外泌体分离用单克隆抗体 Anti CD9，CD63，CD81

　　本产品是特异性识别外泌体marker CD9，CD63，CD81的抗体，运用免疫沉淀法，分离血清、培养上清液的外泌体。*已获得专利，号码为：PCT/JP2012/083612

◆背景

　　外泌体是由细胞磷脂双分子层分泌形成的细胞衍生囊泡，直径为40nm～100nm。能在活体的唾液、血液、尿液、羊水、恶性腹水等体液中观察得到，也可通过培养细胞分泌得到。近年报道指出，外泌体含有多种蛋白质和RNA，有可能在细胞间的信号传递发挥作用。

◆特点

　　●　高特异性识别外泌体膜蛋白CD9，CD63，CD81。

　　●　1 μg的抗体能100%分离150 μL样品的外泌体。

　　●　对应样品（使用人样品验证）
　　　　CD9：血清、血浆、培养上清液、尿液
　　　　CD63：血清、血浆、培养上清液、尿液
　　　　CD81：血清、血浆、培养上清液

　　●　用于外泌体表面抗原蛋白、内源RNA（miRNA）、蛋白质分析。

◆应用实例

　　1、用Anti-CD9抗体（12A12）进行血清中外泌体的IP-WB

　　2、用Anti-CD63（8A12）进行血清中外泌体的IP-WB

　　3、用Anti- CD81（12C4）进行血清中外泌体的IP-WB

　　产品说明书请看相关资料

参考文献

Nao Nishida-Aoki, Naoomi Tominaga, Fumitaka Takeshita etl. Disruption of Circulating Extracellular Vesicles as a Novel Therapeutic Strategy against Cancer Metastasis[J]Molecular Therapy, 2017, 1, 4, 25(1): 181–191 摘要

从植物组织提取RNA试剂盒

ISOSPIN Plant RNA

　　ISOSPIN Plant RNA用于从植物组织提取和纯化RNA。本产品的原理是在离液剂离子条件下，RNA吸附于二氧化硅。无需苯酚和氯仿等有毒有机溶剂。所使用的离心柱最大限度地确保了柱容积，内封的硅胶模确保足够的RNA吸附容量和高洗脱率。
　　本试剂盒采用离心法去除杂物，在硅胶模上进行DNase I处理，提取和纯化高纯度RNA用时仅约1小时。

◆特点

　　•　高纯度RNA

　　离心法去除杂物和硅基质膜上的DNase I 处理能提取出高纯度RNA。

　　•　无需使用过滤器

　　无需使用过滤器样品均匀化或过滤时后。本试剂盒用离心法去除杂物沉淀。

　　•　无需苯酚、氯仿

　　无需使用苯酚、氯仿等有毒有机溶剂。

　　•　包装附有DNase I

　　试剂盒内含有DNase I （RNase free），不需另外购买。

◆产品列表

运送方法

　　NIPPON GENE提供直送服务，将室温品和冷藏品的试剂盒、－20°C的产品、放入干冰的泡沫箱一同放入纸箱，在常温下进行运输。

◆使用实例

Data.1　RNA的回收量标准

　　本产品可提取的RNA的回收量标准如下表。

样品

Data.2　从卷心菜（十字花科）种子及从叶子提取RNA

　　使用ISOSPIN Plant RNA与其他公司产品按照步骤提取卷心菜的种子（约4mg）和叶（约30mg）的RNA。用吸收光谱和凝胶电泳对提取出的RNA进行比较。以提取出的总RNA为模板逆进行转录，使用GeneAce SYBRR qPCR Mix α Low ROX对获得的cDNA进行实时qPCR。

实验条件

1.  样品量
　　・种子（约4 mg）
　　・叶（约30 mg）

2.  变性凝胶电泳
　　・凝胶：1% Agarose S（甲醛变性）
　　・RNA添加量：种子（1μg）／叶（0.5μg）
　　・RNA Ladder：与RNA添加量等量

3.  实时qPCR
　　・试剂：GeneAce SYBRR qPCR Mix α Low ROX
　　・装置：ABI 7500 Fast
　　・模板cDNA：以提取出的总RNA为模板进行逆转录
　　・扩增片段长度：441 bp
　　・实验次数： n=3

结果

　　从吸收光谱结果看，在A230峰值上ISOSPIN Plant RNA比A公司低，说明本产品更能有效去除多糖类杂物（图1）。

卷心菜种子	卷心菜叶
图1 吸收光谱

		【RNA添加量】 　　种子（1μg）／叶子（0.5μg） 【Marker】 　　RNA Ladder(与RNA的添加量等量) 　　1% Agarose S（甲醛变性）
图2 变性凝胶电泳

卷心菜种子	卷心菜叶
图3 实时qPCR

Data.3　从竹子（禾本科）愈伤组织提取RNA

　　　　　　　　竹子愈伤组织

　　（淡竹培养细胞系Pn(rpc00047)形成）

　　使用ISOSPIN Plant RNA与其他公司产品，按照步骤对各样品量竹子愈伤组织提取RNA。通过吸收光谱和凝胶电泳对提取出的RNA进行比较。以提取出的总RNA为模板进行逆转录，使用GeneAce SYBRR qPCR Mix α Low ROX对获得的cDNA进行实时qPCR。

　　※本实验使用的竹子愈伤组织由富山县立大学荻田信二郎博士（现公立大学法人县立广岛大学）提供。竹子愈伤组织委托理化学研究所BioResource Center获得的淡竹培养细胞系Pn（rpc00047）培养形成的。

实验条件

1.  样品量
　　①　约65 mg
　　②　约50 mg
　　③　约40 mg

2.  琼脂糖凝胶电泳
　　・凝胶：0.8% 琼脂糖 S／TAE
　　・RNA添加量：最终提取量的1/10（5 μl）
　　・Marker：OneSTEP Marker6（5 μl）

3.  实时qPCR
　　・试剂：GeneAce SYBR® qPCR Mix α Low ROX
　　・装置：ABI 7500 Fast
　　・模板cDNA：以提取的总RNA为模板进行逆转录
　　・扩增片段长度：197 bp
　　・循环数： n=3

结果

　　从吸收光谱结果看，在A230峰值上ISOSPIN Plant RNA比A公司低，说明更能有效去除多糖类杂物（图1）。根据琼脂糖凝胶电泳比较结果显示，ISOSPIN Plant RNA更有效提取出RNA（图2）。

图1 吸收光谱	图2 变性凝胶电泳

	【试剂】GeneAce SYBR® qPCR Mix α Low ROX 【装置】ABI 7500 Fast 【模板cDNA】以提取出的总RNA为模板进行逆转录 【扩增片段长度】197 bp 【循环数】n=3
图3 实时qPCR

Data.4　从郁金香（百合科）球根中提取RNA

                  提取液的粘性状态
              左：ISOSPIN Plant RNA
              右：B公司产品

　　使用ISOSPIN Plant RNA与B公司产品，按照步骤对郁金香球根（100mg）提取RNA。通过吸收光谱和凝胶电泳对提取出的RNA进行比较。以提取出的总RNA为模板进行逆转录，使用GeneAce SYBRR qPCR Mix α Low ROX对获得的cDNA进行实时qPCR。

　　郁金香球根样品粘性高，提取困难。郁金香球根在液氮中碎成粉末状后，取1.5ml移至离心管，并在各公司提取Buffer中用研磨棒磨碎，右图将离心管倒置比较溶液的粘性。

实验条件

1.  样品量

　　100 mg

2.  琼脂糖凝胶电泳
　　RNA添加量：最终提取量的1/10（5 μl）

结果

　　ISOSPIN Plant RNA也能从粘性高的郁金香球根提取出RNA。

	最终提取量的1/10（5 μl）
图1吸收光谱	图2 琼脂糖凝胶电泳

◆备注

　　·　本产品仅用于实验研究，不能作医药及其他目的使用。

◆资料 Data Sheet

产品指南

　　·ISOSPIN Plant RNA(PDF 299KB)

SDS(Safety Data Sheet)

　　·ISOSPIN Plant RNA (PDF)

宣传册子

　　·ISOSPIN Plant RNA宣传册子（PDF 2.7MB）

◆相关产品

　　·Collection Tube（收集管单品套装）

　　·ISOSPIN Cell & Tissue RNA （提取动物细胞、动物组织的RNA）

　　·ISOSPIN Plasmid （提取大肠杆菌质粒）

　　·ISOSPIN PCR Product （纯化PCR产物）

　　·ISOSPIN Agarose Gel （纯化琼脂糖凝胶的DNA）

　　·ISOSPIN Blood & Plasma DNA （提取血液、血清、血浆的DNA）

紧凑型手套箱 GBC型

◆产品规格

◆特点

●　手套设计放在侧面，实现空间的有效利用。

●　小型、轻便，移动方便，不占空间。

●　置换容积小，节省置换气体。

◆设计图