wavelengths", Cell Calcium, 1985, 6, 145.
4) D. A. Williams and F. S. Fay, "Intracellular Calibration of the Fluorescent Calcium Indicator Fura-2", Cell Calcium, 1990, 11, 75.
5) W. Almers and E. Neher, "The Ca Signal from Fura-2 Loaded Mast Cells Depends Strongly on the Method of Dye-loading", FEBS Lett., 1985, 192, 13.
6) G. H. R. Rao, J. D. Peller and J. G. White, "Measurement of Ionized Calcium in Blood Platelets with a New Generation Calcium Indicator", Biochem. Biophys. Res. Commun., 1985, 132, 652.
7) H. Ozaki, K. Sato, T. Satoh and H. Karaki, "Simultaneous Recordings of Calcium Signals and Mechanical Activity Using Fluorescent Dye Fura 2 in Isolated Strips of Vascular Smooth Muscle", Jpn. J. Pharmacol., 1987, 45, 429.
8) M. Mitsui, A. Abe, M. Tajimi and H. Karaki, "Leakage of the Fluorescent Ca2+ Indicator Fura-2 in Smooth Muscle", Jpn. J. Pharmacol., 1993, 61, 165.
9) 宮川厚夫, 牧野徹, 玉川彰, 尾崎一穂, "ビデオ画像処理を用いた蛍光性カルシウム指示薬Fura-2による細胞内遊離カルシウムイオン濃度分布の測定", 分析化学, 1989, 38, 643.

よくある質問

Q

細胞内カルシウム測定試薬は何種類かありますが、どのように選べばよいのでしょうか?

A

測定機器や測定波長などで選ばれることが多いようです。
製品名の後ろに[-AM]が付いているものは細胞膜透過型になります。
それぞれの試薬の特性は

【Fura 2】
・2励起1蛍光
  励起(λex= Ca:340 nm, Ca free:380 nm)、蛍光:λem=500 nm
・解離定数:224 nmol/L
・蛍光強度比での測定が出来るので、誤差要因の補正を行なうことが出来る。
=>細胞内Ca濃度の計算が行ない易い。
・最も多く使用されている。
・励起フィルターを切替えなくてはいけないので、切替え間のタイムロスがある。
 (機器の性能にもよる)

【Fluo 3】
・1励起1蛍光
  励起:λex=508 nm、蛍光:λem=527 nm
・解離定数:400 nmol/L
・励起波長が長波長側にあるので細胞に与える障害が少ない
 (NADH,NADPHの影響が出ない)
・Arレーザーによる励起装置が使用出来る。
・スライス標本には適さない
 (Fluo3がスライス表面の死んだ細胞に結合するのか、細胞外のカルシウム濃度を測定する)

【Fluo 4】
・1励起1蛍光
  励起:λex=495 nm、蛍光:λem=518 nm
・解離定数:360 nmol/L
・Fluo3よりも蛍光強度が強い。
・励起波長が長波長側にあるので細胞に与える障害が少ない
 (NADH,NADPHの影響が出ない)
・Arレーザーによる励起装置が使用出来る。
・Fluo3よりも細胞毒性がでやすい。

【Indo 1】
・1励起2蛍光
  励起:λex= 330 nm、蛍光(λem= Ca:410 nm, Ca free:485 nm)
・解離定数:250 nmol/L
・励起波長の切替えの必要がないので、非常に早い速度のCa濃度変化や心筋細胞の
 ような動きの試料も測定できる(但し、検出器は2台必要)

【Rhod 2】
・1励起1蛍光
  励起:λex=553 nm、蛍光:λem=576 nm
・解離定数:1.0 μmol/L
・励起波長が長波長側にあるので細胞に与える障害が少ない
 (NADH,NADPHの影響が出ない)
・Arレーザーによる励起装置が使用出来る。

【Quin 2】
・1励起1蛍光
  励起:λex=339 nm、蛍光:λem=492 nm
・解離定数:110 nmol/L
・一番最初に開発されたプローブ

Q

はじめて測定します。Ca2+プローブの原理や測定方法、トラブルシューティング法を分かり易く教えて下さい。

A

はじめて細胞内Ca2+測定をされる方を対象としたプロトコルを作成しております。
原理、Ca2+プローブの特徴、測定方法、トラブルシューティングの方法等を記載しておりますので、ご参照下さい。

下記リンクよりダウンロード可能です。

「はじめて細胞内Ca2+を測定する方へ -カスタマーサポート担当者の視点から-」

細胞内カルシウムイオン測定試薬 Fura 2-AM  細胞内カルシウムイオン測定試薬 Fura 2-AM 

取扱条件

規格
性状: 本品は、黄色~橙黄色結晶性粉末または固体でジメチルスルホキシドに溶ける。
純度(HPLC): 98.0% 以上
蛍光スペクトル: 試験適合
NMRスペクトル: 試験適合
取扱条件
1.保存方法:冷凍,遮光
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細胞内カルシウムイオン測定試薬 Fura 2-AM 

関連製品

日本同仁化学生化学用緩衝剤 TES 

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生化学用緩衝剤 TES TES

13 生化学用緩衝剤

TES

生化学用緩衝剤 TES 

  • 生化学用緩衝剤

生化学用緩衝剤

  • 製品コード
    GB18  TES
  • CAS番号
    7365-44-8
  • 化学名
    N-Tris(hydroxymethyl)methyl-2-aminoethanesulfonic acid
  • 分子式・分子量
    C6H15NO6S=229.25
容 量 メーカー希望
小売価格
富士フイルム
和光純薬
25 g ¥6,200 346-02652
100 g ¥15,200 344-02653
500 g ¥63,200 340-02655
  • 生化学用緩衝剤 TES 
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技術情報

溶解例

11.46 g/50 ml(水)

よくある質問

Q

Good’s Buffersの特長は何ですか?

A

-Good’s Buffer特長-

1)水に良く溶け、濃厚な緩衝液が作成できる
2)生体膜を透過しにくい
3)酸解離平衡が濃度、温度、イオン組成の影響を受けにくい
4)金属イオンとの錯形成能が小さい
5)化学的に安定で、再結晶による高純度精製が可能
6)可視、紫外部に吸収を持たないために、目的成分の検出が容易

最適pH範囲がそれぞれ異なりますので、目的のpHのものをご使用ください。

生化学用緩衝剤 TES 

Q

TESの調製方法を教えてください。

A

<試薬>
①0.1 mol/l TES溶液
 TES 22.925 gを純水300~400 mlに完全に溶解した後、
 純水で全容1000 mlとする。

②0.1 mol/l NaOH溶液
 NaOH 4gを純水200~300 mlに溶解した後、
 純水で全容1000 mlとする。

<pH調製>
①液25 ml に②液をそれぞれ加えると下記のpH(20℃)が得られる。

生化学用緩衝剤 TES 

*希望の濃度やpHに調製する際はpHメーターを用いてください。
*緩衝液中にNaを入れたくない場合は、KOHなどをご使用下さい。

*プロトコル集にも「Good's buffer調整法」としてpdfファイルがございます。

Q

試薬が容器内で固まっていますが、品質に影響はありますか?

A

品質に問題はございません。保存期間中に吸湿等の要因で固まる場合がありますので、金属製の薬さじ等を用いて固まりを崩してご使用ください。
なお、容器を振って固まりを崩すと、固まりで容器の内側が削られて、水に溶解した際に不溶物として混入する可能性がありますので、ご注意ください。

生化学用緩衝剤 TES  生化学用緩衝剤 TES 

取扱条件

規格
性状: 本品は、白色結晶性粉末で水に溶ける。
純度(滴定): 99.0% 以上
水溶状: 試験適合 0.020 以下(300 nm)
乾燥減量(110℃): 0.40% 以下
強熱残分(硫酸塩): 0.10% 以下
重金属(Pbとして): 0.0005% 以下
鉄(Fe): 0.0005% 以下
IRスペクトル: 試験適合
取扱条件
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生化学用緩衝剤 TES 

関連製品

日本共立理化学研究所PACKTEST 碱度(pH4.8)水质测试包

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PACKTEST 碱度(pH4.8)
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PACKTEST 碱度(pH4.8)

PACKTEST 碱度(pH4.8)

PACKTEST 碱度(pH4.8)

PACKTEST 碱度(pH4.8)

测量次数 50

PACKTEST 碱度(pH4.8)

类型: WAK-MAL

  • 工序和质量控制
  • 设施维护管理
  • 环境调查
  • 农业(施肥管理)
  • 水质事故调查(河川)

PACKTEST是最简单的水质测量仪器。

该产品无需滴定操作即可测量检水中M碱度(总碱度)。
它可用于防止水垢的锅炉管理, 中和絮凝工序管理, 环境水调查等。

测量次数 50

SPECIFICATION 产品规格

测量原理 pH指示剂缓冲能力测量法
测量刻度 0, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100以上 CaCO3 mg/L
测量时间 20 秒
是否可在海水中使用
内容物 软管 50个 (5个装的层压袋 10包), 专用杯 1个, 标准色紙 (盒装) 1个, 使用说明 1张
包装外形 165L × 110W × 65H mm
包装重量 大约 140 g

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PACKTEST 碱度(pH4.8) 使用说明

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PACKTEST 碱度(pH4.8)

PACKTEST 专用杯

NO検出関連試薬 NOC 12 同仁化学研究所

上海金畔生物科技有限公司代理日本同仁化学试剂盒全线产品,欢迎访问日本同仁化学dojindo官网了解更多信息。

NO検出関連試薬 NOC 12 同仁化学研究所NOC 12

02 酸化ストレス関連試薬

NOC 12

NO検出関連試薬 NOC 12 同仁化学研究所

  • 酸化ストレス関連試薬

NO検出関連試薬

  • 製品コード
    N378  NOC 12
  • CAS番号
    146724-89-2
  • 化学名
    1-Hydroxy-2-oxo-3-(N-ethyl-2-aminoethyl)-3-ethyl-1-triazene
  • 分子式・分子量
    C6H16N4O2=176.22
容 量 メーカー希望
小売価格
富士フイルム
和光純薬
10 mg ¥12,600 347-06901
  • NO検出関連試薬 NOC 12 同仁化学研究所
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  • プロトコル NO検出関連試薬 NOC 12 同仁化学研究所 NO を系の中に加えたい
    NO検出関連試薬 NOC 12 同仁化学研究所

技術情報

注意事項

・本製品を粉末の状態で取り出し使用する場合、性状の性質上、静電気等の要因で容器内に付着し、取り出しにくい場合があります。
・容器内に付着し、取り出せなかった粉末に関しては、使用する溶媒を容器に入れ、溶かし出して使用してください。

参考文献

参考文献を表示する

1)J. A. Hrabie, J. R. Klose, D. A. Wink and L. K. Keefer, "New Nitric Oxide-releasing Zwitterions Derived from Polyamines.", J. Org. Chem.199358, 1472.
2) K. Hayashi, N. Noguchi and E. Niki, "Action of Nitric Oxide as a Antioxidant Against Oxidation of Soybean Phosphatidylcholine Liposomal Membrane", FEBS Lett.1995,370, 37.(Noc 12)
3) S. Shibuta, T. Mashimo, A. Ohara, P. Zhang and I. Yoshiya, "Intracerebroventricular Administration of a Nitric Oxide-releasing Compound, NOC-18, Produces Thermal Hyperalgesia in Rats", Neurosci. Lett., 1995187, 103. (Noc 18)
4) N. Yamanaka, O. Oda and S. Nagao, "Nitric Oxide Released from Zwitterionic Polyamine/NO Adducts Inhibits Cu2+-induced Low Density Lipoprotein Oxidation", FEBS Lett.1996398 , 53. 
5) D. Berendji, V. K-Bachofen, K. L. Meyer, O. Grapenthin, H. Weber, V. Wahn and K.-D Kroncke, "Nitric Oxide Mediates Intracytoplasmic and Intranuclear Zinc Release", FEBS Lett.1997405, 37. 
6) T. Ohnishi, T. Ishizaki, F. Sasaki, S. Ameshima, T. Nakai, S. Miyabo and S. Matsukawa, "The Effect of Cu2+ on Rat Pulmonary Arterial Rings", Eur. J. Pharmacol.1997319, 49. (Noc 7)
7) Y. Adachi, K. Hashimoto, N. Ono, M. Yoshida, M. Suzuki-Kusaba, H. Hisa and S. Satoh, "Renal Effect of a Nitric Oxide Donor, NOC 7, in Anethetized Rabbits", Eur. J. Pharmacol.1997324, 223. (Noc 7)
8) Y. Minamiyama, S. Takemura and M. Inoue, "Effect of Thiol Status on Nitric Oxide Metabolism in the Circulation", Arch. Biochem. Biophys.1997341(1), 186.

よくある質問

Q

NOCとNORは両方ともNO発生剤として使用されますが、どう違うのですか?

A

構造的には全く異なるタイプのNOドナーです。
性能の違いとしては

【NOC】
高水溶性
水溶液での調製が容易(NaOH溶液)
NOCは高pH(アルカリ性)ほどNO放出が遅くなる。

半減期は(37℃、pH7.4)
NOC7(5min) > NOC5(25min) > NOC12(100min) > NOC18(21hrs)

【NOR】
比較的水溶性が低い
有機溶媒(DMSO)溶液の方が安定に扱える。
経口投与が可能である。
NORは低pH(酸性)ほどNO放出が遅くなる。

半減期は(37℃、pH7.4)
NOR1(1.8min) > NOR3(30min) > NOR4(60min) > NOR5(20hrs)

Q

NOC類を使用する際は、何に溶解して使用すればよいのでしょうか?

A

溶解するNOCよりも高濃度の水酸化ナトリウム水溶液などの
強アルカリ水溶液に溶解してストック溶液としてください。(0.1M-NaOH等をご使用ください)

NO発生は事実上中性バッファー(サンプル溶液)に添加された時点から開始されます。
生理食塩水などの緩衝作用のないものでは、NOはきれいに放出しませんのでご注意ください。

*用時調整してください。

Q

NOC12の溶解性を教えてください。

A

NOCs、NORsの溶解性は以下の通りです。

NO検出関連試薬 NOC 12 同仁化学研究所

*注意*
NOCsは水にも溶けますが、ストック液の調整は「アルカリ性溶液」で行ってください。
アルカリ性溶液では安定ですが、中性では分解してNOの放出します。
pHが下がるに従い分解(NO放出)は早くなります。

NO検出関連試薬 NOC 12 同仁化学研究所 NO検出関連試薬 NOC 12 同仁化学研究所

取扱条件

規格
性状: 本品は、白色粉末でアルカリに溶ける。
純度(HPLC): 90.0% 以上
取扱条件
1.保存方法:冷凍,遮光
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NO検出関連試薬 NOC 12 同仁化学研究所

関連製品

日本同仁化学細胞内カルシウムイオン測定試薬 Fura 2-AM solution 

上海金畔生物科技有限公司代理日本同仁化学试剂盒全线产品,欢迎访问日本同仁化学dojindo官网了解更多信息。

細胞内カルシウムイオン測定試薬 Fura 2-AM solution Fura 2-AM solution

04 細胞内蛍光プローブ

Fura 2-AM solution

細胞内カルシウムイオン測定試薬 Fura 2-AM solution 

  • 細胞内蛍光プローブ

細胞内カルシウムイオン測定試薬

  • 製品コード
    F016  Fura 2-AM solution
  • CAS番号
    108964-32-5(Fura 2-AM)
  • 化学名
    1-[6-Amino-2-(5-carboxy-2-oxazolyl)-5-benzofuranyloxy]-2-(2-amino-5-methylphenoxy)ethane-N,N,N’,N’-tetraacetic acid, pentaacetoxymethyl ester, DMSO solution
  • 分子式・分子量
    C44H47N3O24=1001.85
容 量 メーカー希望
小売価格
富士フイルム
和光純薬
1 ml ¥46,400 343-05401
  • 細胞内カルシウムイオン測定試薬 Fura 2-AM solution 
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  • プロトコル 細胞内カルシウムイオン測定試薬 Fura 2-AM solution  蛍光で細胞内 Ca を測定したい
    細胞内カルシウムイオン測定試薬 Fura 2-AM solution 

参考文献

参考文献を表示する

1) G. Grynkiewicz, M. Poenie and R. Y. Tsien, "A New Generation of Ca2+ Indicators with Greatly Improved Fluorescence Properties", J. Biol. Chem., 1985260, 3440.
2) D. A. Williams, K. E. Fogarty, R. Y. Tsien and F. S. Fay, "Calcium Gradients in Single Smooth Muscle Cells Revealed by the Digital Imaging Microscope Using Fura-2", Nature1985318, 558.
3) R. Y. Tsien, T. J. Rink and M. Poenie, "Measurement of Cytosolic Free Ca2+ in Individual Small Cells Using Fluorescence Microscopy with Dual Excitation Wavelengths", Cell Calcium19856, 145.
4) D. A. Williams and F. S. Fay, "Intracellular Calibration of the Fluorescent Calcium Indicator Fura-2", Cell Calcium, 199011, 75.
5) W. Almers and E. Neher, "The Ca Signal from Fura-2 Loaded Mast Cells Depends Strongly on the Method of Dye-loading", FEBS Lett., 1985192, 13.
6) G. H. R. Rao, J. D. Peller and J. G. White, "Measurement of Ionized Calcium in Blood Platelets with a New Generation Calcium Indicator", Biochem. Biophys. Res. Commun.1985, 132, 652.
7) H. Ozaki, K. Sato, T. Satoh and H. Karaki, "Simultaneous Recordings of Calcium Signals and Mechanical Activity Using Fluorescent Dye Fura 2 in Isolated Strips of Vascular Smooth Muscle", Jpn. J. Pharmacol.198745, 429.
8) M. Mitsui, A. Abe, M. Tajimi and H. Karaki, "Leakage of the Fluorescent Ca2+ Indicator Fura-2 in Smooth Muscle", Jpn. J. Pharmacol.199361, 165.
9) 宮川厚夫, 牧野徹, 玉川彰, 尾崎一穂, "ビデオ画像処理を用いた蛍光性カルシウム指示薬Fura-2による細胞内遊離カルシウムイオン濃度分布の測定", 分析化学, 198938, 643.

よくある質問

Q

はじめて測定します。Ca2+プローブの原理や測定方法、トラブルシューティング法を分かり易く教えて下さい。

A

はじめて細胞内Ca2+測定をされる方を対象としたプロトコルを作成しております。
原理、Ca2+プローブの特徴、測定方法、トラブルシューティングの方法等を記載しておりますので、ご参照下さい。

下記リンクよりダウンロード可能です。

「はじめて細胞内Ca2+を測定する方へ -カスタマーサポート担当者の視点から-」

細胞内カルシウムイオン測定試薬 Fura 2-AM solution  細胞内カルシウムイオン測定試薬 Fura 2-AM solution 

取扱条件

規格
性状: 本品は、黄色液体である。
純度(HPLC): 98.0% 以上
蛍光スペクトル: 試験適合
取扱条件
1.危険物第4類 第3石油類 危険等級Ⅲ, 2.火気厳禁 3.保存方法:冷凍,遮光
危険・有害
シンボルマーク
細胞内カルシウムイオン測定試薬 Fura 2-AM solution 
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細胞内カルシウムイオン測定試薬 Fura 2-AM solution 

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生化学用緩衝剤 Tricine Tricine

13 生化学用緩衝剤

Tricine

生化学用緩衝剤 Tricine 

  • 生化学用緩衝剤

生化学用緩衝剤

  • 製品コード
    GB19  Tricine
  • CAS番号
    5704-04-1
  • 化学名
    N-[Tris(hydroxymethyl)methyl]glycine
  • 分子式・分子量
    C6H13NO5=179.17
容 量 メーカー希望
小売価格
富士フイルム
和光純薬
25 g ¥3,600 341-02842
100 g ¥9,000 347-02844
  • 生化学用緩衝剤 Tricine 
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技術情報

溶解例

8.96 g/50 ml(水)

よくある質問

Q

Good’s Buffersの特長は何ですか?

A

-Good’s Buffer特長-

1)水に良く溶け、濃厚な緩衝液が作成できる
2)生体膜を透過しにくい
3)酸解離平衡が濃度、温度、イオン組成の影響を受けにくい
4)金属イオンとの錯形成能が小さい
5)化学的に安定で、再結晶による高純度精製が可能
6)可視、紫外部に吸収を持たないために、目的成分の検出が容易

最適pH範囲がそれぞれ異なりますので、目的のpHのものをご使用ください。

生化学用緩衝剤 Tricine 

Q

Tricineの調製方法を教えてください。

A

<試薬>
①0.1 mol/l Tricine 溶液
 Tricine 17.917 gを純水300~400 mlに完全に溶解した後、
 純水で全容1000 mlとする。

②0.1 mol/l NaOH溶液
 NaOH 4 gを純水200~300 mlに溶解した後、
 純水で全容1000 mlとする。

<pH調製>
①液25 ml に②液をそれぞれ加えると下記のpH(20℃)が得られる。

生化学用緩衝剤 Tricine 

*希望の濃度やpHに調製する際はpHメーターを用いてください。
*緩衝液中にNaを入れたくない場合は、KOHなどをご使用下さい。

*プロトコル集にも「Good's buffer調整法」としてpdfファイルがございます。

Q

試薬が容器内で固まっていますが、品質に影響はありますか?

A

品質に問題はございません。保存期間中に吸湿等の要因で固まる場合がありますので、金属製の薬さじ等を用いて固まりを崩してご使用ください。
なお、容器を振って固まりを崩すと、固まりで容器の内側が削られて、水に溶解した際に不溶物として混入する可能性がありますので、ご注意ください。

生化学用緩衝剤 Tricine  生化学用緩衝剤 Tricine 

取扱条件

規格
性状: 本品は、白色結晶性粉末で水に溶ける。
純度(滴定): 99.0% 以上
水溶状: 試験適合 0.025 以下(260 nm)
乾燥減量(110℃): 0.20% 以下
強熱残分(硫酸塩): 0.10% 以下
重金属(Pbとして): 0.0005% 以下
鉄(Fe): 0.0005% 以下
IRスペクトル: 試験適合
取扱条件
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生化学用緩衝剤 Tricine 

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日本同仁化学研究所グルタチオン定量キット Total Glutathione Quantification Kit 

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グルタチオン定量キット Total Glutathione Quantification Kit Total Glutathione Quantification Kit

02 酸化ストレス関連試薬

Total Glutathione Quantification Kit

グルタチオン定量キット Total Glutathione Quantification Kit 

  • 酸化ストレス関連試薬

グルタチオン定量キット

  • 製品コード
    T419  Total Glutathione Quantification Kit
容 量 メーカー希望
小売価格
富士フイルム
和光純薬
100 tests ¥33,200 348-90201
キット内容
100 tests ・Substrate(DTNB)    
・Enzyme Solution   50 μl
・Coenzyme    
・Buffer Solution    50 ml
・Standard GSH       
x2
x1
x2
x1
x1

  • グルタチオン定量キット Total Glutathione Quantification Kit 
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マニュアル

  • 取扱説明書 グルタチオン定量キット Total Glutathione Quantification Kit  日本語
    グルタチオン定量キット Total Glutathione Quantification Kit 
  • 取扱説明書 グルタチオン定量キット Total Glutathione Quantification Kit  English
    グルタチオン定量キット Total Glutathione Quantification Kit 

技術情報

特長

1) 高感度にtotal glutathioneを定量できる。
(検出範囲:6.25~100 μmol/L)
2) 一度に多検体の測定が可能である。

注意事項
キット開封後、各溶液の保存方法・保存期間は下記の通りである。
・Coenzyme working solution
純水で溶解後、-20℃にて保存。約2ヶ月使用できる。
・Substrate working solution
溶解後、-20℃にて保存。約2ヶ月使用できる。
・GSH standard solution
溶解後、-20℃にて保存。約2ヶ月使用できる。
・Enzyme working solution
希釈後、4℃にて保存。約2ヶ月使用できる。

参考文献

参考文献を表示する

    1) O. W. Griffith,"Determination of Glutathione and Glutathione Disulfide Using Glutathione Reductase and 2-Vinylpyridine", Anal. Biochem., 1980, 106, 207.
    2) M. E. Anderson, "Determination of Glutathione and Glutathione Disulfide in Biological Samples", Methods in Enzymol., 1985, 113, 548.
    3) M. A. Baker, G. J. Cerniglia and A. Zaman, "Microtiter Plate Assay for the Measurement of Glutathione and Glutathione Disulfide in Large Numbers of Biological Samples", Anal. Biochem., 1990, 190, 360.
    4) C. Vandeputte, I. Guizon, I. Genestie-Denis, B. Vannier and G. Lorenzon, "A Micrototer Plate Assay for Total Glutathione and Glutathione Disulfide Contents in Cultured/isolated Cells: Performance Study of a New Miniaturized Protocol", Cell Biol. Toxicol., 1994, 10, 415.
    5) S. A. McGrath-Morrow and J. Stahl,"Inhibition of Glutamine Synthetase in A549 Cells During Hyperoxia", Am. J. Respir. Cell Mol. Biol., 2002, 27, 99.
    6) T. Sato, K. Seyama, Y. Sato, H. Mori, S. Souma, T. Akiyoshi, Y. Kodama, T. Mori, S. Goto, K. Takahashi, Y. Fukuchi, N. Maruyama and A. Ishigami, "Senescence Marker Protein-30 Protects Mice Lungs from Oxidative Stress, Aging, and Smoking", Am. J. Respir. Crit. Care Med., 2006, 174, 530.
    7) M. L. Mulhern, C. J. Madson, A. Danford, K. Ikesugi, P. F. Kador and T. Shinohara, "The Unfolded Protein Response in Lens Epithelial Cells from Galactosemic Rat Lenses", Invest. Ophthalmol. Vis. Sci., 2006, 47(9), 3951.

よくある質問

Q

5-スルホサリチル酸(SSA)は何のために使用するのでしょうか? SSAの代わりに使用できる試薬はありませんか?

A

「除タンパク質」と「GSHの安定化」の目的で使用します。
また、除タンパク質剤として通常用いられる酸(トリクロロ酢酸、過塩素酸、メタリン酸など)
では、SSAとピクリン酸がGSHの酸化を防ぐ効果が高いといわれています。

弊社のプロトコールどおりにSSAを使用された際には、反応時のpHが適正に
なるように調整されておりますが、他の酸を用いた場合には
トリエタノールアミン等でpH7程度に中和するか、
酸濃度が1%程度以下になるように希釈してから測定して下さい。

pHが低すぎると定量に影響します。

Q

酸化ストレスの指標としてグルタチオン濃度・GSH/GSSG比はよく測定されますが、 グルタチオンの他に酸化ストレスマーカーとなるものはありますか?

A

酸化ストレスマーカーについてまとめた資料を作成しております。

カスタマーサポートの視点から、各酸化ストレスマーカーの特徴・測定サンプルの前処理方法などを記載しておりますので、ご参照ください。

下記URLよりダウンロード可能です。

「はじめての酸化ストレスマーカー測定プロトコル~カスタマーサポートの視点から~」

Q

サンプル中のglutathione量が多いのですが、 サンプルを薄める時はどのようにすればよいのでしょうか?

A

水または0.5%スルホサリチル酸(SSA)で希釈してください。

5%SSAでも調製可能ですが、測定時にはSSA濃度を1%以下にする必要があります。

SSA濃度が高いと反応時のpHが低くなり、吸光度に影響することが懸念されます。

Q

サンプル中のglutathione量が多いのですが、 サンプルを薄める時はどのようにすればよいのでしょうか?

A

 水または0.5%スルホサリチル酸(SSA)で希釈してください。

5%SSAでも調製可能ですが、測定時にはSSA濃度を1%以下にする必要があります。

SSA濃度が高いと反応時のpHが低くなり、吸光度に影響することが懸念されます。

Q

グルタチオンのSH基に選択的に反応するのでしょうか? 測定上、妨害物質となるものはありますか?

A

グルタチオンだけでなく、他のSH基を持つ化合物とも反応します。

また、必ずしもSH基選択的ではありません。その理由はキットに使用しているSH基との反応試薬(DTNB)が、
亜硫酸イオンやジスルフィドイオンとも同様の反応をするためです。また、シアンイオンなども妨害します。

妨害物質としては、アスコルビン酸,β-メルカプトエタノール,ジチオスレイトール[DTT]
のような還元性物質やシステイン、また、SH基と反応するような
化合物(マレイミドなど)は測定に影響を与えます。

その他として、アセトンなどの有機溶媒が共存すると吸光度が著しく変化します。
反応時のpHが低く(酸性)になることでも定量に影響を与えますのでご注意ください。

グルタチオン定量キット Total Glutathione Quantification Kit  グルタチオン定量キット Total Glutathione Quantification Kit 

取扱条件

取扱条件
1.保存方法:冷蔵
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グルタチオン定量キット Total Glutathione Quantification Kit 

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日本共立理化学研究所PACKTEST 金属5种(铜,锌,锰,镍,镉)水质测试包

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PACKTEST 金属5种(铜,锌,锰,镍,镉) 联系我们

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PACKTEST 金属5种(铜,锌,锰,镍,镉)

PACKTEST 金属5种(铜,锌,锰,镍,镉)

测量次数 50

PACKTEST 金属5种(铜,锌,锰,镍,镉)

类型: WAK-Me

  • 排水管理
  • 环境调查
  • 土壤污染对策
  • 水质事故调查(河川)

PACKTEST是最简单的水质测量仪器。

该产品利用了1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)与多种金属形成类似络化物的特性, 主要是在含有 “铜, 锌, 锰, 镍或镉” 时产生红色。
由于可以一次性确认这5种金属的有无,便于掌握环境水, 用水等异常,进行紧急时的筛选,废水处理后确认排放水等。

测量次数 50

SPECIFICATION 产品规格

测量原理 PAN比色法
测量刻度 0, 0.2, 0.5, 1, 2, 5 以上mg/L
测量时间 1 分
是否可在海水中使用
内容物 软管 50个 (5个装的层压袋 10包), 保存袋 1个, 标准色紙 (盒装) 1个, 使用说明 1张
包装外形 165L × 110W × 65H mm
包装重量 大约 140 g

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PACKTEST 金属5种(铜,锌,锰,镍,镉) 使用说明

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NO検出関連試薬 NOC 18 同仁化学研究所

上海金畔生物科技有限公司代理日本同仁化学试剂盒全线产品,欢迎访问日本同仁化学dojindo官网了解更多信息。

NO検出関連試薬 NOC 18 同仁化学研究所NOC 18

02 酸化ストレス関連試薬

NOC 18

NO検出関連試薬 NOC 18 同仁化学研究所

  • 酸化ストレス関連試薬

NO検出関連試薬

  • 製品コード
    N379  NOC 18
  • CAS番号
    146724-94-9
  • 化学名
    1-Hydroxy-2-oxo-3,3-bis(2-aminoethyl)-1-triazene
  • 分子式・分子量
    C4H13N5O2=163.18
容 量 メーカー希望
小売価格
富士フイルム
和光純薬
10 mg ¥12,600 344-06911
50 mg ¥45,800 340-06913
  • NO検出関連試薬 NOC 18 同仁化学研究所
試験成績書

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マニュアル

  • プロトコル NO検出関連試薬 NOC 18 同仁化学研究所 NO を系の中に加えたい
    NO検出関連試薬 NOC 18 同仁化学研究所

技術情報

注意事項

・本製品を粉末の状態で取り出し使用する場合、性状の性質上、静電気等の要因で容器内に付着し、取り出しにくい場合があります。
・容器内に付着し、取り出せなかった粉末に関しては、使用する溶媒を容器に入れ、溶かし出して使用してください。

参考文献

参考文献を表示する

1)J. A. Hrabie, J. R. Klose, D. A. Wink and L. K. Keefer, "New Nitric Oxide-releasing Zwitterions Derived from Polyamines.", J. Org. Chem., 1993, 58, 1472.
2) K. Hayashi, N. Noguchi and E. Niki, "Action of Nitric Oxide as a Antioxidant Against Oxidation of Soybean Phosphatidylcholine Liposomal Membrane", FEBS Lett., 1995,370, 37.(Noc 12)
3) S. Shibuta, T. Mashimo, A. Ohara, P. Zhang and I. Yoshiya, "Intracerebroventricular Administration of a Nitric Oxide-releasing Compound, NOC-18, Produces Thermal Hyperalgesia in Rats", Neurosci. Lett., 1995, 187, 103. (Noc 18)
4) N. Yamanaka, O. Oda and S. Nagao, "Nitric Oxide Released from Zwitterionic Polyamine/NO Adducts Inhibits Cu2+-induced Low Density Lipoprotein Oxidation", FEBS Lett., 1996, 398 , 53.
5) D. Berendji, V. K-Bachofen, K. L. Meyer, O. Grapenthin, H. Weber, V. Wahn and K.-D Kroncke, "Nitric Oxide Mediates Intracytoplasmic and Intranuclear Zinc Release", FEBS Lett., 1997, 405, 37.
6) T. Ohnishi, T. Ishizaki, F. Sasaki, S. Ameshima, T. Nakai, S. Miyabo and S. Matsukawa, "The Effect of Cu2+ on Rat Pulmonary Arterial Rings", Eur. J. Pharmacol., 1997, 319, 49. (Noc 7)
7) Y. Adachi, K. Hashimoto, N. Ono, M. Yoshida, M. Suzuki-Kusaba, H. Hisa and S. Satoh, "Renal Effect of a Nitric Oxide Donor, NOC 7, in Anethetized Rabbits", Eur. J. Pharmacol., 1997, 324, 223. (Noc 7)
8) Y. Minamiyama, S. Takemura and M. Inoue, "Effect of Thiol Status on Nitric Oxide Metabolism in the Circulation", Arch. Biochem. Biophys., 1997, 341(1), 186.

よくある質問

Q

NOCとNORは両方ともNO発生剤として使用されますが、どう違うのですか?

A

構造的には全く異なるタイプのNOドナーです。
性能の違いとしては

【NOC】
高水溶性
水溶液での調製が容易(NaOH溶液)
NOCは高pH(アルカリ性)ほどNO放出が遅くなる。

半減期は(37℃、pH7.4)
NOC7(5min) > NOC5(25min) > NOC12(100min) > NOC18(21hrs)

【NOR】
比較的水溶性が低い
有機溶媒(DMSO)溶液の方が安定に扱える。
経口投与が可能である。
NORは低pH(酸性)ほどNO放出が遅くなる。

半減期は(37℃、pH7.4)
NOR1(1.8min) > NOR3(30min) > NOR4(60min) > NOR5(20hrs)

Q

NOC類を使用する際は、何に溶解して使用すればよいのでしょうか?

A

溶解するNOCよりも高濃度の水酸化ナトリウム水溶液などの
強アルカリ水溶液に溶解してストック溶液としてください。(0.1M-NaOH等をご使用ください)

NO発生は事実上中性バッファー(サンプル溶液)に添加された時点から開始されます。
生理食塩水などの緩衝作用のないものでは、NOはきれいに放出しませんのでご注意ください。

*用時調整してください。

Q

NOC18の溶解性を教えてください。

A

NOCs、NORsの溶解性は以下の通りです。

NO検出関連試薬 NOC 18 同仁化学研究所

*注意*
NOCsは水にも溶けますが、ストック液の調整は「アルカリ性溶液」で行ってください。
アルカリ性溶液では安定ですが、中性では分解してNOの放出します。
pHが下がるに従い分解(NO放出)は早くなります。

NO検出関連試薬 NOC 18 同仁化学研究所 NO検出関連試薬 NOC 18 同仁化学研究所

取扱条件

規格
性状: 本品は、白色粉末でアルカリに溶ける。
純度(HPLC): 90.0% 以上
取扱条件
1.保存方法:冷凍,遮光
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NO検出関連試薬 NOC 18 同仁化学研究所

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日本同仁化学細胞内カルシウムイオン測定試薬 Fluo 3 

上海金畔生物科技有限公司代理日本同仁化学试剂盒全线产品,欢迎访问日本同仁化学dojindo官网了解更多信息。

細胞内カルシウムイオン測定試薬 Fluo 3 Fluo 3

04 細胞内蛍光プローブ

Fluo 3

細胞内カルシウムイオン測定試薬 Fluo 3 

  • 細胞内蛍光プローブ

細胞内カルシウムイオン測定試薬

  • 製品コード
    F019  Fluo 3
  • CAS番号
    123632-39-3
  • 化学名
    1-[2-Amino-5-(2,7-dichloro-6-hydroxy-3-oxo-9-xanthenyl)phenoxy]-2-(2-amino-5-methylphenoxy)ethane-N,N,N’,N’-tetraacetic acid
  • 分子式・分子量
    C36H30Cl2N2O13=769.53
容 量 メーカー希望
小売価格
富士フイルム
和光純薬
1 mg ¥29,600 345-05721
  • 細胞内カルシウムイオン測定試薬 Fluo 3 
試験成績書

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  • ご購入方法
  • お問い合わせ

マニュアル

  • プロトコル 細胞内カルシウムイオン測定試薬 Fluo 3  蛍光で細胞内 Ca を測定したい
    細胞内カルシウムイオン測定試薬 Fluo 3 

技術情報

溶解例

1 mg/50 μL(0.1 mol/L – KOH)

参考文献

参考文献を表示する

1) A. Minta, J. P. Y. Kao and R. Y. Tsien, "Fluorescent Indicators for Cytosolic Calcium Based on Rhodamine and Fluorescein Chromophores", J. Biol. Chem.1989264(14), 8171.
2) J. P. Kao, A. T. Harootunian and R. Y. Tsien, "Photochemically Generated Cytosolic Calcium Pulses and Their Detection by Fluo-3", J. Biol. Chem.1989264, 8179.
3) M. Eberhard and P. Erne, "Kinetics of Calcium Binding to Fluo-3 by Stopped-Flow Fluorescence", Biochem. Biophys. Res. Commun.1989163, 309.
4) A. Hernandez-Cruz, F. Sala and P. R. Adams, "Subcellular Calcium Transients Visualized by Confocal Microscopy in a Voltage-clamped Vertebrate Neuron", Science1990247, 858.
5) A. H. Cornell-Bell, S. M. Finkbeiner, M. S. Cooper and S. J. Smith, "Glutamate Induces Calcium Waves in Cultured Astrocytes: Long-Range Glial Signaling", Science1990247, 470.
6) D. A. Williams, "Quantitative Intracellular Calcium Imaging with Laser-scanning Confocal Microscopy", Cell Calcium199011, 589.
7) D. A. Williams, S. H. Cody, C. A. Gehring, R. W. Parish and P. J. Harris, "Confocal Imaging of Ionised Calcium in Living Plant Cells", Cell Calcium1990, 11, 291.
8) P. A. Vandenberghe and J. L. Ceuppens, "Flow Cytometric Measurement of Cytoplasmic Free Calcium in Human Peripheral Blood T Lymphocytes with Fluo-3, A New Fluorescent Calcium Indicator", J. Immunol. Methods1990127, 197.
9) 河内秀幸, 南川哲寛, 高松哲郎, "高速走査共焦点レーザ顕微鏡による心室筋対細胞間のカルシウム波伝播の解析", 心筋の構造と代謝, 1991, 13, 63.

10) M. Iino, H. Kasai and T. Yamazawa, "Visualization of Neural Control of Intracellular Ca2+ Concentration in Single Vascular Smooth Muscle Cells in situ", EMBO J.199413 (21), 5026.
11) M. E. Dailey and S. J. Smith, "Spontaneous Ca2+ Transients in Developing Hippocampal Pyramidal Cells", J. Neurobiol.199425(3), 243.
12) M. Burnier, G. Centeno, E. Burki and H. R. Brunner, "Confocal Microscopy to Analyze Cytosolic and Nuclear Calcium in Cultured Vascular Cells", Am. J. Physiol.1994266, C1118.
13) E. Donnadieu and L. Y. W. Bourguignon, "Ca2+ Signaling in Endothelial Cells Stimulated by Bradykinin: Ca2+ Measurement in the Mitochondria and the Cytosol by Confocal Microscopy", Cell Calcium199620 (1), 53.
14) M. Ikeda, H. Ariyoshi, J. Kambayashi, K. Fujitani, N. Shinoki, M. Sakon, T. Kawasaki and M. Monden, "Separate Analysis of Nuclear and Cytosolic Ca2+ Concentrations in Human Umbilical Vein Endothelial Cells", J. Cell. Biochem.199663 (1), 23.
15) J. E. Merritt, S. A. McCarthy, M. P. A. Davies and K. E. Moores, "Use of fluo-3 to Measure Cytosolic Ca2+ in Platelets and Neutrophils Loading Cells with the Dye, Calibration of Traces, Measurements in the Presence of Plasma, and Buffering of Cytosolic Ca2+", Biochem. J.1990269, 513.

 

よくある質問

Q

細胞内カルシウム測定試薬は何種類かありますが、どのように選べばよいのでしょうか?

A

測定機器や測定波長などで選ばれることが多いようです。
製品名の後ろに[-AM]が付いているものは細胞膜透過型になります。
それぞれの試薬の特性は

【Fura 2】
・2励起1蛍光
  励起(λex= Ca:340 nm, Ca free:380 nm)、蛍光:λem=500 nm
・解離定数:224 nmol/L
・蛍光強度比での測定が出来るので、誤差要因の補正を行なうことが出来る。
=>細胞内Ca濃度の計算が行ない易い。
・最も多く使用されている。
・励起フィルターを切替えなくてはいけないので、切替え間のタイムロスがある。
 (機器の性能にもよる)

【Fluo 3】
・1励起1蛍光
  励起:λex=508 nm、蛍光:λem=527 nm
・解離定数:400 nmol/L
・励起波長が長波長側にあるので細胞に与える障害が少ない
 (NADH,NADPHの影響が出ない)
・Arレーザーによる励起装置が使用出来る。
・スライス標本には適さない
 (Fluo3がスライス表面の死んだ細胞に結合するのか、細胞外のカルシウム濃度を測定する)

【Fluo 4】
・1励起1蛍光
  励起:λex=495 nm、蛍光:λem=518 nm
・解離定数:360 nmol/L
・Fluo3よりも蛍光強度が強い。
・励起波長が長波長側にあるので細胞に与える障害が少ない
 (NADH,NADPHの影響が出ない)
・Arレーザーによる励起装置が使用出来る。
・Fluo3よりも細胞毒性がでやすい。

【Indo 1】
・1励起2蛍光
  励起:λex= 330 nm、蛍光(λem= Ca:410 nm, Ca free:485 nm)
・解離定数:250 nmol/L
・励起波長の切替えの必要がないので、非常に早い速度のCa濃度変化や心筋細胞の
 ような動きの試料も測定できる(但し、検出器は2台必要)

【Rhod 2】
・1励起1蛍光
  励起:λex=553 nm、蛍光:λem=576 nm
・解離定数:1.0 μmol/L
・励起波長が長波長側にあるので細胞に与える障害が少ない
 (NADH,NADPHの影響が出ない)
・Arレーザーによる励起装置が使用出来る。

【Quin 2】
・1励起1蛍光
  励起:λex=339 nm、蛍光:λem=492 nm
・解離定数:110 nmol/L
・一番最初に開発されたプローブ

Q

はじめて測定します。Ca2+プローブの原理や測定方法、トラブルシューティング法を分かり易く教えて下さい。

A

はじめて細胞内Ca2+測定をされる方を対象としたプロトコルを作成しております。
原理、Ca2+プローブの特徴、測定方法、トラブルシューティングの方法等を記載しておりますので、ご参照下さい。

下記リンクよりダウンロード可能です。

「はじめて細胞内Ca2+を測定する方へ -カスタマーサポート担当者の視点から-」

細胞内カルシウムイオン測定試薬 Fluo 3  細胞内カルシウムイオン測定試薬 Fluo 3 

取扱条件

規格
性状: 本品は、赤褐色~暗赤褐色粉末又は固体でアルカリに溶ける。
純度(HPLC): 70.0% 以上
アルカリ溶状: 試験適合
蛍光スペクトル: 試験適合
取扱条件
1.保存方法:冷凍,遮光
SDSダウンロード
細胞内カルシウムイオン測定試薬 Fluo 3 

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日本共立理化学研究所PACKTEST 化学需氧量(低浓度)水质测试包

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测量次数 50

PACKTEST 化学需氧量(低浓度)

类型: WAK-COD(D)-2

  • 工序和质量控制
  • 饮用水检验
  • 教材与自由研究
  • 农业(施肥管理)
  • 水质事故调查(河川)
  • 卫生管理(消毒剂)

PACKTEST是最简单的水质测量仪器。

该产品可以测量河水和工业废水的COD。
但是, 由于油和固体物质几乎不会发生反应,因此当用于工厂废水的管理时, 请注意。

测量次数 50

SPECIFICATION 产品规格

测量原理 常温碱性高锰酸钾氧化法
测量刻度 0, 2, 4, 6, 8以上 mg/L
测量时间 水温10℃:6 分、水温20℃:5 分、水温30℃:4 分
是否可在海水中使用 反应速度更快,读取值有偏高的倾向。标准色纸上的读值的半刻度至1个刻度的值为近似值。
当COD值达到8mg/L以上时,颜色可能会消失,变成无色。
内容物 软管 50个 (5个装的层压袋 10包), 保存袋 1个, 标准色紙 (盒装) 1个, 使用说明 1张
包装外形 165L × 110W × 65H mm
包装重量 大约 140 g

DOCUMENTS 文件

PACKTEST 化学需氧量(低浓度) 使用说明

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PACKTEST 专用杯

日本同仁化学研究所NO検出関連試薬 NOC 18 

上海金畔生物科技有限公司代理日本同仁化学试剂盒全线产品,欢迎访问日本同仁化学dojindo官网了解更多信息。

NO検出関連試薬 NOC 18 NOC 18

02 酸化ストレス関連試薬

NOC 18

NO検出関連試薬 NOC 18 

  • 酸化ストレス関連試薬

NO検出関連試薬

  • 製品コード
    N379  NOC 18
  • CAS番号
    146724-94-9
  • 化学名
    1-Hydroxy-2-oxo-3,3-bis(2-aminoethyl)-1-triazene
  • 分子式・分子量
    C4H13N5O2=163.18
容 量 メーカー希望
小売価格
富士フイルム
和光純薬
10 mg ¥12,600 344-06911
50 mg ¥45,800 340-06913
  • NO検出関連試薬 NOC 18 
試験成績書

SDSダウンロード

  • ご購入方法
  • お問い合わせ

マニュアル

  • プロトコル NO検出関連試薬 NOC 18  NO を系の中に加えたい
    NO検出関連試薬 NOC 18 

技術情報

注意事項

・本製品を粉末の状態で取り出し使用する場合、性状の性質上、静電気等の要因で容器内に付着し、取り出しにくい場合があります。
・容器内に付着し、取り出せなかった粉末に関しては、使用する溶媒を容器に入れ、溶かし出して使用してください。

参考文献

参考文献を表示する

1)J. A. Hrabie, J. R. Klose, D. A. Wink and L. K. Keefer, "New Nitric Oxide-releasing Zwitterions Derived from Polyamines.", J. Org. Chem., 1993, 58, 1472.
2) K. Hayashi, N. Noguchi and E. Niki, "Action of Nitric Oxide as a Antioxidant Against Oxidation of Soybean Phosphatidylcholine Liposomal Membrane", FEBS Lett., 1995,370, 37.(Noc 12)
3) S. Shibuta, T. Mashimo, A. Ohara, P. Zhang and I. Yoshiya, "Intracerebroventricular Administration of a Nitric Oxide-releasing Compound, NOC-18, Produces Thermal Hyperalgesia in Rats", Neurosci. Lett., 1995, 187, 103. (Noc 18)
4) N. Yamanaka, O. Oda and S. Nagao, "Nitric Oxide Released from Zwitterionic Polyamine/NO Adducts Inhibits Cu2+-induced Low Density Lipoprotein Oxidation", FEBS Lett., 1996, 398 , 53.
5) D. Berendji, V. K-Bachofen, K. L. Meyer, O. Grapenthin, H. Weber, V. Wahn and K.-D Kroncke, "Nitric Oxide Mediates Intracytoplasmic and Intranuclear Zinc Release", FEBS Lett., 1997, 405, 37.
6) T. Ohnishi, T. Ishizaki, F. Sasaki, S. Ameshima, T. Nakai, S. Miyabo and S. Matsukawa, "The Effect of Cu2+ on Rat Pulmonary Arterial Rings", Eur. J. Pharmacol., 1997, 319, 49. (Noc 7)
7) Y. Adachi, K. Hashimoto, N. Ono, M. Yoshida, M. Suzuki-Kusaba, H. Hisa and S. Satoh, "Renal Effect of a Nitric Oxide Donor, NOC 7, in Anethetized Rabbits", Eur. J. Pharmacol., 1997, 324, 223. (Noc 7)
8) Y. Minamiyama, S. Takemura and M. Inoue, "Effect of Thiol Status on Nitric Oxide Metabolism in the Circulation", Arch. Biochem. Biophys., 1997, 341(1), 186.

よくある質問

Q

NOCとNORは両方ともNO発生剤として使用されますが、どう違うのですか?

A

構造的には全く異なるタイプのNOドナーです。
性能の違いとしては

【NOC】
高水溶性
水溶液での調製が容易(NaOH溶液)
NOCは高pH(アルカリ性)ほどNO放出が遅くなる。

半減期は(37℃、pH7.4)
NOC7(5min) > NOC5(25min) > NOC12(100min) > NOC18(21hrs)

【NOR】
比較的水溶性が低い
有機溶媒(DMSO)溶液の方が安定に扱える。
経口投与が可能である。
NORは低pH(酸性)ほどNO放出が遅くなる。

半減期は(37℃、pH7.4)
NOR1(1.8min) > NOR3(30min) > NOR4(60min) > NOR5(20hrs)

Q

NOC類を使用する際は、何に溶解して使用すればよいのでしょうか?

A

溶解するNOCよりも高濃度の水酸化ナトリウム水溶液などの
強アルカリ水溶液に溶解してストック溶液としてください。(0.1M-NaOH等をご使用ください)

NO発生は事実上中性バッファー(サンプル溶液)に添加された時点から開始されます。
生理食塩水などの緩衝作用のないものでは、NOはきれいに放出しませんのでご注意ください。

*用時調整してください。

Q

NOC18の溶解性を教えてください。

A

NOCs、NORsの溶解性は以下の通りです。

NO検出関連試薬 NOC 18 

*注意*
NOCsは水にも溶けますが、ストック液の調整は「アルカリ性溶液」で行ってください。
アルカリ性溶液では安定ですが、中性では分解してNOの放出します。
pHが下がるに従い分解(NO放出)は早くなります。

NO検出関連試薬 NOC 18  NO検出関連試薬 NOC 18 

取扱条件

規格
性状: 本品は、白色粉末でアルカリに溶ける。
純度(HPLC): 90.0% 以上
取扱条件
1.保存方法:冷凍,遮光
SDSダウンロード
NO検出関連試薬 NOC 18 

関連製品

日本同仁化学生化学用緩衝剤 TAPSO 

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生化学用緩衝剤 TAPSO TAPSO

13 生化学用緩衝剤

TAPSO

生化学用緩衝剤 TAPSO 

  • 生化学用緩衝剤

生化学用緩衝剤

  • 製品コード
    GB20  TAPSO
  • CAS番号
    68399-81-5
  • 化学名
    2-Hydroxy-N-tris(hydroxymethyl)methyl-3-aminopropanesulfonic acid
  • 分子式・分子量
    C7H17NO7S=259.28
容 量 メーカー希望
小売価格
富士フイルム
和光純薬
25 g ¥5,600 348-04172
  • 生化学用緩衝剤 TAPSO 
試験成績書

SDSダウンロード

  • ご購入方法
  • お問い合わせ

技術情報

溶解例

12.96 g/50 ml(水)

よくある質問

Q

Good’s Buffersの特長は何ですか?

A

-Good’s Buffer特長-

1)水に良く溶け、濃厚な緩衝液が作成できる
2)生体膜を透過しにくい
3)酸解離平衡が濃度、温度、イオン組成の影響を受けにくい
4)金属イオンとの錯形成能が小さい
5)化学的に安定で、再結晶による高純度精製が可能
6)可視、紫外部に吸収を持たないために、目的成分の検出が容易

最適pH範囲がそれぞれ異なりますので、目的のpHのものをご使用ください。

生化学用緩衝剤 TAPSO 

Q

TAPSOの調製方法を教えてください。

A

<試薬>
①0.1 mol/l TAPSO 溶液
 TAPSO 25.928 gを純水300~400 mlに完全に溶解した後、
 純水で全容1000 mlとする。

②0.1 mol/L NaOH溶液
 NaOH 4 gを純水200~300 mlに溶解した後、
 純水で全容1000 mlとする。

<pH調製>
①液25 mL に②液をそれぞれ加えると下記のpH(20℃)が得られる。

生化学用緩衝剤 TAPSO 

*希望の濃度やpHに調製する際はpHメーターを用いてください。
*緩衝液中にNaを入れたくない場合は、KOHなどをご使用下さい。

*プロトコル集にも「Good's buffer調整法」としてpdfファイルがございます。

Q

試薬が容器内で固まっていますが、品質に影響はありますか?

A

品質に問題はございません。保存期間中に吸湿等の要因で固まる場合がありますので、金属製の薬さじ等を用いて固まりを崩してご使用ください。
なお、容器を振って固まりを崩すと、固まりで容器の内側が削られて、水に溶解した際に不溶物として混入する可能性がありますので、ご注意ください。

生化学用緩衝剤 TAPSO  生化学用緩衝剤 TAPSO 

取扱条件

規格
性状: 本品は、白色結晶性粉末で水に溶ける。
純度(滴定): 99.0% 以上
水溶状: 試験適合 0.020 以下(300 nm)
乾燥減量(110℃): 0.40% 以下
強熱残分(硫酸塩): 0.10% 以下
重金属(Pbとして): 0.0005% 以下
鉄(Fe): 0.0005% 以下
IRスペクトル: 試験適合
取扱条件
SDSダウンロード
生化学用緩衝剤 TAPSO 

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