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DSS诱导小鼠实验性肠炎建模参考文献

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DSS诱导小鼠实验性肠炎建模参考文献

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简单介绍
探讨硫酸葡聚糖钠(dextran sodium sulphate，DSS)诱导的小鼠肠炎模型病变结肠组织的谷胱甘肽(GSH)变化及其与病变组织分泌的Th1/Th2型细胞因子IFN-g,IL-4及黏膜损伤的关系

DSS诱导小鼠实验性肠炎建模参考文献  的详细介绍
DSS诱导小鼠实验性肠炎建模参考文献
GSH在DSS诱导的小鼠实验性肠炎中的作用
张  静, 韩  英, 纪  欣, 王志红, 李虹义, 郑  力
张静, 中国人民解放军总医院军医进修学院  北京市  100853
韩英, 纪欣, 王志红, 李虹义, 郑力, 北京军区总医院消化内科  北京市  100700
张静, 女, 1973-05-02生, 河北保定人, 汉族. 1997年承德医学院本科毕业, 解放军总医院军医进修学院2002级硕士研究生, 主治医师, 主要从事炎症性肠病的发病及免疫机制等方面的研究.
北京市自然科学基金资助项目, No. 7042064
通讯作者: 韩英, 100853, 北京市东城区南门仓5号, 北京军区总医院消化内科.
电话: 010-66721009
收稿日期: 2005-04-11    接受日期: 2005-04-27
Roles of Glutathione in dextran sodium sulphate-induced colitis in mice
Jing Zhang, Ying Han, Xin Ji, Zhi-Hong Wang, Hong-Yi Li, Li Zheng
Jing Zhang, Postgraduate Medical School, General Hospital of Chinese PLA, Beijing 100853, China
Ying Han, Xin Ji, Zhi-Hong Wang, Hong-Yi Li, Li Zheng, Department of Gastroenterology, General Hospital of Beijing Military Command, Beijing 100700, China
Supported by the Natural Science Foundation of Beijing, China, No.7042064
Correspondence to: Dr. Ying Han, Department of Gastroenterology, General Hospital of Beijing Military Command, 5 Nanmencang, East District, Beijing 100700, China.
Received: 2005-04-11    Accepted: 2005-04-27
Abstract
AIM: To investigate the expression of glutathione (GSH) in dextran sodium sulphate(DSS)-induced colitic mucosa and its relationship with cytokine secretion as well as mucosal injury.
METHODS: BALB/c mice in DSS group (n = 10) were fed with 50 g/L DSS to induce experimental colitis and those in normal controls (n = 10) were fed with distilled water. All the mice were killed after 7 days. The pathological changes of the colonic tissues were examined while immunohi-stochemstry was performed with GSH1 antibody to determine the GSH expression. ELISA was used to detect the expression of IL-4 and IFN-g.
RESULTS: The manifestations of acute colitis such as weight decrease, diarrhea and bloody stool appeared in mice of DSS group. focal crypt lesionsPathologically, focal crypt distortion, granulocyte and macrophage invasion were observed. The level of GSH in DSS group was significantly lower than that in control group (20.6 vs 3.14±1.0, t = 3.95, P = 0.01), whereas the expression of IL-4 was marked higher (38.7±4.7 vs 28.7±6.7, t = 3.16, P = 0.009). The content of IFN-g was decreased in DSS group (P>0.05).
CONCLUSION: Low expression of GSH is related to the increase of IL-4, decrease of IFN-g and mucosal injury in DSS-induced colitis in mice.
Key Words: Glutathione; Dextran sodium sulphate; Colitis; Mice; IL-4; IFN-g; Mucosal injury
Zhang J, Han Y, Ji X, Wang ZH, Li HY, Zheng L. Roles of Glutathione in dextran sodium sulphate-induced colitis in mice. Shijie Huaren Xiaohua Zazhi  2005;13(12):1400-1403
摘要
目的: 探讨硫酸葡聚糖钠(dextran sodium sulphate，DSS)诱导的小鼠肠炎模型病变结肠组织的谷胱甘肽(GSH)变化及其与病变组织分泌的Th1/Th2型细胞因子IFN-g,IL-4及黏膜损伤的关系.
方法: 实验组小鼠(n = 10)给予含50 g/L DSS的蒸馏水自由饮用7 d之后处死，分离出的病变结肠一部分评价其病理学改变并用GSH1抗体做免疫组化，另一部分结肠培养后检测其IL-4、IFN-g的表达.对照组小鼠(n = 10)给予蒸馏水自由饮用7 d之后处死.
结果: DSS诱导实验性肠炎小鼠口服50 g/L的DSS溶液7 d出现体重减轻、腹泻、血便等急性肠炎的表现.病理学切片HE染色发现小鼠病变结肠腺体结构紊乱，黏膜和黏膜下单核细胞和多核细胞浸润.DSS组病变肠段组织GSH表达较对照组明显减少(2±0.6 vs 3.14±1.0，t = 3.95, P = 0.01<0.05)，病变结肠分泌的IL-4明显升高(38.7±4.7 vs 28.7±6.7，t = 3.16, P = 0.009<0.01)， IFN-g轻度降低(P>0.05).
结论: DSS诱导的实验性肠炎小鼠病变结肠组织GSH的减少与病变结肠组织分泌的细胞因子IL-4增加、IFN-g下降以及黏膜损伤相关.
关键词: 谷胱甘肽; 硫酸葡聚糖钠; 肠炎; 小鼠; IL-4; IFN-g;黏膜损伤
张静, 韩英, 纪欣, 王志红, 李虹义, 郑力. GSH在DSS诱导的小鼠实验性肠炎中的作用. 世界华人消化杂志  2005;13(12):1400-1403
http://www.wjgnet.com/1009-3079/13/1400.asp
0  引言
炎症性肠病炎(inflammatory bowel disease，IBD)是一组病因不明的慢性肠道炎症性疾病，包括了两种独立的疾病，溃疡性结肠炎(ulcerative colitis，UC)和克罗恩病(Crohn’s disease，CD).虽然IBD的发病机制尚不清楚，目前发现其病因学机制与免疫异常、遗传影响、以及环境因素有关.近年来的研究发现，反应性氧簇(reactive oxygen species，ROS)产生过量对IBD的发展起着重要的作用.胃肠道黏膜自身有一些抗氧化防御系统，可以通过中和连续生成的ROS抵消其损害的影响.在这些防御网络中，内生硫氢基团，主要是还原型谷胱甘肽(GSH)，在一些动物模型中对胃肠道黏膜细胞保护抵抗氧化应激起着重要的作用[1-2].以往对抗氧化剂作用的大量研究中，已经报道了在IBD患者和实验性肠炎中包括GSH在内的抗氧化剂水平的降低[3-4]，而对于DSS诱导的实验性肠炎病变组织GSH的变化及其与黏膜损伤及细胞因子分泌的关系尚不明确，本实验将对上述问题进行研究和分析.

1  材料和方法
1.1 材料 雄性BALB/c小鼠，5-6周龄，质量18-22 g;DSS(Sodium Dextran Sulfate 5000，Wako Pure Chemical Industries Ltd.大阪，日本和光纯药工业株式会社);HBSS(Hank’s balanced salt solution，Sigma公司);无酚红、无抗生素的RPMI 1640(HyClone，公司);complete medium RPMI 1640(Cambrex公司);LPS(脂多糖，Sigma公司);DTT(1，4-Dithiothretol，二硫基苏糖醇，Sigma公司);胎牛血清FBS(中国杭州江滨生物技术有限公司);小鼠IL-4、IFN-g检测试剂盒(Sigma公司);GSH1:山羊GSH抗体(Santa Cruz公司，sc-15087);山羊SP试剂盒(北京中杉生物试剂公司).
1.2 方法 取10只BALB/c小鼠，将DSS加入蒸馏水中配成50 g/L的DSS溶液，给小鼠自由饮用7 d，8 d处死.正常对照组小鼠10只给予蒸馏水自由饮用7 d，8 d处死.各组小鼠处死后，先将整段结肠取下，测量结肠长度，肉眼观察结肠的形态，充血、溃疡、糜烂程度和范围，计算质量减少率.取充血、糜烂最明显部位的肠段(环状、片状各1块，正常组取回盲部及近肛门部组织环状、片状各1块)于中性甲醛溶液小瓶送检病理.便血评分:便血评分将取病理后的肠段纵行切开，其血性内容物用0-3+标准评价:0:无出血，1+:结肠1/3出血，2+:结肠2/3出血，3+:整个结肠均有出血.肠道标本积分:炎症细胞的渗出评分标准:0分-黏膜固有层内有极少量炎症细胞，1分-黏膜固有层内有较多的炎症细胞或黏膜固有层内的炎症细胞增多，2分-炎症细胞扩散至黏膜下层，3分-全层均有炎症细胞渗出;组织损伤评分标准:0分-没有黏膜损坏，1分-不连续的淋巴上皮损坏，2分-表层黏膜糜烂，3分-广泛的黏膜破损并向肠壁深层结构扩展[5].
1.2.1 病变组织GSH的表达 应用山羊GSH1抗对病变组织切片进行免疫组化分析，并根据阳性强度及阳性率评分的半定量标准.阳性强度评分标准:0分:(-)，1分:(＋)，2分:(＋＋)，3分(＋＋＋).阳性率评分标准:0分:<10%，1分:10-25%，2分:26-50%，3分:>50%.总分为0-6分.
1.2.2 病变组织产生细胞因子的测定 将肠道病变组织标本置于含10 mmol/L DTT的HBSS中静置15 min，而后用RPMI1640液清洗肠段2次以除去DTT，在六孔培养板中加入含100 mL/L FBS 1 mL的RPMI1640共2 mL，置于CO2孵育箱内培养24 h，然后收集池内培养液，分装在3个eppindofe管中，-30℃冻存.应用小鼠IL-4，IFN-g检测试剂盒(ELISA法)测定IL-4，IFN-g.
统计学处理 应用STATA 7.0软件进行统计学处理，先用F检验，验证方差齐性，再进行t检验，P<0.05为差异有显著性.
2  结果
2.1 临床症状及病理学评价 BALB/c小鼠口服50 g/L的DSS溶液7 d成功诱导出急性肠炎，表现为体重减轻、腹泻、血便等.病理学切片HE染色发现小鼠左半结肠较右半结肠为重，结肠腺体结构紊乱，黏膜及黏膜下单核细胞和多核细胞浸润等.质量:DSS组小鼠体重下降而正常对照组体重增加(-0.7±0.8 g vs 2.4±0.9 g，t = -7.47，P = 0<0.001).血便:正常对照组小鼠结肠处死后结肠切开未发现血便，而DSS诱导组6只小鼠结肠发现血便(0.7±0.5 vs 0，t = 4.42，P = 0.003<0.001).结肠缩短:DSS诱导肠炎组小鼠与正常对照组小鼠比较，结肠有明显的充血，水肿，溃疡形成及长度缩短(9.2±0.6 vs 10.4±0.8，t = -3.72，P = 0.0 017 <0.01).病理评分:结肠病理切片HE染色发现，DSS诱导的实验性肠炎组小鼠的结肠局部腺体结构紊乱，黏膜及黏膜下中性粒细胞及单核细胞和多核细胞等炎性细胞浸润，黏膜局部糜烂，部分隐窝破坏，而对照组小鼠未发现上述变化(3.0±0.5 vs 0.4±0.7，t = -8.18，P = 0<0.001，图1).
2.2 小鼠结肠病变组织GSH表达 应用山羊GSH1抗对病变组织切片进行免疫组化分析，发现GSH主要表达在黏膜表面及腺体细胞的胞质内.通过半定量标准评分，发现DSS诱导实验性肠炎小鼠的病变肠段组织GSH表达明显低于对照组 (2±0.6 vs 3.14±1.0，t = 3.95，P = 0.01<0.05，图2).
2.3 小鼠病变结肠分泌的IFN-g及IL-4 DSS组病变肠段分泌的Th2细胞因子IL-4 显著高于对照组(38.7±4.7 vs 28.7±6.7，t = 3.16，P = 0.009<0.05);DSS组病变肠段分泌的Th1细胞因子IFN-g较对照组减少但差别无显著性(20.6±7.4 vs 23.2±5.6，t = -0.70，P = 0.50>0.05).由于DSS组IL-4显著升高，同时IFN-g下降，致IL-4/IFN-g升高，显著高于对照组(1.88，1.24).

图1  对照组和实验组小鼠结肠组织的病理变化(HE×200). A: 对照组; B: 实验组.
图2  对照组和实验组小鼠结肠组织GSH的表达(×100). A: 对照组; B: 实验组.

3  讨论
DSS诱导的BALB/c小鼠急性实验性肠炎模型表现为体重减轻，腹泻，血便等.病理学检查发现小鼠左半结肠病变较右半结肠为重，结肠黏膜腺体结构紊乱，单核细胞和多核细胞浸润，黏膜局部糜烂，部分隐窝破坏等[6-7].IBD患者的胃肠道炎症中渗透的大量炎症细胞包括巨噬细胞和中性粒细胞等通过产生反应性氧簇(reactive oxygen species，ROS)而将炎症肠道暴露于氧化应激中.而胃肠道黏膜自身有一些抗氧化防御系统，可以通过中和连续生成的ROS抵消其损害的影响.在这些防御网络中，内生硫氢基团，主要是还原型谷胱甘肽(GSH)起着重要的作用.GSH是一种包含一个巯基的非蛋白三肽，GSH大量存在于各种不同细胞中在多种生化过程中起着重要的作用.GSH构成细胞防御氧化损伤机制中的第一道防线，而且是普遍存在的细胞类型中的主要氧化还原缓冲剂.在其众多功能中，其含半胱氨酸的三肽可以减轻蛋白质的二硫化，减轻自由基和内毒素的毒性作用，并维持细胞内氧化还原的平衡[8].Sido et al[4]的研究发现与健康对照组比较IBD患者半胱氨酸浓度明显减少，其减低水平与疾病临床活动指数相关，去蛋白血浆中总的巯基成分均明显减少，术后3 mo恢复到正常水平.Zea-Iriarte et al[9]发现在TNS(三硝基苯硫酸，trinitrobenzene sulphonic acid)诱导的实验性肠炎中，GSH浓度及谷胱甘肽硫基转移酶，Cu，Zn超氧化物歧化酶均减低，但是谷胱甘肽过氧化物酶却增加.我们的实验研究发现 DSS组病变肠段组织GSH表达明显低于对照组 (2±0.6 vs 3.14±1.0，t = 3.95，P = 0.01<0.05)，与文献报告相似，说明GSH不足与IBD和实验性肠炎的炎症相关，削弱黏膜的抗氧化能力可能会促进肠道的氧化损伤.
Th1和Th2细胞因子反应类型对于小鼠炎症和感染的慢性化和侵袭性可产生影响，是慢性肠道炎症重要的决定因素.Th1/Th2型反应平衡是由分泌细胞因子的类型决定的.Th1型是以通过伴随抗原提呈细胞(APC)生成的IL-12而产生IFN-g为特征.Th2型则是以低IFN-g/高IL-4和低IFN-g/高IL-10为特征[10].本实验中DSS诱导的实验性肠炎小鼠病变肠段分泌的IL-4明显增加，IFN-g下降，致IL-4/IFN-g显著升高，说明DSS诱导的急性实验性肠炎是以Th2型免疫反应为主的炎性改变.Peterson et al[11]和Murata et al[12]曾报道鼠的抗原提呈细胞(APC)或腹腔定居的巨噬细胞中GSH的损耗可使IL-12的分泌减少并导致典型的Th1细胞因子形式向Th2反应模式转化.Peterson et al[11]的研究还显示应用GSH损耗或补充药物时巨噬细胞内GSH的水平可以影响Th1/Th2细胞因子的倾向.且将来源于GSH损耗小鼠的T细胞与未处理的BALB/C鼠的巨噬细胞一起培养可产生正常量的IFN-g，因此IFN-g产量减少是由于巨噬细胞而不是T细胞中GSH损耗造成的.另外Jeannin et al[13]在研究易于产生IL-4的培养细胞系统中发现在培养液中增加GSH的水平可使IL-4的产量以量效依赖的方式减低.这些研究结果充分表明巨噬细胞内的GSH水平对于调节在免疫反应中向Th1或Th2细胞因子反应的发展趋势具有重要的作用.
总之，本研究结果显示DSS诱导的急性实验性肠炎小鼠病变结肠的组织GSH的减少与病变结肠组织分泌的细胞因子IL-4增加、IFN-g减低及结肠黏膜损伤有相关性，但是其机理不明.GSH的表达有可能影响不同类型炎性细胞因子的分泌进而影响黏膜组织的损伤.同时提示肠道黏膜免疫异常在IBD发病机制中的作用不容忽视，特别是巨噬细胞中的GSH的变化是否与黏膜炎症损伤及Th1/Th2细胞因子分泌的相关性有待于探讨.

4    参考文献
1    Goldin E, Ardite E, Elizalde JI, Odriozola A, Panes J, Pique JM, Fernandez-Checa JC. Gastric mucosal damage
in experimental diabetes in rats: role of endogenous glutathione. Gastroenterology  1997;112:855-863
2    Takeuchi K, Okada M, Ueshima K, Ohuchi T, Okabe S. Endogenous sulfhydryls in healing gastric mucosal
injury induced by HCl in the rat. Digestion  1993;54:91-97
3    Holmes EW, Yong SL, Eiznhamer D, Keshavarzian A. Glutathione content of colonic mucosa: evidence for oxidative
damage in active ulcerative colitis. Dig Dis Sci  1998;43:1088-1095
4    Sido B, Hack V, Hochlehnert A, Lipps H, Herfarth C, Droge W. Impairment of intestinal glutathione synthesis in patients
with inflammatory bowel disease. Gut  1998;42:485-492
5    Loher F, Schmall K, Freytag P, Landauer N, Hallwachs R, Bauer C, Siegmund B, Rieder F, Lehr HA, Dauer M, Kapp
JF, Endres S, Eigler A. The specific type-4 phosphodiesterase inhibitor mesopram alleviates experimental colitis in mice.
J Pharmacol Exp Ther  2003;305:549-556
6    Konrad A, Mahler M, Flogerzi B, Kalousek MB, Lange J, Varga L, Seibold F. Amelioration of murine colitis by feeding
a solution of lysed Escherichia coli. Scand J Gastroenterol  2003;38:172-179
7    Villegas I, Alarcon de la Lastra C, Orjales A, La Casa C. A new flavonoid derivative, dosmalfate, attenuates
the development of dextran sulphate sodium-induced colitis in mice. Int Immunopharmacol  2003;3:1731-1741
8    Murata Y, Amao M, Yoneda J, Hamuro J. Intracellular thiol redox status of macrophages directs the Th1 skewing
in thioredoxin transgenic mice during aging. Mol Immunol  2002;38:747-757
9    Zea-Iriarte WL, Makiyama K, Goto S, Murase K, Urata Y, Sekine I, Hara K, Kondo T. Impairment of antioxidants in
colonic epithelial cells isolated from trinitrobenzene sulphonic acid-induced colitis rats. Protective effect of
rebamipide. Scand J Gastroenterol  1996;31:985-992
10    Romagnani P, Annunziato F, Piccinni MP, Maggi E, Romagnani S. Th1/Th2 cells, their associated molecules and role
in pathophysiology. Eur Cytokine Netw  2000;11:510-511
11    Peterson JD, Herzenberg LA, Vasquez K, Waltenbaugh C. Glutathione levels in antigen-presenting cells modulate
Th1 versus Th2 response patterns. Proc Natl Acad Sci USA  1998;95:3071-3076
12    Murata Y, Ohteki T, Koyasu S, Hamuro J. IFN-gamma and pro-inflammatory cytokine production by
antigen-presenting cells is dictated by intracellular thiol redox status regulated by oxygen tension. Eur J
Immunol  2002;32:2866-2873
13    Jeannin P, Delneste Y, Aubry JP, Lecoanet-Henchoz S, Gauchat JF, Life P, Bonnefoy JY. Thiols decrease human
IL-4 production and IL-4-induced immunoglobulin synthesis. Int Arch Allergy Immunol  1997;113:329-330
免责声明：此文献仅用来做实验参考。
上海金畔生物可以提供供大鼠、小鼠等的肠炎造模产品——硫酸葡聚糖5000（国内文献多使用），硫酸葡聚糖36000-50000（国际文献多使用），TNBS（灌肠实验，美国文献较常见）。其中硫酸葡聚糖造模时采用自由饮用的给药方式较常见，且操作简单，实验结果明显。
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Research Diets动物造模饲料Research diets 食源性肥胖症饲料    

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食源性肥胖症饲料    

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肥胖是一种世界范围内的慢性疾病，是导致高血压、糖尿病、冠心病、心肌梗死等多种慢性病发生的主要危险因。

 

遗传和环境因素对肥胖症的发生起重要作用，膳食则是影响肥胖症的主要的环境因素之一。膳食诱导的肥胖动物模型普遍被用于肥胖发生机理和治疗方法的研究。

 

我们与世界顶级动物饲料供应商美国RDI合作，为客户提供配方可报告、可复制、可修改的纯化饲料，我们的饲料具有造模时间短、造模效果好、有效易复制等特点。

 

重点推荐饲料：D12492和D12451。
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 糖尿病 / 胰岛素抵抗饲料    
精制的碳水化合物如高果糖玉米糖浆被用于许多加工的食品，美国的调查显示，自20世纪70年代开始，这种甜味剂的摄入量明显增加。

 

过去几十年我们认识到，过多的摄入这种精制的碳水化合物物与人体或动物模型中的体重增加、高脂血症和胰岛素抵抗相关。

在啮齿类动物中，高果糖饮食能够诱导SD大鼠、Wistar 大鼠和仓鼠高甘油三脂血症、胰岛素抵抗和高血压。

 

SD大鼠和Wistar大鼠是建立蔗糖诱导的胰岛素抵抗和高甘油三脂血症的很好模型。不同于大鼠和仓鼠，小鼠很少被用来建立胰岛素抵抗和高甘油三脂模型。

 

因为，常用的C57BL/6小鼠给予蔗糖/果糖饮食时，根本不形成胰岛素抵抗或者形成表型非常缓慢。

推荐饲料：D11707，D08040106。
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 脂肪肝（NAFLD）饲料    
非酒精性脂肪肝是一系列疾病状态，包括从脂肪变性到非酒精性脂肪性肝炎，其后进展为肝纤维化、肝硬化和肝癌。与人类很多疾病由膳食导致的一样，啮齿类动物的脂肪肝也可由膳食诱导。目前，常用三种膳食类型来诱导脂肪肝，分别为：蛋氨酸和胆碱缺乏（MCD）饲料、胆碱缺乏（CD）饲料和高脂（HFD）饲料。

 

MCD饲料用于研究肝病已有超过40年的历史，喂食MCD饲料的啮齿类动物将在2-4周内发展出显著脂肪肝，然后迅速演变为肝炎和纤维化。重要的是，与人类和其它方法诱导的NAFLD啮齿类动物模型不一样，喂养MCD饲料的啮齿类动物会减轻体重，且不发生胰岛素抵抗，这与人类典型的NASH患者情况相反，他们不但肥胖而且对胰岛素抵抗。

 

CD饲料与MCD饲料相比，潜在优势在于不但增加肝脏脂肪水平，而且增加体重，导致血脂异常和胰岛素抵抗。CD饲料所诱发的肝脏脂肪堆积、肝脏损伤和炎症并没有MCD饲料的严重。

 

HFD可以诱导啮齿类动物模型体重和体脂肪增加并导致胰岛素抵抗。一般来说，HFD喂养与MCD喂养相比，并不产生肝纤维化，且只有轻微脂肪肝。

 

推荐饲料：A02082002B，D05010401-03。
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Methionine and Choline Deficient Diet A02082002B 12.5kg 美国RDI
Methionine/choline deficient diet with 60 kcal% fat A06071301B 12.5kg 美国RDI
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40 kcal% Fat, 20 kcal% Sucrose, and 2% Cholesterol D09100301 12.5kg 美国RDI
 动脉粥样硬化饲料    
动脉粥样硬化是一种复杂的慢性疾病，其特征为脂质在动脉壁堆积，最终形成版块，从而导致动脉缩小、硬化、以及/或者完全阻塞。

 

研究表明，含饱和脂肪和胆固醇的食物与循环胆固醇水平升高密切相关。

 

跟人类一样，西方膳食可诱导某些啮齿类动物（如小鼠、仓鼠和豚鼠）LDL-C升高和动脉粥样硬化。

 

ApoE敲除或者LDL受体敲除小鼠是诱导动脉粥样硬化的易感小鼠。大鼠很难诱导高胆固醇血症，因为当在膳食中添加胆固醇时，大鼠内源性的胆固醇产生迅速下降。然而，通常采用高脂添加胆固醇的饲料（如D12108C和D12079B）来诱导动脉粥样硬化和胆固醇血症，D12079B比D12108C含有更少的胆固醇，发展成动脉粥样硬化比较缓慢。Veillard等对ApoE敲除小鼠喂养D12108C饲料14周，观察到在第8周时，形成相当严重的病变。

 

推荐饲料：D12079B，D12108C。
 推荐产品  货号  规格  生产厂商
High fat rodent diet with 1.25% cholesterol D12108C 12.5kg 美国RDI
5% Sodium Cholic Acid,12.5% Cholesterol D12336 12.5kg 美国RDI
 高血压饲料    
人类高血压的发病机制尚未被完全了解，这种血压持续过高的病症是遗传和环境的多因素共同作用的结果。

 

为了更好的了解其发病机制，促进预防与防治，多种动物模型已经被研发来模仿人类的高血压反应。

 

高血压研究的首选动物模型是的Dahl或SHR大鼠，小鼠并没被广泛使用。

 

高钠饲料通常用于研究膳食诱导高血压，因为增加循环钠水平会使细胞释放水分子，从而提升了对血管壁的压力。

 

推荐饲料：D02011103，D05011703，D10001。
 推荐产品  货号  规格  生产厂商
AIN-76A + 8% Sodium Chloride D05011703 12.5kg 美国RDI
AIN-76A- widely used, balanced,purified rodent diet D10001 12.5kg 美国RDI

低聚果糖标准品套装

发表于由

低聚果糖标准品套装

品牌：日本wako

规格：1套

单价：￥2693.0

货期：现货

客户群：食品、糖类、果汁饮品生产厂家和第三方检测机构。

低聚果糖是指2～5个果糖基为链节，以一个葡萄糖基为链的端基，以果糖基→果糖连接键为主体骨架连结形成的碳水化合物。即是指1～4个果糖基以β-2，1键连接在蔗糖的D-果糖基上而形成的蔗果三糖（GF2）、蔗果四糖（GF3）、蔗果五糖（GF4）和蔗果六糖（GF5）的混合物。

低聚果糖是一种天然活性物质。甜度为蔗糖的0.3-0.6倍。既保持了蔗糖的纯正甜味性质，又比蔗糖甜味清爽。是具有调节肠道菌群，增殖双歧杆菌，促进钙的吸收，调节血脂，免疫调节，抗龋齿等保健功能的新型甜味剂，被誉为继抗生素时代后最具潜力的新一代添加剂——促生物质；在法国被称为原生素（PPE），已在乳制品、乳酸菌饮料、固体饮料、糖果、饼干、面包、果冻、泠饮等多种食品中应用。目前低聚果糖产品在日本、韩国、欧美国家及台湾地区已得到广泛应用，中国也与2009年推出了低聚果糖的国家标准

产品信息：

295-73401 Fructooligosaccharides Set   1套 2693.0  货期：现货

套装所包含的产品：

蔗果三糖(1-Kestose) 99.0+% (HPLC) 1 vial x 250mg

蔗果四糖(Nystose) 99.0+% (HPLC) 1 vial x 250mg

蔗果五糖(1F-Fructofuranosyl nystose) 80.0+ % (HPLC) 1 vial x 250 mg

用于饮料和食品中包含的低聚果糖成分分析

级别；HPLC用

保存：室温

微孔板迷你离心机

发表于由

品牌：美国Labnet

订货号：C1000-230V

产品介绍

精小、经济、微孔板迷你离心机

 

Labnet 微孔板迷你离心机为首款专门为96孔板设计的瞬时离心机，方便立下挂壁液滴。

当前市面上大多数微孔板离心机都体积庞大，占据了大量的实验室空间。该款微孔板离心机设计独特、精小，仅6×6英寸。微孔板由离心机顶部插槽垂直装入离心机转子内，液体在表面张力的作用下保持在微孔板底部，因此不必担心漏液。

按下离心机前部的按钮，转子会瞬时加速到2500转/分，松开按钮，启动制动阀，转子停止。

本离心机可以置于冷库中工作。

微孔板迷你离心机

特点：

–快速离下挂壁液滴

– PCR实验前后使用，显著改善实验  结果

– 适用带裙边、不带裙边及各种标准PCR微孔板

– 体积不到大多数微孔板离心机体  积的1/4。

参数：

容量:          2 PCR 板

转速:          2500 rpm

离心力:        500 g                                  

转子:          垂直固定

体积 (WxDxH):     7.5 x 8.2 x 7.2 in/19 x 21 x 18.3 cm

重量:             6 lbs / 3 kg                   

电压:             120V or 230V, 50-60 Hz                                             

订货信息

目录号：                       描述

C1000-230V                  MINI微孔板离心机（含转子）


  • 上海金畔生物科技有限公司

    文章号：399-399

细胞治疗相关因子

发表于由

产品编号 产品名称 产品规格 产品等级 产品价格

细胞治疗相关因子

细胞治疗相关因子

产品名称

规格

产品编号/包装

表达细胞

分子量

Interferon-γ, Human, recombinant
γ-干扰素，人，重组体
（IFN-γ）

细胞生物学用

093-05631
100μg

大肠杆菌

16.7kDa

干扰素（IFN）是由被病毒感染的细胞产生的病毒生长抑制蛋白，是具有抑制细胞生长、抗肿瘤、免疫调节等生物防御作用的细胞因子。
IFN-γ是淋巴细胞、NK细胞、树突状细胞或巨噬细胞产生的Ⅱ类干扰素。IFN受体在大多数免疫细胞中表达，IFN受体增加可提高细胞表面MHCⅠ类分子的表达，促进CD4＋辅助性T细胞的抗原识别。而且还会刺激巨噬细胞、NK细胞或中性粒细胞的抗菌作用、抗肿瘤作用以及淋巴细胞活性。
IFN-γ通过结合在几乎所有细胞类型中表达的IFN-γ受体，发挥其生理作用。近年有研究发现，IFN-γ受体在结构上与IL-10受体类似。

内毒素：0.1ng/μg以下
活性：ED50：5.0-10.0ng/mL 通过测定诱导HeLa细胞凋亡

MDC, Human, recombinant
MDC，人，重组体
（MDC/CCL22）

生物化学用

133-13231
20μg

大肠杆菌

8.0kDa

MDC由树突细胞或巨噬细胞分泌，通过与CCR4等细胞表面趋化因子受体的相互作用影响靶细胞。CCL22对应的基因与CX3CL1或CCL17等类似，位于趋化因子基因簇的人16号染色体上。

内毒素：0.1ng/μg 以下

活性：确认在100ng/mL时的人T细胞趋化活性.
参考文献：

1）Godiska, R., et al. : J. Exp. Med., 185, 1595（1997）
2）Struyf, S., et al. : J. Immunol., 161, 2672（1998）

MDC, Mouse, recombinant
MDC,小鼠，重组体
（MDC/CCL22）

细胞生物学用

135-16731
20μg

大肠杆菌

7.8kDa

MDC是一种也被称为CCL22的CC趋化因子。受体是CCR4。
MDC（CCL22）由B细胞、单核细胞、NK细胞或CD4+T细胞等产生，会引起单核细胞、树突状细胞或NK细胞的趋化活性，显示出HIV抑制活性。

内毒素：0.1ng/μg 以下
活性：确认在10.0-100.0ng/ mL的浓度范围内人淋巴细胞的趋化活性。

Fractalkine, Human, recombinant
分形趋化因子，人，重组体
（Fractalkine /CX3CL1）

细胞生物学用

067-05751
20μg

大肠杆菌

8.5kDa

Fractalkine也被称为CX3CL1，是具有CXXXC基序的趋化因子。受体是CX3CR1。
在活化的血管内皮细胞，神经细胞，树突细胞和肠上皮细胞中表达，通过炎症细胞因子TNF-α、IL-1及IFNγ等炎症性刺激，诱导CX3CL1的表达。
在生物体内具有膜结合型和分泌型两种形态，它不仅是一种细胞因子，还是一种具有整合非依赖性细胞粘附能力的细胞粘附分子。本品是分泌型趋化因子，具有对NK细胞、T细胞及单核细胞的细胞趋化活性。
Fractalkine-CX3CR1的表达与类风湿关节炎和动脉硬化等多种疾病相关。

内毒素：0.1ng/μg 以下
活性：在5.0-10.0ng/ml的浓度范围中，确认人T细胞趋化活性。

MIP-1α, Human, recombinant
MIP-１α，人，重组体
（MIP-1α/CCL3）

生物化学用

138-13041
20μg

大肠杆菌

8.0kDa

MIP-1α和MIP-1β在结构功能上都与CC趋化因子相关。通过控制巨噬细胞、淋巴细胞、NK细胞等炎症细胞的分泌子群的活性状态，对细菌、病毒、寄生虫、霉菌等病原体的侵袭做出反应。MIP-1α和MIP-1β会影响淋巴细胞分化和单核细胞。MIP-1α会选择性攻击CD8+淋巴细胞，而MIP-1β会选择性攻击CD4+淋巴细胞。而且会对B细胞、嗜酸性粒细胞和树突状细胞显示趋化诱导作用。人和小鼠的MIP-1α与MIP-1β作用于人和小鼠的造血细胞。
成人的MIP-1α与小鼠、大鼠、棉鼠有70%~74%的氨基酸序列是一致的。

内毒素：0.1ng/μg 以下
活性：确认50ng/mL时人HL-60细胞的趋化活性。
参考文献：

1）Shi, M. M., et al. : Biochem. Biophys. Res. Commun., 211, 289（1990）

MCP-2, Mouse, recombinant
MCP-2，小鼠，重组体
（MCP-2/CCL8）

细胞生物学用

131-16711
20μg

大肠杆菌

8.5kDa

MCP-2也被称为CCL8，是CC趋化因子家族中的一员。受体是CCR1、CCR2、CCR5。
MCP蛋白诱导单核细胞、活性T细胞、嗜碱性粒细胞、NK细胞及未成熟树突细胞的趋化，然后将其活化。
MCP-2对CCR5作用最强，对CCR1和2作用较弱。
MCP-2与MCP-3共同控制CCR5依赖性的HIV-1感染。

内毒素：0.1ng/μg 以下
活性：在10.0-100.0ng/mL浓度范围中确认人末梢血单核细胞的趋化活性。

MCP-4, Human, recombinant
MCP-4，人，重组体
（MCP-4/CCL13）

细胞生物学用

138-16721
20μg 

大肠杆菌

8.6kDa

MCP-4也被称为CCL13，是CC趋化因子家族中的一员。受体是CCR2、CCR3。
MCP蛋白会引起单核细胞、活性T细胞、嗜碱性粒细胞、NK细胞和未成熟的树突状细胞的趋化作用，与慢性炎症和过敏性炎症反应相关。
MCP-4（CCL3）和对嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞作用的Eotaxin（CCL11）具有相同的活性。

内毒素：0.1ng/μg 以下
活性：在10.0-100.0ng/mL的浓度范围中确认人单核细胞的趋化活性。

Interleukin-4, Human, recombinant
白细胞介素-4，人，重组体
（IL-4）

生物化学用

098-03964
20μg

大肠杆菌

14.9kDa

090-03963
1mg

IL-4主要由T细胞、NK-T细胞、嗜碱性粒细胞、肥大细胞产生的具有多种功能的细胞因子。它作用于naïve   CD4+T细胞，通过表达GATA-3促进Th2的分化，进一步诱导产生负责体液免疫的细胞因子IL-4、IL-5、IL-6、IL-10或IL-13。而且，它主要的功能是诱导IgM开始向IgG1以及IgE的免疫球蛋白类别转换。由Th2细胞引起的IL-4过量生成与IgE产生增加或过敏有关。
通过IL-4及GATA-3等相关分子的发现及其功能调节，期待能开发出过敏性疾病或自身免疫疾病的预防及治疗方法。
成人的IL-4与牛55%，与小鼠39%，与大鼠43%的氨基酸序列一致。
人、小鼠、大鼠具有交叉性。

内毒素：0.1ng/μg以下
活性：ED50： 0.2ng/mL以下 刺激人TF-1细胞的增殖。

        （比活性…相当于5×106units/mg以上）

Interleukin-12, Human, recombinant
白细胞介素-12，人，重组体
（IL-12）

细胞生物学用

096-05361
10μg

CHO细胞

约75.0kDa  （heterodimer）

IL-12是p40（分子量40,000）和p35（分子量35,000）两种亚单位通过二硫键结合的异源二聚体。
主要由单核细胞、巨噬细胞、B淋巴细胞和结缔组织肥大细胞产生。IL-12能促进NK、CD4+或CD8+细胞的生长和活性，诱导INF-γ产生。
人和小鼠的IL-12有70%与p40，60%与p35亚单位的氨基酸序列一致。人IL-12具有种属特异性，对小鼠活性很低。

内毒素：0.1ng/μg 以下
活性：ED50：1.0ng/mL 以下 通过IL-18共刺激的NK细胞产生的IFN-γ诱导活性。

        （比活性…相当于1×106units/mg 以上）

Macrophage Colony-Stimulating Factor, Human,   recombinant
巨噬细胞集落-刺激因子，人，重组体
（M-CSF）

生物化学用

133-13611
10μg

大肠杆菌

36.8kDa
    （homodimer）

139-13613
50μg

137-13614
1mg

集落刺激因子是特异性作用于单核细胞系，在半固体培养基中诱导集落形成的因子。M-CSF（Macrophage   Colony-Stimulating   Factor）作用于单核细胞和巨噬细胞的祖细胞，促进细胞的分化和增殖。能延长成熟单核细胞的生存期，促进G-CSF、IL-6、 IL-8、   TNF-α等细胞因子的产生。活化单核细胞及巨噬细胞的趋化能力和吞噬能力，增强SOD产生，提高细胞毒性。另外，M-CSF作用于破骨细胞的祖细胞能诱导RANK的表达，抑制细胞凋亡直至分化成破骨细胞。
M-CSF与骨骼异常、癌变、动脉硬化等多种疾病相关。
成人的M-CSF 与小鼠81%，与大鼠74%的氨基酸序列一致。人的M-CSF在小鼠中具有活性，但小鼠的M-CSF具有种属特异性。

内毒素：0.1ng/μg 以下
活性：ED50：1ng/mL 以下 通过刺激小鼠M-NFS-60细胞增殖。

        （比活性…相当于1×106units/mg以上）
参考文献：

1）Wong, G. G., et al. : Science, 235, 1504（1987）

日本日水Nissui Compact Dry™快速测试皿目录 06741 06778 06730

发表于由

日本日水Nissui Compact Dry™快速测试皿目录

Nissui Compact Dry™快速测试皿目录表 序号 简称 产品名称 时间 货号 包装

1 TC CompactDry™菌落总数测试皿(TC) 24-48h 06740 4*10   06741 4*60

2 CF CompactDry™大肠菌群测试皿 (CF) 24h 06744 4*10   06745 4*60

3 CF-L CompactDry™大肠菌群测试皿 (CF-L) 24h 54069-40 4*10  54069 4*60

4 EC CompactDry™大肠菌群/大肠杆菌测试皿 (EC) 24h 06742 4*10  06743 4*60

5 ETB CompactDry™肠杆菌测试皿 (ETB) 24h 54055-40 4*10   54055-240 4*60

6 YMR CompactDry™快速霉菌酵母测试皿 (YMR) 48-72h 06777 4*10   06778 4*60

7 X-SA CompactDry™金黄色葡萄球菌测试皿 (X-SA) 24h 06729 4*10   06730 4*60

8 SL CompactDry™沙门氏菌测试皿 (SL) 24h 06732 4*10    06733 4*60

9 BC CompactDry™蜡样芽胞杆菌测试皿 (BC) 24h 06533 4*10    06534 4*60

10 VP CompactDry™副溶血性弧菌测试皿 (VP) 20h 06748 4*10   06749 4*60

11 LS CompactDry™李斯特菌测试皿 (LS) 24-48h 54060-40 4*10    54060-240 4*60

12 LM CompactDry™单增李斯特菌测试皿 (LM) 24-48h 06531 4*10  06532 4*60

13 ETC CompactDry™肠球菌测试皿 (ETC) 24h 54056-40 4*10    54056-240 4*60

14 AQ CompactDry™水异养菌测试皿 (AQ) 48h&72h 54061-40 4*10    54061-240 4*60

15  PA CompactDry™铜绿假单胞菌测试皿 (PA) 24-48h 54062-40 4*10  54062-240 4*60

16 Swab 1ml Swab涂抹棒BPW (Easy Wiping Kit BPW) – 06537 200支

17 Swab 1ml Swab涂抹棒PBS (Easy Wiping Kit PBS) – 06538 200支

木聚糖酶M6[瘤胃微生物] endo-1，4-β-Xylanase M6 (rumen microorganism) 货号：E-XYRU6 Megazyme中文站

发表于由

木聚糖酶M6[瘤胃微生物]

英文名：endo-1，4-β-Xylanase M6 (rumen microorganism)

货号：E-XYRU6

规格：8000 Units

High purity endo-1,4-beta-Xylanase M6 (rumen microorganism) for use in research, biochemical enzyme assays and in vitro diagnostic analysis.

EC 3.2.1.8

From rumen microorganism. Single band on SDS-gel electrophoresis (MW 21,000).

Specific activity: 380 U/mg (40oC, pH 6.0, wheat flour arabinoxylan as substrate).

Stable at 4oC for > 4 years.

暂无问题解答

暂无视频

日本日水快速测试皿 Compact Dry TC 1400 plates ( Code 54051 )

发表于由

日本日水快速测试皿 Compact Dry TC 1400 plates ( Code 54051 )

Certificate of Analysis

Product

Compact Dry TC 1400plates ( Code 54051 )

936112

Lot №

Expiry Date 2023 . 11

Specification

Results

Pass

Appearance

Light yellow.

No particular matters.

Loss of drying

Aseptic Test

pH

Less than 10.0%

４．５ ％

Pass

Gamma irradiation over 16kGy

6.8 ～ 7.2

７．０

Evaluation of Performance

Specification

When following test strains are inoculated to incubate at 35℃ for 44 – 48 hours,

good growths and color developments should be observed.

Test strain

Growth

＋

＋

＋

＋

Color development

Escherichia coli

ATCC 8739

ATCC 13182

ATCC 9027

ATCC 6538

ATCC 6633

JCM 6123

red

red

red

red

red

red

Klebsiella oxytoca

Pseudomonas aeruginosa

Staphylococcus aureus

Bacillus subtilis

＋

＋

Lactobacillus lactis

Judge: Acceptable quality.

Certificate issue date ： 2021 . 12 . 20

Signed (QC Manager)

 

Wheaton 惠顿 224007     聚丙烯血清瓶        3mL，瓶口内外径7×13 盒        

发表于由

Wheaton 惠顿 224007     聚丙烯血清瓶        3mL，瓶口内外径7×13 盒

W219980 无菌培养基瓶         1000mL PET材质，无菌，盖子尺寸38-430         盒          24     ¥1,891.05

透明PET瓶

PET材质提供了玻璃的透明度以及塑料的安全性，可放乙醇等溶剂，不适合强酸和强碱的储存

221131     透明瓶     22mL  ，盖子尺寸20-415    盒          72     ¥827.40

221133     透明瓶     45mL  ，盖子尺寸20-400    盒          72     ¥1,082.13

221135     透明瓶     120mL  ，盖子尺寸20-410 盒          72     ¥1,505.07

聚丙烯血清瓶

广泛地用于稀释液体，可在121℃高压灭菌20min

224007     聚丙烯血清瓶         3mL，瓶口内外径7×13 盒          500  ¥2,558.85

高密度聚乙烯血清瓶，配标准的橡胶塞和铝盖

广泛地用于动物健康产品以及非药品产物的储存

224031     高密度聚乙烯血清瓶   15mL，瓶口内外径13×20     盒          300  ¥2,273.67

224033     高密度聚乙烯血清瓶   30mL ，瓶口内外径13×20   盒          200  ¥2,251.62

224036     高密度聚乙烯血清瓶   60mL，瓶口内外径13×20     盒          100  ¥1,458.87

224037     高密度聚乙烯血清瓶   120mL ，瓶口内外径13×20 盒          100  ¥1,567.23

 

带垫铝盖

224211-01        带垫铝盖         11 mm 顶部开口，   自然色， PTFE/红橡胶垫       盒          1000         ¥1,436.19

224211-05        带垫铝盖         11 mm 顶部开口，   蓝色， PTFE/红橡胶垫  盒          1000         ¥1,851.78

224211-06        带垫铝盖         11 mm 顶部开口，   红色， PTFE/红橡胶垫  盒          1000         ¥1,851.78

224211-07        带垫铝盖         11 mm 顶部开口，   绿色， PTFE/红橡胶垫  盒          1000         ¥1,833.09

224219-01        带垫铝盖         11 mm 顶部开口，   自然色， PTFE/硅树脂垫       盒          1000         ¥3,637.83

224219-05        带垫铝盖         11 mm 顶部开口，   蓝色， PTFE/硅树脂垫  盒          1000         ¥4,151.49

224219-06        带垫铝盖         11 mm 顶部开口，   红色， PTFE/硅树脂垫  盒          1000         ¥4,151.49

224219-07        带垫铝盖         11 mm 顶部开口，   绿色， PTFE/硅树脂垫  盒          1000         ¥4,151.49

224231-01        带垫铝盖         11 mm 顶部开口，   自然色， PTFE/硅树脂/PTFE垫    盒          1000         ¥4,168.29

224231-05        带垫铝盖         11 mm 顶部开口，   蓝色， PTFE/硅树脂/PTFE垫         盒          1000         ¥4,680.69

224231-06        带垫铝盖         11 mm 顶部开口，   红色， PTFE/硅树脂/PTFE垫         盒          1000         ¥4,727.10

224231-07        带垫铝盖         11 mm 顶部开口，   绿色， PTFE/硅树脂/PTFE垫         盒          1000         ¥4,727.10

224235-01        带垫铝盖         11 mm 顶部开口，   自然色， PTFE/灰丁基橡胶垫       盒          1000         ¥3,000.06

224222-01        带垫铝盖         13 mm 顶部中间撕开，   自然色， PTFE/红橡胶垫       盒          1000         ¥4,803.96

224223-01        带垫铝盖         20 mm 顶部中间撕开，   自然色，PTFE/红橡胶垫         盒          1000         ¥14,249.34

无垫铝盖垫片

224162     无垫铝盖垫片         13 mm 硅橡胶垫   盒          1000         ¥3,037.02

224172     无垫铝盖垫片         13 mm PTFE/硅橡胶垫   盒          100  ¥1,200.15

W224163 无垫铝盖垫片         20mm PTFE/硅橡胶垫    盒          1000         ¥4,596.06

W224173 无垫铝盖垫片         20mm PTFE/硅橡胶垫    盒          100  ¥888.09

224168     无垫铝盖垫片         20 mm 灰色丁基橡胶垫        盒          100  ¥1,382.85

224174     无垫铝盖垫片         30 mm PTFE/硅橡胶垫   盒          100  ¥4,313.40

安全盖

W224198 安全盖     28.5mm口径  盒          2500         ¥6,192.69

W224199 安全盖     28.5mm口径  盒          5000         ¥10,817.10

无垫铝盖

224175-01        无垫铝盖         8 mm ， 顶部开口，  自然色  盒          1000         ¥997.29

224175-06        无垫铝盖         8 mm ， 顶部开口，  红色        盒          1000         ¥1,152.06

224176-01        无垫铝盖         11 mm ， 顶部开口，  自然色          盒          1000         ¥1,059.66

224176-05        无垫铝盖         11 mm ， 顶部开口，  蓝色     盒          1000         ¥1,223.88

224176-06        无垫铝盖         11 mm ， 顶部开口，  红色     盒          1000         ¥1,223.88

224176-07        无垫铝盖         11 mm ， 顶部开口，  绿色     盒          1000         ¥1,223.88

224189     无垫铝盖         11 mm ， 固体顶部，  自然色          盒          1000         ¥834.96

224177-01        无垫铝盖         13 mm ， 顶部开口，  自然色          盒          1000         ¥1,122.87

224177-05        无垫铝盖         13 mm ， 顶部开口，  蓝色     盒          1000         ¥1,296.33

224177-06        无垫铝盖         13 mm ， 顶部开口，  红色     盒          1000         ¥1,296.33

224182-01        无垫铝盖         13 mm ， 顶部中间撕开，  自然色         盒          1000         ¥858.48

224182-05        无垫铝盖         13 mm ， 顶部中间撕开，  蓝色   盒          1000         ¥1,110.69

224182-06        无垫铝盖         13 mm ， 顶部中间撕开，  红色   盒          1000         ¥1,110.69

224182-07        无垫铝盖         13 mm ， 顶部中间撕开，  绿色   盒          1000         ¥1,121.61

224192-01        无垫铝盖         13 mm ， 可完全撕开，  自然色     盒          1000         ¥763.35

224192-05        无垫铝盖         13 mm ， 可完全撕开，  蓝色          盒          1000         ¥882.21

224192-06        无垫铝盖         13 mm ， 可完全撕开，  红色          盒          1000         ¥882.21

224192-07        无垫铝盖         13 mm ， 可完全撕开，  绿色          盒          1000         ¥882.21

224202     无垫铝盖         13 mm ， 掀盖，  自然色          盒          1000         ¥1,603.14

W224207 无垫铝盖         13mm， 可撕下的掀盖         盒          1000         ¥3,130.47

W000628J        无垫铝盖         13mm， 可撕下的掀盖         个          4000         询价

224178-01        无垫铝盖         20 mm ， 顶部开口，  自然色          盒          1000         ¥924.21

224178-05        无垫铝盖         20 mm ， 顶部开口，  蓝色     盒          1000         ¥1,206.24

224178-06        无垫铝盖         20 mm ， 顶部开口，  红色     盒          1000         ¥1,206.24

224178-07        无垫铝盖         20 mm ， 顶部开口，  绿色     盒          1000         ¥1,206.24

224183-01        无垫铝盖         20 mm ， 顶部中间撕开，  自然色         盒          1000         ¥924.21

224183-05        无垫铝盖         20 mm ， 顶部中间撕开，  蓝色   盒          1000         ¥1,078.77

224183-06        无垫铝盖         20 mm ， 顶部中间撕开，  红色   盒          1000         ¥1,078.77

224183-07        无垫铝盖         20 mm ， 顶部中间撕开，  绿色   盒          1000         ¥1,078.77

224191     无垫铝盖         20 mm ， 固体顶部，  自然色          盒          1000         ¥1,057.14

224193-01        无垫铝盖         20 mm ， 可完全撕开，  自然色     盒          1000         ¥834.75

224193-05        无垫铝盖         20 mm ， 可完全撕开，  蓝色          盒          1000         ¥945.00

224193-06        无垫铝盖         20 mm ， 可完全撕开，  红色          盒          1000         ¥945.00

224193-07        无垫铝盖         20 mm ， 可完全撕开，  绿色          盒          1000         ¥945.00

224203     无垫铝盖         20 mm ， 掀盖，  自然色          盒          1000         ¥2,363.55

224208     无垫铝盖         20 mm ， 掀盖， 红色        盒          1000         ¥2,731.26

224187-01        无垫铝盖         30 mm ， 顶部中间撕开，  自然色          盒          1000         ¥1,293.81

224197-01        无垫铝盖         30 mm ， 可完全撕开，  自然色     盒          1000         ¥1,304.94

直通塞

W224100-400  直通塞     13 mm 溴化丁基橡胶   盒          1000         ¥2,043.09

W224100-405  直通塞     20 mm 溴化丁基橡胶   盒          1000         ¥3,079.02

冻干塞

W224100-406  冻干塞     20 mm 两叶溴化丁基橡胶塞        盒          1000         ¥3,219.09

W224100-407  冻干塞     20 mm 三叶溴化丁基橡胶塞        盒          1000         ¥3,219.09

W224100-402  冻干塞     13 mm 缺口溴化丁基橡胶塞        盒          1000         ¥1,999.40

W224100-408  冻干塞     20 mm 缺口溴化丁基橡胶塞        盒          1000         ¥3,065.80

镀膜塞

塞子表面完全地镀上了氟聚合物

W224100-420  镀膜塞     13mm 镀膜溴化丁基橡胶塞         盒          1000         ¥7,356.80

W224100-421  镀膜塞     20mm 镀膜溴化丁基橡胶塞         盒          1000         ¥10,355.73

橡胶塞

224100-030      橡胶塞     11 mm ， 直通塞 ，红色橡胶   盒          1000         ¥1,353.45

224100-020      橡胶塞     11 mm ， 套筒塞，红色橡胶      盒          1000         ¥1,813.35

224100-070      橡胶塞     13 mm ，直通塞， 红色橡胶      盒          1000         ¥1,399.44

224100-072      橡胶塞     13 mm ， 直通塞，灰色氯丁基-异戊二烯混合橡胶/带PTFE表面 盒          1000         ¥7,569.45

224100-092      橡胶塞     13 mm ， 两叶冻干塞， 灰色氯丁基-异戊二烯混合橡胶       盒          1000         ¥1,616.79

W224100-093  橡胶塞     13 mm ， 两叶冻干塞， 灰色氯丁基橡胶        盒          1000         ¥1,569.12

224100-060      橡胶塞     13 mm ， 套筒塞，红色橡胶      盒          1000         ¥4,393.41

224100-080      橡胶塞     13 mm ， 紧扣塞，红色橡胶      盒          1000         ¥1,536.36

W224100-081  橡胶塞     13 mm ，紧扣塞，灰色氯丁基橡胶   盒          1000         ¥2,411.01

224100-170      橡胶塞     20 mm ， 直通塞，红色橡胶      盒          1000         ¥2,366.49

224100-160      橡胶塞     20 mm ， 套筒塞 ，红色橡胶   盒          1000         ¥4,182.78

224100-171      橡胶塞     20 mm ， 直通塞 ，橡胶   盒          1000         ¥2,349.90

224100-172      橡胶塞     20 mm ， 直通塞，红色橡胶      盒          1000         ¥1,892.52

W224100-173  橡胶塞     20 mm ， 直通塞， 灰色氯丁基橡胶        盒          1000         ¥2,411.01

224100-174      橡胶塞     20 mm ， 直通塞， 灰色氯丁基-异戊二烯混合橡胶       盒          1000         ¥2,745.12

224100-175      橡胶塞     20 mm，直通塞 ，灰色氯丁基-异戊二烯混合橡胶/带PTFE表面   盒          1000         ¥9,882.60

224100-177      橡胶塞     20 mm ， 直通塞，黑色氟橡胶 盒          100  ¥3,929.10

224100-178      橡胶塞     20 mm ， 直通塞，硅橡胶 盒          1000         ¥5,900.79

W224100-185  橡胶塞     20mm， 紧扣塞，灰色氯丁基橡胶    盒          1000         ¥2,455.32

224100-192      橡胶塞     20 mm ， 两叶冻干塞，灰色氯丁基-异戊二烯混合橡胶         盒          1000         ¥2,635.92

W224100-193  橡胶塞     20 mm ， 两叶冻干塞，灰色氯丁基橡胶 盒          1000         ¥2,316.72

W224100-202  橡胶塞     20 mm ， 三叶冻干塞，灰色氯丁基橡胶 盒          1000         ¥2,074.80

224100-203      橡胶塞     20 mm ， 三叶冻干塞，灰色氯丁基橡胶 盒          300  ¥1,379.28

224100-161      橡胶塞     20 mm ， 套筒塞 ， 红色橡胶 盒          1000         ¥4,004.07

224100-180      橡胶塞     20 mm ， 紧扣塞， 红色橡胶   盒          1000         ¥2,447.34

W224100-181  橡胶塞     20 mm ， 紧扣塞，灰色氯丁基橡胶 盒          1000         ¥2,411.01

224100-330      橡胶塞     30 mm ， 直通塞 ，红色橡胶   盒          1000         ¥5,021.31

224100-331      橡胶塞     30 mm ， 直通塞 ，灰色氯丁基橡胶        盒          1000         ¥5,574.03

224100-320      橡胶塞     30mm 套筒塞 ，红色橡胶  盒          1000         ¥6,446.16

W224100-342  橡胶塞     30 mm ， 紧扣塞，灰色氯丁基橡胶 盒          1000         ¥5,320.77

W224100-282  橡胶塞     28 mm ， 两叶冻干塞，灰色氯丁基橡胶 盒          1000         ¥5,599.65

黑色酚醛树脂旋盖

240206     黑色酚醛树脂旋盖         8-425  黑色酚醛树脂材质， 14B橡胶垫  盒          1000         ¥1,825.53

W240406 黑色酚醛树脂旋盖         8-425  黑色酚醛树脂材质，带PTFE表面的14B橡胶垫  盒          200  ¥1,781.43

W240506 黑色酚醛树脂旋盖         8-425  黑色酚醛树脂材质， 无盖垫 盒          200  ¥283.29

240208     黑色酚醛树脂旋盖         13-425  黑色酚醛树脂材质， 14B橡胶垫         盒          200  ¥574.35

240408     黑色酚醛树脂旋盖         13-425  黑色酚醛树脂材质， 带PTFE表面的14B橡胶垫      盒          200  ¥1,834.98

W240820 黑色酚醛树脂旋盖         13-425  黑色酚醛树脂材质， 带PTFE表面的14B橡胶垫      盒          250  ¥2,113.44

W240821 黑色酚醛树脂旋盖         13-425  黑色酚醛树脂材质，带PTFE表面的14B橡胶垫         盒          1000         ¥7,610.19

239249     黑色酚醛树脂旋盖         13-425  黑色酚醛树脂材质， 聚乙烯圆锥垫   盒          144  ¥497.28

W240508 黑色酚醛树脂旋盖         13-425  黑色酚醛树脂材质， 无盖垫        盒          200  ¥363.72

240463     黑色酚醛树脂旋盖         15-415  黑色酚醛树脂材质，带PTFE表面的14B橡胶垫         盒          200  ¥2,092.44

240209     黑色酚醛树脂旋盖         15-425  黑色酚醛树脂材质， 14B橡胶垫         盒          200  ¥655.83

240409     黑色酚醛树脂旋盖         15-425  黑色酚醛树脂材质， 带PTFE表面的14B橡胶垫      盒          200  ¥1,992.48

W240822 黑色酚醛树脂旋盖         15-425  黑色酚醛树脂材质，带PTFE表面的14B橡胶垫         盒          250  ¥2,323.02

W240823 黑色酚醛树脂旋盖         15-425  黑色酚醛树脂材质，带PTFE表面的14B橡胶垫         盒          1000         ¥8,256.15

239250     黑色酚醛树脂旋盖         15-425  黑色酚醛树脂材质， 聚乙烯圆锥垫   盒          144  ¥532.14

W240509 黑色酚醛树脂旋盖         15-425  黑色酚醛树脂材质， 无盖垫        盒          200  ¥534.66

240215     黑色酚醛树脂旋盖         18-400  黑色酚醛树脂材质， 14B橡胶垫         盒          500  ¥1,857.45

240415     黑色酚醛树脂旋盖         18-400  黑色酚醛树脂材质， 带PTFE表面的14B橡胶垫      盒          200  ¥2,730.63

239251     黑色酚醛树脂旋盖         18-400  黑色酚醛树脂材质， 聚乙烯圆锥垫   盒          144  ¥549.57

239451     黑色酚醛树脂旋盖         18-400  黑色酚醛树脂材质， 聚乙烯圆锥垫   盒          6500         ¥19,159.77

W240515 黑色酚醛树脂旋盖         18-400  黑色酚醛树脂材质， 无盖垫        盒          200  ¥668.64

240264     黑色酚醛树脂旋盖         18-415  黑色酚醛树脂材质， 14B橡胶垫         盒          500  ¥1,627.92

240414     黑色酚醛树脂旋盖         18-415  黑色酚醛树脂材质， 带PTFE表面的14B橡胶垫      盒          200  ¥1,105.23

W239298 黑色酚醛树脂旋盖         20-400  黑色酚醛树脂材质， 14B橡胶垫         盒          144  ¥655.20

240216     黑色酚醛树脂旋盖         20-400  黑色酚醛树脂材质， 14B橡胶垫         盒          500  ¥3,013.50

240416     黑色酚醛树脂旋盖         20-400  黑色酚醛树脂材质， 带PTFE表面的14B橡胶垫      盒          100  ¥1,861.86

239253     黑色酚醛树脂旋盖         20-400  黑色酚醛树脂材质， 聚乙烯圆锥垫   盒          144  ¥508.83

W240516 黑色酚醛树脂旋盖         20-400  黑色酚醛树脂材质， 无盖垫        盒          200  ¥668.64

239853     黑色酚醛树脂旋盖         22-350  黑色酚醛树脂材质， 无盖垫        盒          500  ¥1,288.35

W239299 黑色酚醛树脂旋盖         22-400  黑色酚醛树脂材质， 14B橡胶垫         盒          144  ¥753.69

W240824 黑色酚醛树脂旋盖         22-400  黑色酚醛树脂材质， 带PTFE表面的14B橡胶垫      盒          100  ¥1,807.26

W240825 黑色酚醛树脂旋盖         22-400  黑色酚醛树脂材质， 带PTFE表面的14B橡胶垫      盒          500  ¥7,879.20

239255     黑色酚醛树脂旋盖         22-400  黑色酚醛树脂材质， 聚乙烯圆锥垫   盒          144  ¥553.56

W240517 黑色酚醛树脂旋盖         22-400  黑色酚醛树脂材质， 无盖垫        盒          200  ¥703.50

W239300 黑色酚醛树脂旋盖         24-400  黑色酚醛树脂材质， 14B橡胶垫         盒          144  ¥818.79

240218     黑色酚醛树脂旋盖         24-400  黑色酚醛树脂材质， 14B橡胶垫         盒          500  ¥3,554.88

240418     黑色酚醛树脂旋盖         24-400  黑色酚醛树脂材质， 带PTFE表面的14B橡胶垫      盒          100  ¥1,960.56

W240827 黑色酚醛树脂旋盖         24-400  黑色酚醛树脂材质， 带PTFE表面的14B橡胶垫      盒          500  ¥8,136.24

W242711 黑色酚醛树脂旋盖         24-400  黑色酚醛树脂材质， 带PTFE表面的14B橡胶垫      盒          200  ¥3,545.85

239257     黑色酚醛树脂旋盖         24-400  黑色酚醛树脂材质， 聚乙烯圆锥垫   盒          144  ¥570.99

W240518 黑色酚醛树脂旋盖         24-400  黑色酚醛树脂材质， 无盖垫        盒          200  ¥798.63

W239301 黑色酚醛树脂旋盖         28-400  黑色酚醛树脂材质， 14B橡胶垫         盒          144  ¥900.69

240419     黑色酚醛树脂旋盖         28-400  黑色酚醛树脂材质， 带PTFE表面的14B橡胶垫      盒          100  ¥2,281.65

240119     黑色酚醛树脂旋盖         28-400  黑色酚醛树脂材质， 聚乙烯圆锥垫   盒          100  ¥941.43

239259     黑色酚醛树脂旋盖         28-400  黑色酚醛树脂材质， 聚乙烯圆锥垫   盒          144  ¥648.90

240319     黑色酚醛树脂旋盖         28-400  黑色酚醛树脂材质，金属箔垫      盒          100  ¥823.83

W239302 黑色酚醛树脂旋盖         33-400  黑色酚醛树脂材质， 14B橡胶垫         盒          144  ¥1,113.21

240421     黑色酚醛树脂旋盖         33-400  黑色酚醛树脂材质， 带PTFE表面的14B橡胶垫      盒          100  ¥2,967.30

240121     黑色酚醛树脂旋盖         33-400  黑色酚醛树脂材质， 聚乙烯圆锥垫   盒          100  ¥1,090.95

239455     黑色酚醛树脂旋盖         22-400  黑色酚醛树脂材质， 聚乙烯圆锥垫   盒          4700         ¥13,144.95

239260     黑色酚醛树脂旋盖         33-400  黑色酚醛树脂材质， 聚乙烯圆锥垫   盒          144  ¥825.30

240321     黑色酚醛树脂旋盖         33-400  黑色酚醛树脂材质， 金属箔垫   盒          100  ¥847.14

240280     黑色酚醛树脂旋盖         33-430  黑色酚醛树脂材质， 14B橡胶垫         盒          200  ¥2,275.77

240480     黑色酚醛树脂旋盖         33-430  黑色酚醛树脂材质， 带PTFE表面的14B橡胶垫      盒          100  ¥3,108.21

240080     黑色酚醛树脂旋盖         33-430  黑色酚醛树脂材质， 低密度聚乙烯垫        盒          200  ¥2,211.93

240680     黑色酚醛树脂旋盖         33-430  黑色酚醛树脂材质， 灰色氯丁基橡胶        盒          100  ¥1,523.34

240683     黑色酚醛树脂旋盖         33-430  黑色酚醛树脂材质， 灰色氯丁基橡胶        盒          1000         ¥14,589.12

W240540 黑色酚醛树脂旋盖         33-430  黑色酚醛树脂材质， 无盖垫        盒          200  ¥1,201.62

240223     黑色酚醛树脂旋盖         38-400  黑色酚醛树脂材质， 14B橡胶垫         盒          200  ¥2,144.10

W239303 黑色酚醛树脂旋盖         38-400  黑色酚醛树脂材质， 14B橡胶垫         盒          72     ¥851.34

240269     黑色酚醛树脂旋盖         38-415  黑色酚醛树脂材质， 14B橡胶垫         盒          200  ¥5,013.33

240281     黑色酚醛树脂旋盖         38-430  黑色酚醛树脂材质， 14B橡胶垫         盒          200  ¥2,891.28

240481     黑色酚醛树脂旋盖         38-430  黑色酚醛树脂材质， 带PTFE表面的14B橡胶垫      盒          100  ¥3,408.09

240181     黑色酚醛树脂旋盖         38-430  黑色酚醛树脂材质， 聚乙烯圆锥垫   盒          100  ¥1,273.23

240381     黑色酚醛树脂旋盖         38-430  黑色酚醛树脂材质， 金属箔垫   盒          200  ¥2,722.65

W240382 黑色酚醛树脂旋盖         38-439  黑色酚醛树脂材质， 金属箔垫   盒          200  ¥2,722.65

W239304 黑色酚醛树脂旋盖         43-400  黑色酚醛树脂材质， 14B橡胶垫         盒          72     ¥916.65

W239306 黑色酚醛树脂旋盖         48-400  黑色酚醛树脂材质， 14B橡胶垫         盒          72     ¥1,031.73

240228     黑色酚醛树脂旋盖         51-400  黑色酚醛树脂材质， 14B橡胶垫         盒          100  ¥1,602.09

W239308 黑色酚醛树脂旋盖         58-400  黑色酚醛树脂材质， 14B橡胶垫         盒          72     ¥1,170.54

240330     黑色酚醛树脂旋盖         58-400  黑色酚醛树脂材质， 金属箔垫   盒          200  ¥3,035.55

聚丙烯旋盖

239201     聚丙烯旋盖     13-425 ， 白色， 聚乙烯盖垫   盒          144  ¥195.51

239401     聚丙烯旋盖     13-425 ， 白色， 聚乙烯盖垫   盒          15000       ¥12,228.51

239273     聚丙烯旋盖     13-425 ， 白色， 聚乙烯泡沫垫        盒          144  ¥195.51

239225     聚丙烯旋盖     13-425 ， 白色， 带PTFE表面的聚乙烯垫      盒          144  ¥463.68

239425     聚丙烯旋盖     13-425 ， 白色， 带PTFE表面的聚乙烯垫      盒          19000       ¥47,807.97

W240830 聚丙烯旋盖     13-425 ， 白色， PTFE粘合的硅树脂盖垫       盒          250  ¥2,113.44

W240831 聚丙烯旋盖     13-425 ，  白色， PTFE粘合的硅树脂盖垫     盒          1000         ¥7,610.19

W240840 聚丙烯旋盖     13-425 ，白色，PTFE粘合的硅树脂盖垫   盒          250  ¥2,113.44

W240841 聚丙烯旋盖     13-425 ，白色，PTFE粘合的硅树脂盖垫   盒          1000         ¥7,610.19

W242710 聚丙烯旋盖     13-425 ，黑色，PTFE粘合的硅树脂盖垫   盒          250  ¥1,486.80

w240848 聚丙烯旋盖     13-425 ，黑色，带缝PTFE粘合的硅树脂盖垫  盒          250  ¥2,113.44

w240849 聚丙烯旋盖     13-425 ，黑色，带缝PTFE粘合的硅树脂盖垫  盒          1000         ¥7,610.19

242210     聚丙烯旋盖     15-415 ， 白色， 聚乙烯泡沫垫        盒          200  ¥370.65

239202     聚丙烯旋盖     15-425 ， 白色， 聚乙烯盖垫   盒          144  ¥385.14

239274     聚丙烯旋盖     15-425 ， 白色， 聚乙烯泡沫垫        盒          144  ¥330.75

239226     聚丙烯旋盖     15-425 ， 白色， 带PTFE表面的聚乙烯垫      盒          144  ¥530.88

W240832 聚丙烯旋盖     15-425 ，  白色，顶端密闭， PTFE粘合的硅树脂盖垫          盒          250  ¥2,323.02

W240833 聚丙烯旋盖     15-425 ，   白色，顶端密闭， PTFE粘合的硅树脂盖垫       盒          1000         ¥8,256.15

W240842 聚丙烯旋盖     15-425 ， 白色，顶端开口，PTFE粘合的硅树脂盖垫     盒          250  ¥2,323.02

W240843 聚丙烯旋盖     15-425 ， 白色，顶端开口，PTFE粘合的硅树脂盖垫     盒          1000         ¥8,256.15

w240850 聚丙烯旋盖     15-425 ， 黑色，带缝PTFE粘合的硅树脂盖垫         盒          250  ¥2,323.02

w240851 聚丙烯旋盖     15-425 ， 黑色，带缝PTFE粘合的硅树脂盖垫         盒          1000         ¥8,256.15

239203     聚丙烯旋盖     18-400 ， 白色， 聚乙烯盖垫   盒          144  ¥221.97

239275     聚丙烯旋盖     18-400 ， 白色， 聚乙烯泡沫垫        盒          144  ¥197.61

242212     聚丙烯旋盖     18-400 ， 白色， 聚乙烯泡沫垫        盒          200  ¥416.43

239227     聚丙烯旋盖     18-400 ， 白色， 带PTFE表面的聚乙烯垫      盒          144  ¥451.08

242214     聚丙烯旋盖     18-415 ， 白色， 聚乙烯泡沫垫        盒          200  ¥432.39

239205     聚丙烯旋盖     20-400 ， 白色， 聚乙烯盖垫   盒          144  ¥229.11

242216     聚丙烯旋盖     20-400 ， 白色， 聚乙烯泡沫垫        盒          200  ¥473.55

239229     聚丙烯旋盖     20-400 ， 白色， 带PTFE表面的聚乙烯垫      盒          144  ¥458.64

242217     聚丙烯旋盖     20-410 ， 白色， 聚乙烯泡沫垫        盒          200  ¥488.67

239207     聚丙烯旋盖     22-400 ， 白色， 聚乙烯盖垫   盒          144  ¥254.52

239279     聚丙烯旋盖     22-400 ， 白色， 聚乙烯泡沫垫        盒          144  ¥254.52

242218     聚丙烯旋盖     22-400 ， 白色， 聚乙烯泡沫垫        盒          200  ¥505.26

239479     聚丙烯旋盖     22-400 ， 白色， 聚乙烯泡沫垫        盒          7000         ¥6,837.39

239231     聚丙烯旋盖     22-400 ， 白色， 带PTFE表面的聚乙烯垫      盒          144  ¥671.79

239431     聚丙烯旋盖     22-400 ， 白色， 带PTFE表面的聚乙烯垫      盒          7000         ¥26,921.16

W240834 聚丙烯旋盖     22-400 ， 白色，顶端密闭，PTFE粘合的硅树脂盖垫     盒          100  ¥1,807.26

W240835 聚丙烯旋盖     22-400 ， 白色，顶端密闭，PTFE粘合的硅树脂盖垫     盒          500  ¥7,879.20

W240844 聚丙烯旋盖     22-400 ，白色，顶端开口，PTFE粘合的硅树脂盖垫       盒          100  ¥1,807.26

W240845 聚丙烯旋盖     22-400 ，白色，顶端开口，PTFE粘合的硅树脂盖垫       盒          500  ¥7,879.20

239209     聚丙烯旋盖     24-400 ， 白色， 聚乙烯盖垫   盒          144  ¥271.74

239281     聚丙烯旋盖     24-400 ， 白色， 聚乙烯泡沫垫        盒          144  ¥271.74

242220     聚丙烯旋盖     24-400 ， 白色， 聚乙烯泡沫垫        盒          200  ¥520.59

239233     聚丙烯旋盖     24-400 ， 白色， 带PTFE表面的聚乙烯垫      盒          144  ¥603.33

239433     聚丙烯旋盖     24-400 ， 白色， 带PTFE表面的聚乙烯垫      盒          5500         ¥21,918.12

W240836 聚丙烯旋盖     24-400 ， 白色，顶端密闭，PTFE粘合的硅树脂盖垫     盒          100  ¥1,832.88

W240837 聚丙烯旋盖     24-400 ，  白色，顶端密闭，PTFE粘合的硅树脂盖垫   盒          500  ¥8,136.24

W240846 聚丙烯旋盖     24-400 ，白色，顶端开口，PTFE粘合的硅树脂盖垫       盒          100  ¥1,832.88

W240847 聚丙烯旋盖     24-400 ，白色，顶端开口，PTFE粘合的硅树脂盖垫       盒          500  ¥8,136.24

242222     聚丙烯旋盖     24-410 ， 白色， 聚乙烯泡沫垫        盒          200  ¥536.34

239211     聚丙烯旋盖     28-400 ， 白色， 聚乙烯盖垫   盒          144  ¥238.56

239283     聚丙烯旋盖     28-400 ， 白色， 聚乙烯泡沫垫        盒          144  ¥227.43

242224     聚丙烯旋盖     28-400 ， 白色， 聚乙烯泡沫垫        盒          200  ¥567.42

239235     聚丙烯旋盖     28-400 ， 白色， 带PTFE表面的聚乙烯垫      盒          144  ¥801.57

239435     聚丙烯旋盖     28-400 ， 白色， 带PTFE表面的聚乙烯垫      盒          4500         ¥23,090.34

242225     聚丙烯旋盖     28-410 ， 白色， 聚乙烯泡沫垫        盒          200  ¥586.32

239212     聚丙烯旋盖     33-400 ， 白色， 聚乙烯盖垫   盒          144  ¥303.87

239284     聚丙烯旋盖     33-400 ， 白色， 聚乙烯泡沫垫        盒          144  ¥292.74

242226     聚丙烯旋盖     33-400 ， 白色， 聚乙烯泡沫垫        盒          200  ¥587.79

239236     聚丙烯旋盖     33-400 ， 白色， 带PTFE表面的聚乙烯垫      盒          144  ¥941.43

242228     聚丙烯旋盖     33-430 ， 白色， 聚乙烯泡沫垫        盒          200  ¥848.40

239213     聚丙烯旋盖     38-400 ， 白色， 聚乙烯盖垫   盒          72     ¥185.43

239285     聚丙烯旋盖     38-400 ， 白色， 聚乙烯泡沫垫        盒          72     ¥191.10

239237     聚丙烯旋盖     38-400 ， 白色， 带PTFE表面的聚乙烯垫      盒          72     ¥599.13

239214     聚丙烯旋盖     43-400 ， 白色， 聚乙烯盖垫   盒          72     ¥202.02

239286     聚丙烯旋盖     43-400 ， 白色， 聚乙烯泡沫垫        盒          72     ¥198.66

239238     聚丙烯旋盖     43-400 ， 白色， 带PTFE表面的聚乙烯泡沫垫      盒          72     ¥818.79

239215     聚丙烯旋盖     45-400 ， 白色， 聚乙烯盖垫   盒          72     ¥229.74

239287     聚丙烯旋盖     45-400 ， 白色， 聚乙烯泡沫垫        盒          72     ¥223.65

239239     聚丙烯旋盖     45-400 ， 白色， 带PTFE表面的聚乙烯泡沫垫      盒          72     ¥890.40

239216     聚丙烯旋盖     48-400 ， 白色， 聚乙烯盖垫   盒          72     ¥274.47

239288     聚丙烯旋盖     48-400 ， 白色， 聚乙烯泡沫垫        盒          72     ¥269.01

239240     聚丙烯旋盖     48-400 ， 白色，带PTFE表面的聚乙烯泡沫垫         盒          72     ¥1,086.33

239217     聚丙烯旋盖     53-400 ， 白色， 聚乙烯盖垫   盒          72     ¥324.24

239289     聚丙烯旋盖     53-400 ， 白色， 聚乙烯泡沫垫        盒          72     ¥317.10

239241     聚丙烯旋盖     53-400 ， 白色， 带PTFE表面的聚乙烯泡沫垫      盒          72     ¥1,203.51

239218     聚丙烯旋盖     58-400 ， 白色， 聚乙烯盖垫   盒          72     ¥334.32

239290     聚丙烯旋盖     58-400 ， 白色， 聚乙烯泡沫垫        盒          72     ¥324.24

239490     聚丙烯旋盖     58-400 ， 白色， 聚乙烯泡沫垫        盒          1650         ¥5,186.79

239242     聚丙烯旋盖     58-400 ， 白色， 带PTFE表面的聚乙烯泡沫垫      盒          72     ¥1,358.28

239219     聚丙烯旋盖     63-400 ， 白色， 聚乙烯盖垫   盒          48     ¥309.96

239291     聚丙烯旋盖     63-400 ， 白色，聚乙烯泡沫垫 盒          48     ¥309.96

239243     聚丙烯旋盖     63-400 ， 白色， 带PTFE表面的聚乙烯泡沫垫      盒          48     ¥1,153.11

239443     聚丙烯旋盖     63-400 ， 白色， 带PTFE表面的聚乙烯垫      盒          1250         ¥28,683.06

239220     聚丙烯旋盖     70-400 ， 白色， 聚乙烯盖垫   盒          48     ¥346.71

239292     聚丙烯旋盖     70-400 ， 白色， 聚乙烯泡沫垫        盒          48     ¥336.21

239492     聚丙烯旋盖     70-400 ， 白色， 聚乙烯泡沫垫        盒          1000         ¥4,207.14

239244     聚丙烯旋盖     70-400 ， 白色， 带PTFE表面的聚乙烯泡沫垫      盒          48     ¥1,428.21

239221     聚丙烯旋盖     83-400 ， 白色， 聚乙烯盖垫   盒          48     ¥503.16

239293     聚丙烯旋盖     83-400 ， 白色， 聚乙烯泡沫垫        盒          48     ¥504.63

239493     聚丙烯旋盖     83-400 ， 白色， 聚乙烯泡沫垫        盒          550  ¥5,735.73

239222     聚丙烯旋盖     89-400 ， 白色， 聚乙烯盖垫   盒          48     ¥517.02

239422     聚丙烯旋盖     89-400 ， 白色， 聚乙烯盖垫   盒          500  ¥4,180.89

239294     聚丙烯旋盖     89-400 ， 白色， 聚乙烯泡沫垫        盒          48     ¥505.47

239494     聚丙烯旋盖     89-400 ， 白色， 聚乙烯泡沫垫        盒          500  ¥4,599.00

239246     聚丙烯旋盖     89-400 ， 白色，带PTFE表面的聚乙烯泡沫垫         盒          48     ¥2,292.15

239446     聚丙烯旋盖     89-400 ， 白色， 带PTFE表面的聚乙烯泡沫垫      盒          500  ¥22,696.80

Microlink旋盖

240250-01        旋盖         20-400 ， 白色， 顶部密闭， 聚丙烯/硅树脂/PTFE盖垫      盒          48     ¥1,025.85

白藜芦醇及其相关产品

发表于由

产品编号 产品名称 产品规格 产品等级 产品价格
184-02771 Resveratrol, Synthetic
 白藜芦醇		 1G Wako Special Grade –
180-02773 Resveratrol, Synthetic
 白藜芦醇		 5G Wako Special Grade –
182-02772 Resveratrol, Synthetic
 白藜芦醇		 25G Wako Special Grade –
070-06141 Gnetin C Standard
反式白藜芦醇二聚体标准品		 50mg for Food Analysis –
226-02021 ε-Viniferin Standard
 ε-葡萄素标准品		 20mg for Food Analysis –

白藜芦醇及其相关产品

　　

　　白藜芦醇，一种在葡萄皮和其他可食用的植物和相关的食物产品中发现的多酚，是一种抗氧化剂。最近，各种白藜芦醇有益于健康的好处已经被广泛研究。我们还供应反式白藜芦醇二聚体和ε‐葡萄素标准品，即白藜芦醇二聚体。

◆白藜芦醇


中文名称

英文名称

等级

包装（g）

货号

储存条件

 

白藜芦醇

 

Resveratrol,Synthetic

 

和光特级

1

184-02771

 

‐20 ˚C保存

5

180-02773

25

18202772

检测：98±%（HPLC）

外观：白色~浅棕色，结晶性粉末~粉末状或块状                  

化学名称：5‐[（1）2（4‐‐‐羟基苯基）乙烯基]‐‐1,3-苯二酚

CAS NO.：501-36-0

化学结构式：

白藜芦醇及其相关产品

 


◆反式白藜芦醇二聚体标准品


中文名称

英文名称

等级

包装（mg）

货号

储存条件

反式白藜芦醇二聚体

Gnetin   C Standard

食品分析用

50mg

070-06141

 ‐20 ˚C保存

检测：97±%（HPLC）

外观：白色~土黄色，结晶性粉末~粉末或者块状

化学名称：REL‐5‐[（2 R，3 R）‐2,3‐二氢‐4‐羟基‐2‐（4‐羟基苯基）‐6‐[（1）2（4‐‐‐羟基苯基）乙烯基]苯并呋喃基]‐3‐‐1,3‐苯二酚

注：反式白藜芦醇暴露于荧光或自然光时，可能会分解

CAS NO.：84870-54-2

化学结构式：

白藜芦醇及其相关产品



◆ε‐葡萄素标准品


中文名称

英文名称

等级

包装（mg）

货号

储存条件

ε‐葡萄素标准品

ε‐Viniferin   Standard

食品分析用

20mg

226-02021

 ‐20 ˚C保存

检测：98±%（HPLC）

外观：白色~浅灰棕色，结晶性粉末~粉末或者块状

化学名称：5‐[（2R，3R）‐2,3‐二氢‐6‐羟基‐2‐（4‐羟基苯基）‐4‐[（1E）‐2‐（4‐羟基苯基）乙烯基]苯并呋喃基]‐3‐‐1,3‐苯二酚

注：反式白藜芦醇二聚体包含在绿芽和葡萄藤中

CAS NO.：62218-08-0

化学结构式：

白藜芦醇及其相关产品

◆产品列表


产品编号

产品名称

产品规格

184-02771

Resveratrol, Synthetic

白藜芦醇

1G

180-02773

Resveratrol, Synthetic

白藜芦醇

5G

182-02772

Resveratrol, Synthetic

白藜芦醇

25G

070-06141

Gnetin C Standar

d反式白藜芦醇二聚体标准品

50mg

226-02021

ε-Viniferin Standar

dε-葡萄素标准品

20mg

◆相关产品


产品编号

产品名称

产品规格

182-02831

Resveratrol Standard

白藜芦醇标准品

100 mg

◆其他食品分析用标准品


中文名称

英文名称

等级

包装

货号

储存条件

备注

薯蓣皂素标准品

Diosgenin   Std.,

98.0+%(HPLC)

食品分析用

100mg

043-32621

2~10℃保存

一种含在山药中的孕酮同源物

白藜芦醇

Resvertrol,

98.0+%(HPLC)

生物化学用

100mg

185-01721

‐20   ˚C保存

自然提取

500mg

181-01723

杜克甙A标准品

Dulcoside   Std,

98.0+%(HPLC,)

食品分析用

25mg

048-31211

2~10℃保存

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

甜叶菊中甜味剂

 

100mg

044-31213

异甜菊苷标准品

Isosteviol   Std.,

98.0+%(HPLC,)

测定甜菊糖用

1g

098-05681

2~10℃保存

莱苞迪甙A标准品

Rebaudioside   A Std.,
  99.0+% (HPLC)

食品分析用

100mg

189-02581

2~10℃保存

1g

185-02583

莱苞迪甙B标准品

Rebaudioside   B Std.,
  98.0+% (HPLC)

食品分析用

25mg

188-02551

2~10℃保存

100mg

184-02553

莱苞迪苷C

Rebaudioside   C,

90.0+%   (HPLC)

食品分析用

25mg

181-02541

2~10℃保存

莱苞迪苷D

Rebaudioside   D

食品分析用

5mg

180-02511

‐20   ˚C保存

莱苞迪苷F

Rebaudioside   F

食品分析用

5mg

186-02611

2~10℃保存

甜茶苷标准品

Rubusoside   Std.,
  98.0+ % (HPLC)

食品分析用

25mg

187-02521

‐20   ˚C保存

100mg

183-02523

甜菊糖标准品

Steviol   Std.,
  99.0+ % (HPLC)

食品分析用

25mg

192-15701

2~10℃保存

100mg

198-15703

甜菊双糖甙标准品

Steviolbioside   Std.,
  98.0+ % (HPLC)

食品分析用

25mg

199-15691

2~10℃保存

100mg

195-15693

甜叶菊甙元标准品

Stevioside   Std.,

99.0+   % (HPLC)

食品分析用

100mg

199-16291

2~10℃保存

 

Lumiprobe品牌代理商

发表于由

Lumiprobe品牌代理商–上海金畔

1. Lumiprobe品牌介绍
Lumiprobe Corporation是美国一家高品质生物技术公司，专业提供分子生物学研究用的活
性荧光染料。从2006年开始，公司生产并销售生命科学研究和诊断学应用的优质化学药品。
产品主要有：活性染料(Reactive Dye)和SYBR Green I 染料，用于寡核苷酸合成的亚
磷酰胺，点击化学和其它试剂。产品主要应用：点击化学(Click Chemistry)、蛋白质组学
研究中的双向荧光差异凝胶电泳(2D DIGE)和实时荧光定量PCR(Realtime PCR)。产品包括
：N-羟基琥珀酰亚胺酯类活性染料；羰基活性荧光染料；氨基类染料 ；巯基反应性染料；
羧酸类染料。
2. Lumiprobe重点产品
N-羟基琥珀酰亚胺酯类活性染料；羰基活性荧光染料；氨基类染料 ；巯基反应性染料；羧
酸类染料。
3. Lumiprobe官网
http://www.lumiprobe.com/

4. 金畔生物代理Lumiprobe品牌联系方式
上海金畔生物科技有限公司
地 址： 上海市浦东新区东靖路699弄36栋701室
邮 编： 201208
qq: 2743691513
固话总机：021-50837765
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Email：sales@jinpanbio.com

Wako  和光纯药 SuperSep™ Phos-tag™ (50μmol/l), 6%, 13well Phos-tag™ 预制胶50μmol/l，6%，13孔

发表于由

Wako  和光纯药 SuperSep™ Phos-tag™ (50μmol/l), 6%, 13well Phos-tag™ 预制胶50μmol/l，6%，13孔

Wako Wako ——————和光纯药 192-17401
SuperSep™ Phos-tag™ (50μmol/l), 6%, 13well
Phos-tag™ 预制胶50μmol/l，6%，13孔
– 5块 3,370.00 -Wako ——————和光纯药 193-16711
SuperSep™ Phos-tag™ (50 μmol/L), 10%,13 well
Phos-tag™ 预制胶50μmol/l，10%，13孔
for Electrophoresis 5 EA 3,370.00 (9003-05-8)Wako ——————和光纯药 195-17371
SuperSep™ Phos-tag™ (50μmol/l), 7.5%, 13well
Phos-tag™ 预制胶50μmol/l，7.5%，13孔
– 5块 3,370.00 -Wako ——————和光纯药 199-17391
SuperSep™ Phos-tag™ (50μmol/l), 6%, 17well
Phos-tag™ 预制胶50μmol/l，6%，17孔
– 5块 3,370.00 -Wako ——————和光纯药 196-16701
SuperSep™ Phos-tag™ (50 μmol/L), 15%,17 well
Phos-tag™ 预制胶50μmol/l，15%，17孔
– 5块 3,370.00 -Nard ——————- 300-93523
Phos-tag™ Acrylamide AAL-107
Phos-tag™ 丙烯酰胺
– 2 mg 3,060.00

重组无细胞蛋白合成系统

发表于由

产品编号 产品名称 产品规格 产品等级 产品价格
GFK-PF201-0.25-EX PUREfrex® 2.0 1KIT － －
GFK-PF201-0.25-5-EX PUREfrex® 2.0 1KIT － －
GFK-PF213-0.25-EX PUREfrex® 2.1 1KIT － －
GFK-PF213-0.25-5-EX PUREfrex® 2.1 1KIT － －
GFK-PF003-0.5-EX DnaK Mix 1KIT － －
GFK-PF004-0.5-EX GroE Mix 1KIT
GFK-PF005-0.5-EX DS supplement 1KIT

重组合无细胞蛋白合成系统重组无细胞蛋白合成系统

PUREfrex® 2.0

 



◆简介


　　PUREfrex® 试剂盒是在东京大学的Takuya Ueda教授所发明的PUREsystem技术基础上，新开发的一款重组合无细胞蛋白合成试剂盒。

　　反应系统由蛋白质、核糖体、氨基酸和NTPs组成[1,2]，其中蛋白行使转录、翻译和能量供应的功能。蛋白与核糖体为分别单独高度纯化后，再重新组合成蛋白合成系统，而非直接从大肠杆菌S30中提取。当合成蛋白时，仅需将编码目的蛋白的模板DNA或mRNA添加到反应混合液中并孵育数小时，即可完成反应。本系统最大的特色，是在体外以转录相关因子重新组合一套表达系统，并可根据需要来调整反应混合物的成分，而不必担心高背景会影响下游的应用。进行蛋白表达仅需将编码目标蛋白的模板DNA或mRNA加入到反应体系中，然后孵育2-4小时即可完成反应。PUREfrex® 试剂盒的所有蛋白组分均不带标签，因此目的蛋白可融合任意标签进行纯化和检测。

重组无细胞蛋白合成系统

 


>>>无细胞表达的优势<<<


●　无需制备克隆

●　无需考虑培养条件

●　无需考虑表达所需的诱导条件

●　来源于宿主的污染少

 



◆PUREfrex® 系列


●　PUREfrex® 1.0 第一代产品    

●　PUREfrex® 2.0 第二代产品，表达量更高，污染水平更低；

●　RNA酶与β-半乳糖苷酶污染大大降低；

●　每1 µL反应混合物中的脂多糖（LPS）低于0.1 EU。

●　PUREfrex® 2.1 更适合二硫键的形成



☆升级至PUREfrex® 2.0


1．合成原核和真核蛋白的结果显示，用PUREfrex® 2.0合成时，各种蛋白的合成量增加。

重组无细胞蛋白合成系统

2．GFP蛋白合成的结果显示，用PUREfrex® 2.0合成时，可以观察到荧光强度增强了

2．10倍以上（每单位反应产物）。

重组无细胞蛋白合成系统

3．合成需要形成二硫键（SS键）的大肠杆菌酸性磷酸酶（AppA1）时，在PUREfrex® 2.0基础上，

3．添加了DS supplement的结果显示，存在氧化剂和二硫键异构酶时，活性蛋白合成量增加。

重组无细胞蛋白合成系统

1：AppA有5个二硫键，是其中一个位点在不连续的半胱氨酸之间存在的二硫键。



4．正确高级结构蛋白的合成结果显示，存在分子伴侣2的情况下用PUREfrex® 2.0，蛋白合成量增加。

重组无细胞蛋白合成系统

2 DnaK Mix：DnaK / DnaJ / GrpE mixture为配套分子伴侣

 



◆特点


●　可以同时加入多种模板进行反应，以合成Fab（带二硫键）及多聚体等带二级结构的多肽

●　可合成活细胞难以合成的强毒性蛋白

●　可直接使用PCR产物来作为模板DNA

●　单位体积内合成的蛋白量几乎恒定，不随反应体积变化而产生显著差异

●　操作简便，仅需在37℃孵育数小时

●　可以合成带标签的蛋白用于下游纯化和检测

●　产品经优化升级，合成量大大提高

 



◆应用


制备目的蛋白


●　原核蛋白

●　真核蛋白

●　膜蛋白

●　二硫键蛋白

●　含有非天然氨基酸的蛋白质等

 


蛋白基础研究


●　翻译

●　蛋白合成后折叠

 


体外展示技术


●　核糖体展示技术

●　mRNA展示技术

 



◆应用实例


利用PUREfrex® 系统合成并一步纯化DHFR-His

重组无细胞蛋白合成系统

3：模板DNA的构建方法请见"相关资料"栏或点击这里。




◆添加剂（用于需要形成二硫键和分子伴侣的蛋白质）


●　DS supplement

●　通过添加DS supplement至PUREfrex® 反应液中，为二硫键形成创造最佳的环境。DS supplement作为创造氧化环境的氧化剂，含有氧化型谷胱甘肽（GSSG）和作为二硫键异构酶的大肠杆菌DsbC。当蛋白需要二硫键才能产生活性形式时，请使用本添加剂。

 

●　DnaK Mix

●　DnaK Mix是高度纯化后的大肠杆菌来源的DnaK、DnaJ、GrpE蛋白以适当的浓度比例预混后的溶液。在PUREfrex® 反应体系中单独或添加DS supplement合成蛋白时同时添加DnaK Mix，可以更易获得难以独自形成高级结构的活性蛋白。

 

●　GroE Mix

●　GroE Mix是高度纯化后的大肠杆菌来源的GroEL、GroES蛋白以适当的浓度比例预混后的溶液。以PUREfrex® 反应体系合成蛋白时添加GroE Mix，可以更易获得难以独自形成高级结构的活性蛋白。

 



◆试剂盒组成


用于250 μL反应

使用前请将试剂盒置于-80°C保存

试剂 体积 成分说明 保存温度
溶液 I （白盖） 125 μL 氨基酸，核苷酸，tRNA和酶的底物等 -20°C
溶液 II （黑盖） 12.5 μL 蛋白，保存于含30％甘油的缓冲液 -20°C or -80°C（1）
溶液 III （红盖） 12.5 μL ×2 核糖体（20 μM） -80°C（1）

DHFR   DNA （透明盖）（2）

 10 μL 对照DNA，含有编码大肠杆菌DHFR基因的PCR产物（20 ng/μL） -20°C

（1）剩余的溶液应快速在液氮、干冰或乙醇中冻结，并储存于-80℃。如有必要，分装剩余溶液，并尽可能避免反复冻融。

（2）每50 μL反应中加入2.5 μL DHFR DNA。

 

◆产品列表


产品编号

产品名称

规格

备注信息

GFK-PF201-0.25-EX

PUREfrex® 2.0

1 kit

供250 μL反应使用

GFK-PF201-0.25-5-EX

PUREfrex® 2.0

1 kit

供250 μL×5次反应使用

GFK-PF213-0.25-EX

PUREfrex® 2.1

1 kit

供250 μL反应使用

GFK-PF213-0.25-5-EX

PUREfrex® 2.1

1 kit

供250 μL×5次反应使用

GFK-PF003-0.5-EX

DnaK Mix

1 kit

供500 μL反应使用

GFK-PF004-0.5-EX

GroE Mix

1 kit

供500 μL反应使用

GFK-PF005-0.5-EX

DS supplement

1 kit

供500 μL反应使用

 

相关产品的详细信息请点击查看：重组无细胞蛋白合成系统 PUREfrex® 2.0

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重组无细胞蛋白合成系统 重组无细胞蛋白合成系统

PUREfrex™ Technical information

PUREfrex™ Protocol

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  • RYTS Kit : E. coli Cell-free Protein Synthesis System

  • CloverDirect : tRNA Reagents for Site-Directed Protein Functionalization

  • Dock Purification System : One step high purity purification tag purification system

  • STELLA+ " Lysine Labeling Kit "

PUREfrex™ Q&A

Ｑ:　使用PUREfrex™ 试剂盒是否可用于真核蛋白的合成？

Ａ:　PUREfrex™ 是由E.coli的核糖体和翻译因子组成的体外重组蛋白合成试剂盒，但也可以合成哺乳动物和植物的蛋白。目标蛋白的合成效率取决于编码蛋白的核苷酸序列，比如GC含量，稀有密码子的含量。

 

Ｑ:　使用PUREfrex™ 试剂盒可以合成多少蛋白？

Ａ:　这个取决于目标蛋白。来自E.coli的二氢叶酸还原酶每毫升反应液可合成150ug。

 

Ｑ:　是否可以合成大于100kDa的蛋白？

Ａ:　我们用该试剂盒合成了116kDa的蛋白。

 

Ｑ:　是否可以推荐PUREfrex™ 的反应条件？

Ａ:　推荐用该试剂盒在37℃反应2~4小时。

 

Ｑ:　是否可以合成和纯化标签蛋白？

Ａ:　可以使用任何标签，PUREfrex™ 试剂盒的所有蛋白成分都没有用于纯化或者检测的标签。比如，合成后可用金属螯合的树脂纯化带有His标签的目标蛋白。

 

Ｑ:　合成蛋白是否经糖基化或者磷酸化修饰？

Ａ:　不。不会发生翻译后修饰，PUREfrex™ 试剂盒只是由翻译因子组成。

 

Ｑ:　PUREfrex™ 试剂盒是否含有分子伴侣？

Ａ:　不。PUREfrex™ 试剂盒不含有任何分子伴侣，但你可以添加分子伴侣，比如Hsp70。你可以自己制备。

 

Ｑ:　用PUREfrex™ 试剂盒是否可合成含有二硫键的蛋白？

Ａ:　不行。目标蛋白合成不带有二硫键，因为翻译反应时有还原剂DTT。大多数需要二硫键才有活性的蛋白，会没有活性。

 

Ｑ:　PUREfrex™ 是否可合成膜蛋白？

Ａ:　一般情况，合成膜蛋白会形成聚集。为了获得能够插入到脂双层的膜蛋白，需要在合成膜蛋白时添加脂质体到PUREfrex™。

 

Ｑ:　是否可合成带有[35S] 甲硫氨酸或者 [3H] 亮氨酸的蛋白？

Ａ:　添加放射性元素标记的氨基酸可以合成放射性元素标记的蛋白，比如[35S] 甲硫氨酸或者 [3H] 亮氨酸。PUREfrex™ 含有20种天然的氨基酸，浓度都在0.5mM。请优化条件。

 

Ｑ:　除了T7启动子外，是否可用其他启动子？

Ａ:　我们推荐使用T7启动子的模板DNA，因为PUREfrex™ 含有转录的RNA聚合酶。当你使用其他聚合酶，制备的模板DNA要有相应聚合酶的合适启动子。

 

Ｑ:　使用DHFR DNA(阳性对照)无法获得DHFR。

Ａ:　该试剂盒由于某些原因失活。为了避免失活，请将该试剂盒存放在适当稳定。可进行分装，避免反复冻融影响试剂盒的使用效果。或者改试剂盒被核酸酶污染了。请使用不含核酸酶的水，试剂和材料。

 

Ｑ:　使用试剂盒的DHFR可以得到DHFR。但是不能得到目标蛋白，或者目标蛋白量很低。

Ａ:　1）改试剂盒由于某些原因失活了。为了避免失活，请将该试剂盒存放在适当的温度并且进行分装（避免反复冻融）

Ａ:　2）可以受核酸酶污染。为了避免核酸酶污染，请使用不含核酸酶的水，试剂和材料。

Ａ:　3）制备的DNA模板不准确。需要制备含有T7启动子，核糖体结合位点，起始密码子，终止密码子的DNA模板。

Ａ:　4）转录的二级结构会阻止翻译反应。这种情况，请优化模板的顺序，解决二级结构的问题。

[1] Murakami, S., Matsumoto, R., & Kanamori, T.. (2019). Constructive approach for synthesis of a functional IgG using a reconstituted cell-free protein synthesis system. Scientific reports 9(1), 671. 
[2] Doerr, A., de Reus, E., van Nies, P., van der Haar, M., Wei, K., Kattan, J., et al. (2019). Modelling cell-free RNA and protein synthesis with minimal systems. Physical biology, 16, 025001. 
[3] Dopp, J., Tamiev, D., & Reuel, N. F.. (2019). Cell-free supplement mixtures: Elucidating the history and biochemical utility of additives used to support in vitro protein synthesis in E. coli extract. Biotechnology advances, 37(1),   246-258. 
[4] Marsden, A. P., Hollins, J. J., O’Neill, C., Ryzhov, P., Higson, S., Mendonça, C. A., et al. (2018).   Investigating the Effect of Chain Connectivity on the Folding of a Beta-Sheet   Protein On and Off the Ribosome. Journal of molecular biology, 430, 5207-5216.
[5] Tian, P., Steward, A., Kudva, R., Su, T., Shilling, P. J., Nickson, A. A., et al. (2018). The Folding Pathway of an Ig Domain is Conserved On and Off the Ribosome. Proceedings of the National Academy of Sciences, 201810523., 115(48), E11284-E11293. 
[6] Gessesse, B., Nagaike, T., Nagata, K., Shimizu, Y., & Ueda, T.. (2018). G-Protein Coupled Receptor Protein Synthesis on a Lipid Bilayer Using a Reconstituted Cell-Free Protein Synthesis System. Life, 8(4), 54.
[7] Kamiya, N., Ohama, Y., Minamihata, K., Wakabayashi, R., & Goto, M.. (2018). Liquid Marbles as an Easy‐to‐Handle Compartment for Cell‐Free Synthesis and In Situ Immobilization of Recombinant Proteins. Biotechnology journal,13(12). 
[8] Hayase, G., & Nomura, S. I. M.. (2018). Large-Scale Preparation of Giant Vesicles by Squeezing a Lipid-Coated Marshmallow-like Silicone Gel in a Buffer. Langmuir, 34(37), 11021-11026.
[9] Fujiwara, K., Ito, K., & Chiba, S.. (2018). MifM-instructed translation arrest involves nascent chain interactions with the exterior as well as the interior of the ribosome. Scientific reports, 8(1), 10311.
[10] Sugimoto, S., Arita-Morioka, K. I., Terao, A., Yamanaka, K., Ogura, T., & Mizunoe, Y.. (2018). Multitasking of Hsp70 chaperone in the biogenesis of bacterial functional   amyloids. Communications Biology, 1(1), 52.
[11] Kamiya, Y., Arimura, Y., Ooi, H., Kato, K., Liang, X. G., & Asanuma, H.. (2018). Development of Visible‐Light‐Responsive RNA Scissors Based on a 10–23 DNAzyme. ChemBioChem. 19, 1305-1311.
[12] Fujii, S., Sawa, T., Motohashi, H., & Akaike, T.. (2018). Persulfide synthases that are functionally coupled with translation mediate sulfur respiration in mammalian cells. British Journal of Pharmacology, 176(4), 607-615.
[13] Komura, R., Aoki, W., Motone, K., Satomura, A., & Ueda, M.. (2018). High-throughput evaluation of T7 promoter variants using biased randomization and DNA barcoding. PLOS ONE, 13(5), e0196905.
[14] van Nies, P., Westerlaken, I., Blanken, D., Salas, M., Mencía, M., & Danelon, C.. (2018).   Self-replication of DNA by its encoded proteins in liposome-based synthetic cells. Nature communications, 9(1), 1583.
[15] Furusato, T., Horie, F., Matsubayashi, H. T., Amikura, K., Kuruma, Y., & Ueda, T.. (2018). De novo synthesis of basal bacterial cell division proteins FtsZ, FtsA, and ZipA inside giant vesicles. ACS synthetic biology, 7(4), 953-961.
[16] Natan, E., Endoh, T., Haim-Vilmovsky, L., Flock, T., Chalancon, G., Hopper, J. T., et al. (2018). Cotranslational protein assembly imposes evolutionary constraints on homomeric proteins. Nature structural & molecular biology, 25(3), 279.
[17] Ito, N., Katoh, K., Kushige, H., Saito, Y., Umemoto, T., Matsuzaki, Y., et al. (2018). Ribosome incorporation into somatic cells promotes lineage transdifferentiation towards multipotency. Scientific reports, 8(1), 1634.
[18] Reyes, S. G., Kuruma, Y., &   Tsuda, S.. (2017). Uncovering cell-free protein expression dynamics by a promoter library with diverse strengths. bioRxiv, 214593.
[19] Katano, Y., Li, T., Baba, M., Nakamura, M., Ito, M., Kojima, K., et al. (2017). Generation of thermostable Moloney murine leukemia virus reverse transcriptase variants using site saturation mutagenesis library and cell-free protein expression system. Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 81(12), 2339-2345.
[20] Chadani, Y., Niwa, T., Izumi, T., Sugata, N., Nagao, A., Suzuki, T., et al. (2017). Intrinsic ribosome destabilization underlies translation and provides an organism with a strategy of environmental sensing. Molecular cell, 68(3), 528-539.
[21] Akaike, T., Ida, T., Wei, F. Y., Nishida, M., Kumagai, Y., Alam, M. M., et al. (2017). Cysteinyl-tRNA synthetase governs cysteine polysulfidation and mitochondrial bioenergetics. Nature communications, 8(1), 1177.
[22] Shepherd, T. R., Du, L., Liljeruhm, J., Wang, J., Sjödin, M. O., Wetterhall, M., et al. (2017). De novo design and synthesis of a 30-cistron translation-factor module. Nucleic acids research, 45(18), 10895-10905.
[23] Matsumoto, K. I., Yamazaki, K., Kawakami, S., Miyoshi, D., Ooi, T., Hashimoto, S., & Taguchi, S.. (2017). In vivo target exploration of apidaecin based on Acquired Resistance induced by Gene Overexpression (ARGO assay). Scientific reports, 7(1), 12136.
[24] Judd, J., Boucher, N., Van Roey, E., Gray, T. A., & Derbyshire, K. M.. (2017). Application of distributive conjugal DNA transfer in Mycobacterium smegmatis to establish a genome-wide synthetic genetic array. Journal of Bacteriology, 199(20).
[25] Goto, Y., Murakami, H., & Suga, H.. (2008). Initiating translation with D-amino acids. RNA, 14(7), 1390–1398.
[26] Ueta, M., Wada, C., Bessho, Y.,   Maeda, M., & Wada, A.. (2017). Ribosomal protein L31 in Escherichia coli contributes to ribosome subunit association and translation, whereas short L31 cleaved by protease 7 reduces both activities. Genes to Cells, 22(5), 452-471.
[27] Nilsson, O. B., Nickson, A. A., Hollins, J. J., Wickles, S., Steward, A., Beckmann, R., et al. (2017). Cotranslational folding of spectrin domains via partially structured states. Nature structural & molecular biology, 24(3), 221.
[28] Fan, Y., Hoshino, T., & Nakamura, A.. (2017). Identification of a VapBC toxin–antitoxin system in a thermophilic bacterium Thermus thermophilus HB27. Extremophiles, 21(1), 153-161.
[29] Scott, A., Noga, M. J., de Graaf, P., Westerlaken, I., Yildirim, E., & Danelon, C.. (2016).  Cell-free phospholipid biosynthesis by gene-encoded enzymes reconstituted in liposomes. PloS one, 11(10), e0163058.
[30] Nakayama, M., Komiya, S., Fujiwara, K., Horisawa, K., & Doi, N.. (2016). In vitro selection of bispecific diabody fragments using covalent bicistronic DNA display. Biochemical and biophysical research communications, 478(2), 606-611.
[31] Shimizu, Y., Inoue, A., Tomari, Y., Suzuki, T., & Ueda, T.. (2001). Cell-free translation reconstituted with purified components. Nature Biotechnology, 19(8), 751-755.
[32] Radomska, K. A., Ordoñez, S. R., Wösten, M. M., Wagenaar, J. A., & van Putten, J. P.. (2016). Feedback control of Campylobacter jejuni flagellin levels through reciprocal binding   of FliW to flagellin and the global regulator CsrA. Molecular microbiology, 102(2), 207-220.
[33] Nilsson, O. B., Müllerlucks, A., Kramer, G., Bukau, B., & Heijne, G. V.. (2016). Trigger factor reduces the force exerted on the nascent chain by a cotranslationally folding protein. Journal of Molecular Biology, 428(6), 1356-1364.
[34] Chadani, Y., Niwa, T., Chiba, S., Taguchi, H., & Ito, K.. (2016). Integrated in vivo and in vitro nascent chain profiling reveals widespread translational pausing. Proceedings of the National Academy of Sciences, 113(7), E829–E838.
[35] Ando, M., Akiyama, M., Okuno, D., Hirano, M., Ide, T., Sawada, S., et al. (2016). Liposome chaperon in cell-free membrane protein synthesis: one-step preparation of KcsA-integrated liposomes and electrophysiological analysis by the planar bilayer method. Biomaterials science, 4(2), 258-264.
[36] Shiraishi, A., Mochizuki, S., Miyakoshi, A., Kojoh, K., & Okada, Y.. (2016). Development of human neutralizing antibody to ADAMTS4 (aggrecanase-1) and ADAMTS5 (aggrecanase-2). Biochemical and biophysical research communications, 469(1),   62-69.
[37] Nagumo, Y., Fujiwara, K., Horisawa, K., Yanagawa, H., & Doi, N.. (2015). PURE mRNA display for in vitro selection of single-chain antibodies. The Journal of Biochemistry, 159(5), 519-526.
[38] Niwa, T., Sasaki, Y., Uemura, E., Nakamura, S., Akiyama, M., Ando, M.,et al. (2015).  Comprehensive study of liposome-assisted synthesis of membrane proteins using a reconstituted cell-free translation system. Scientific reports, 5(1), 18025.
[39] Yamamoto, H., Shima, T., Yamaguchi, M., Mochizuki, Y., Hoshida, H., Kakuta, S.,et al. (2015). The thermotolerant yeast Kluyveromyces marxianus is a useful organism for   structural and biochemical studies of autophagy. Journal of Biological Chemistry, 290(49), 29506–29518.
[40] Ishii, E., Chiba, S., Hashimoto, N., Kojima, S., Homma, M., Ito, K., et al. (2015). Nascent chain-monitored remodeling of the Sec machinery for salinity adaptation of marine bacteria.Proceedings of the National Academy of Sciences, 112(40), E5513-E5522.
[41] Nilsson, O. B., Hedman, R., Marino, J., Wickles, S., Bischoff, L., Johansson, M., et al. (2015).   Cotranslational protein folding inside the ribosome exit tunnel. Cell reports, 12(10), 1533-1540.
[42] Kuruma, Y., & Ueda, T..  (2016). Corrigendum: the pure system for the cell-free synthesis of membrane   proteins. Nature Protocols, 11(3), 616.
[43] Morita, M., Onoe, H., Yanagisawa, M., Ito, H., Ichikawa, M., Fujiwara, K., et al. (2015). Droplet‐Shooting and Size‐Filtration (DSSF) Method for Synthesis of Cell‐Sized Liposomes with Controlled Lipid Compositions. ChemBioChem, 16(14), 2029-2035.
[44] Yamashita, H., Morita, M., Sugiura, H., Fujiwara, K., Onoe, H., & Takinoue, M.. (2015). Generation of monodisperse cell-sized microdroplets using a centrifuge-based axisymmetric co-flowing microfluidic device. Journal of bioscience and bioengineering, 119(4), 492-495.
[45] Nies, V., & Pauline.. (2015). monitoring mrna and protein levels in bulk and in model vesicle-based artificial cells. Methods in Enzymology, 550, 187-214.
[46] Ichihashi, N., Kobori, S., & Yomo, T..(2015). Simple Identification of Two Causes of Noise in an Aptazyme System by Monitoring Cell-Free Transcription. Methods in Enzymology, 550, 93-107.
[47] Kogure, H., Handa, Y., Nagata, M., Kanai, N., Peter Güntert, & Kubota, K., et al. (2014). Identification of residues required for stalled-ribosome rescue in the codon-independent release factor yaej. Nucleic Acids Research, 42(5),   3152.
[48] Shimizu, Y., Kuruma, Y., Kanamori, T., & Ueda, T.. (2014). The pure system for protein production. Methods in Molecular Biology, 1118(1118), 275-284.
[49] Jackson, K., Kanamori, T., Ueda, T., & Fan, Z. H.. (2014). Protein synthesis yield increased 72 times in the cell-free pure system. Integrative Biology, 6(8),781-788.
[50] Matsubayashi, H., Kuruma, Y., & Ueda, T.. (2014). In vitro synthesis of the e. coli sec translocon from dna. Angewandte Chemie International Edition in English, 53(29),   7535-7538.
[51] Nourian, Z., Scott, A., & Danelon, C.. (2014). Toward the assembly of a minimal divisome. Systems and Synthetic Biology, 8(3), 237-247.
[52] Sugimoto, N.. (2014). Noncanonical structures and their thermodynamics of dna and rna under molecular crowding: beyond the watson-crick double helix. Int Rev Cell Mol Biol, 307, 205-273.
[53] Fujiwara, K., Katayama, T., & Nomura, S. I.. (2013). Cooperative working of bacterial chromosome replication proteins generated by a reconstituted protein expression system. Nucleic Acids Research, 41(14), 7176-7183.
[54] Endoh, T., Kawasaki, Y., & Sugimoto, N.. (2013). Translational halt during elongation caused by g-quadruplex formed by mrna. Methods, 64(1), 73-78.
[55] Hong, S. H., Ntai, I., Haimovich, A. D., Kelleher, N. L., Isaacs, F. J., & Jewett, M. C.. (2014). Cell-free protein synthesis from a release factor 1 deficient, escherichia coli, activates efficient and multiple site-specific nonstandard amino acid incorporation. ACS Synthetic Biology, 3(6), 398-409.
[56] Chizzolini, F., Forlin, M., Cecchi, D., & Mansy, S. S.. (2013). Gene position more strongly   influences cell-free protein expression from operons than t7 transcriptional promoter strength. ACS Synthetic Biology, 3(6).
[57] Fujii, S., Matsuura, T., Sunami, T., Kazuta, Y., & Yomo, T.. (2013). In vitro evolution of -hemolysin using a liposome display. Proceedings of the National Academy of Sciences, 110(42), 16796-16801.
[58] Nies, V., Pauline, Nourian, Zohreh, Kok, & Maurits, et al. (2013). Unbiased tracking of the progression of mrna and protein synthesis in; bulk and in liposome-confined reactions. Chembiochem A European Journal of Chemical Biology, 14(15), 1963-1966.
[59] Niederholtmeyer, H., Stepanova, V., & Maerkl, S. J.. (2013). Implementation of cell-free biological networks at steady state. Proceedings of the National Academy of Sciences, 110(40), 15985-15990.
[60] Lentini, R., Forlin, M., Martini, L., Bianco, C. D., Spencer, A. C., & Torino, D., et al. (2013).   Fluorescent proteins and in vitro genetic organization for cell-free synthetic biology. ACS Synthetic Biology, 2(9), 482-489.
[61] Woolstenhulme, C. J., Parajuli,   S., Healey, D. W., Valverde, D. P., Petersen, E. N., & Starosta, A. L., et al. (2013). Nascent peptides that block protein synthesis in bacteria. Proceedings of the National Academy of Sciences, 110(10), E878-E887.
[62] Jewett, M. C., Fritz, B. R., Timmerman, L. E., & Church, G. M.. (2014). In vitro integration of  ribosomal rna synthesis, ribosome assembly, and translation. Molecular Systems Biology, 9(1), 678-678.
[63] Niederholtmeyer, H., Xu, L., & Maerkl, S. J.. (2013). Real-time mrna measurementduring an in vitro transcription and translationreaction using binary probes. ACS Synthetic Biology, 2(8), 411-417.
[64] Endoh, T., Kawasaki, Y., & Sugimoto, N.. (2013). Stability of rna quadruplex in open reading frame determines proteolysis of human estrogen receptor α. Nucleic Acids Research, 41(12), 6222-6231.
[65] Endoh, T., Kawasaki, Y., & Sugimoto, N.. (2013). Suppression of gene expression by g-quadruplexes in open reading frames depends on g-quadruplex stability. Angewandte Chemie International Edition, 52(21), 5522-5526.
[66] Lee, K. B., Kim, H. C., Kim, D.  M., Kang, T. J., & Suga, H.. (2013). Comparative evaluation of two cell-free protein synthesis systems derived from escherichia coli for genetic code reprogramming. Journal of Biotechnology, 164(2), 330-335.
[67] Nakamura, Y., Ogura, M., Ogura, K., Tanaka, D., & Inagaki, N.. (2012). Sirt5 deacetylates and activates urate oxidase in liver mitochondria of mice. FEBS letters, 586(23), 4076-4081.
[68] Fujino, Y., Fujita, R., Wada, K., Fujishige, K., & Ueda, T.. (2012). Robust in vitro affinity   maturation strategy based on interface-focused high-throughput mutational scanning. Biochemical and Biophysical Research Communications, 428(3), 395-400.
[69] Venancio-Marques, A., Liu, Y.-J., Diguet, A., di Maio, T., Gautier, A., & Baigl, D. (2012).   Modification-Free Photocontrol of β-Lactam Conversion with Spatiotemporal Resolution. ACS Synthetic Biology, 1(11), 526–531.
[70] Nicolini, C., Bragazzi, N., & Pechkova, E.. (2012). Nanoproteomics enabling personalized   nanomedicine. Advanced Drug Delivery Reviews, 64(13), 1522-1531.
[71] Matsuura, T., Hosoda, K., Kazuta, Y., Ichihashi, N., Suzuki, H., & Yomo, T.. (2012). Effects of compartment size on the kinetics of intracompartmental multimeric protein synthesis. ACS Synthetic Biology, 1(9), 431-437.
[72] Ong, H. J., Siau, J. W., Zhang, J. B., Hong, M., Flotow, H., & Ghadessy, F.. (2012). Analysis of p53 binding to dna by fluorescence imaging microscopy. Micron, 43(9), 996-1000.
[73] Shimizu, Y.. (2012). Arfa recruits rf2 into stalled ribosomes. Journal of molecular biology, 423(4), 624-631.
[74] Nagano, T., Kojima, K., Hisabori, T., Hayashi, H., Morita, E. H., & Kanamori, T., et al. (2012).  Elongation factor g is a critical target during oxidative damage to the translation system of escherichia coli. Journal of Biological Chemistry, 287(34), 28697-28704.
[75] Ying, & B.-W. (2003). A novel screening system for self-mrna targeting proteins. Journal   of Biochemistry, 133(4), 485-491.
[76] Kobori, S., Ichihashi, N., Kazuta, Y., Matsuura, T., & Yomo, T.. (2012). Kinetic analysis of   aptazyme-regulated gene expression in a cell-free translation system: modeling of ligand-dependent and -independent expression. Rna-a Publication of the Rna Society, 18(8), 1458-1465.
[77] Bruder, J., Siewert, K., Obermeier, B., Malotka, J., Scheinert, P., & Kellermann, J., et al.   (2012). Target specificity of an autoreactive pathogenic human γδ-T cell receptor in myositis. Journal of Biological Chemistry, 287(25), 20986-20995.
[78] Nishimura, K., Matsuura, T., Nishimura, K., Sunami, T., Suzuki, H., & Yomo, T.. (2012). Cell-free protein synthesis inside giant unilamellar vesicles analyzed by flow cytometry. Langmuir, 28(22), 8426-8432.
[79] Okano, T., Matsuura, T., Kazuta, Y., Suzuki, H., & Yomo, T.. (2012). Cell-free protein synthesis from a single copy of dna in a glass microchamber. Lab on a Chip, 12(15), 2704.
[80] Guarino, C., & Delisa, M. P.. (2012). A prokaryote-based cell-free translation system that efficiently synthesizes glycoproteins. Glycobiology, 22(5), 596-601.
[81] Stögbauer, T., Windhager, L., Zimmer, R., & Rädler, J. O. (2012). Experiment and mathematical modeling of gene expression dynamics in a cell-free system. Integrative Biology, 4(5), 494-501.
[82] Do, P. M., Varanasi, L., Fan, S., Li, C., Kubacka, I., & Newman, V., et al. (2012). Mutant p53 cooperates with ets2 to promote etoposide resistance. Genes & Development, 26(8), 830-845.
[83] Kriechbaumer, V., Wang, P., Hawes, C., & Abell, B. M.. (2012). Alternative splicing of the auxin biosynthesis gene yucca4 determines its subcellular compartmentation. The Plant Journal, 70(2), 292-302.
[84] Zhu, X., Ahmad, S. M., Aboukhalil, A., Busser, B. W., & Michelson, A. M.. (2012). Differential   regulation of mesodermal gene expression by drosophila cell type-specific forkhead transcription factors. Development, 139(8), 1457-1466.
[85] Guillen Schlippe, Y. V., Hartman, M. C. T., Josephson, K., & Szostak, J. W.. (2012). in vitror,   selection of highly modified cyclic peptides that act as tight binding inhibitors. Journal of the American Chemical Society, 134(25), 10469-10477.
[86] Takahashi, S., Tsuji, K., Ueda, T., & Okahata, Y.. (2012). Traveling time of a translating ribosome along messenger rna monitored directly on a quartz crystal microbalance. Journal of the American Chemical Society, 134(15), 6793-6800.
[87] Papenfort, K., Podkaminski, D., Hinton, J. C. D., & Jörg Vogel. (2012). The ancestral sgrs rna discriminates horizontally acquired salmonella mrnas through a single g-u wobble pair. Proceedings of the National Academy of Sciences, 109(13), E757-764.
[88] Danelon, C., Nourian, Z., Roelofsen, W., & Westerlaken, I.. (2012). Triggered gene expression in fed-vesicle microreactors with a multifunctional membrane. Biophysical   Journal, 102(3), 715a.
[89] Rosenblum, G., Chen, C., Kaur, J., Cui, X., Goldman, Y. E., & Cooperman, B. S.. (2012). Real-time assay for testing components of protein synthesis. Nucleic Acids Research, 40(12), e88-e88.
[90] Machida, K., Masutani, M., Kobayashi, T., Mikami, S., Nishino, Y., & Miyazawa, A., et al. (2012). Reconstitution of the human chaperonin cct by co-expression of the eight   distinct subunits in mammalian cells. Protein Expression & Purification, 82(1), 61-69.
[91] Barendt, P. A., Shah, N. A., Barendt, G. A., Sarkar, C. A., & Hughes, D.. (2012). Broad-specificity mrna–rrna complementarity in efficient protein translation. PLoS Genetics, 8(3), e1002598.
[92] Wang, H. H., Huang, P.-Y., Xu, G., Haas, W., Marblestone, A., Li, J. et al.. (2012). Multiplexed in Vivo His-Tagging of Enzyme Pathways for in Vitro Single-Pot Multienzyme Catalysis. ACS Synthetic Biology, 1(2), 43–52.
[93] Holmqvist, E., Unoson, C., Reimegård, J., & Wagner, E. G. H. (2012). A mixed double negative feedback loop between the sRNA MicF and the global regulator Lrp. Molecular Microbiology, 84(3), 414–427. 
[94] Endoh, T., Kawasaki, Y., & Sugimoto, N.. (2012). Synchronized translationfor detection of temporalstalling of ribosome during single-turnover translation. Analytical Chemistry, 84(2), 857-861.
[95] Marcin, D., Reynolds, C. B., & Fairweather, N. F.. (2012). Clostridium difficile cell wall protein cwpv undergoes enzyme-independent intramolecular autoproteolysis. Journal of Biological Chemistry, 287(2), 1538-1544.
[96] Atsushi, O., Masayoshi, H., Shinsuke, S., & Yasuhiro, A.. (2012). A concept for selection of   codon-suppressor trnas based on read-through ribosome display in an in vitro compartmentalized cell-free translation system. Journal of Nucleic Acids, 2012, 538129.
[97] Lazzeriniospri, L., Stano, P., Luisi, P. L., & Marangoni, R.. (2012). Characterization of the emergent properties of a synthetic quasi-cellular system. Bmc Bioinformatics, 13(Suppl 4), S9.
[98] Nobuhide, D., Natsuko, Y.,   Hideaki, M., Yasutsugu, Y., Tetsuya, N., & Nobutaka, M., et al. (2012). Dna display selection of peptide ligands for a full-length human g protein-coupled receptor on cho-k1 cells. PLoS ONE, 7(1), e30084. 
[99] Harada, R., Furumoto, S., Yoshikawa, T., Ishikawa, Y., Shibuya, K., & Okamura, N., et al. (2012). Synthesis of [11c]interleukin 8 using a cell-free translation system and l-[11c]methionine. Nuclear Medicine & Biology, 39(1), 155-160.
[100] Wang, X., Morgan, R., Nugent, M. L., Gupta, Y., Xu, S., & Fomenkov, A., et al. (2011). Characterization of type ii and iii restriction-modification systems from bacillus cereus strains atcc 10987 and atcc 14579. Journal of Bacteriology, 194(1), 49-60.
[101] Hufton, S. E.. (2012). Affinity maturation and functional dissection of a humanised anti-rage monoclonal antibody by ribosome display. Methods in Molecular Biology, 805, 403-422.
[102] Ohashi, H., Kanamori, T., Osada, E., Akbar, B. K., & Ueda, T.. (2012). Peptide screening using pure ribosome display. Methods in Molecular Biology, 805(1), 251-259.
[103] Nishikawa, T., Sunami, T., Matsuura, T., & Yomo, T. (2012). Directed Evolution of Proteins throughIn VitroProtein Synthesis in Liposomes. Journal of Nucleic Acids, 2012, 1–11.
[104] Takeshi, S., Hiroshi, Y., & Nobuhide, D.. (2012). in vitro selection of fab fragments by mrna display and gene-linking emulsion pcr. Journal of Nucleic Acids, 2012, 1-9.
[105] Karig, D. K., Iyer, S., Simpson, M. L., & Doktycz, M. J.. (2012). Expression optimization and synthetic gene networks in cell-free systems. Nucleic Acids Research, 40(8), 3763-3774.
[106] Niwa, T., Kanamori, T., Ueda, T., & Taguchi, H..(2012). Global analysis of chaperone effects using a reconstituted cell-free translation system. Proc Natl Acad Sci USA, 109, 8937-8942.
[107] Kaiser, C., Goldman, D., Tinoco, I., & Bustamante, C.. (2012). The ribosome modulates nascent protein folding. Biophysical Journal, 102(3), 68a.
[108] Wang, W., Hara, S., Liu, M., Aigaki, T., Shimizu, S., & Ito, Y.. (2011). Polypeptide aptamer selection using a stabilized ribosome display. Journal of  Bioscience & Bioengineering, 112(5), 515-517.
[109] Gonza?Lez, D., Lokhande, N., Vadde, S., Zhao, Q., Cassill, A., & Renthal, R.. (2011). Luminescence resonance energy transfer in the cytoplasm of live escherichia coli cells. Biochemistry, 50(32), 6789-6796.
[110] Mallam, A. L., & Jackson, S. E.. (2011). Knot formation in newly translated proteins is spontaneous and accelerated by chaperonins. Nature Chemical Biology, 8(2), 147-153.
[111] Hensley, M. P., Tierney, D. L., & Crowder, M. W.. (2011). Zn(ii) binding to escherichia coli 70s ribosomes. Biochemistry, 50(46), 9937-9939.
[112] Pereira de Souza, T., Steiniger, F., Stano, P., Fahr, A., & Luisi, P. L. (2011). Spontaneous Crowding of Ribosomes and Proteins inside Vesicles: A Possible Mechanism for the Origin of Cell Metabolism. ChemBioChem, 12(15), 2325–2330.
[113] Grimm, S., Yu, F., & Nygren, P.-Å. (2011). Ribosome Display Selection of a Murine IgG1 Fab Binding Affibody Molecule Allowing Species Selective Recovery Of Monoclonal   Antibodies. Molecular Biotechnology, 48(3), 263–276.
[114] Yanagida, H., Matsuura, T., Kazuta, Y., & Yomo, T. (2011). In Vitro Selection of Proteins that Undergo Covalent Labeling with Small Molecules by Thiol-Disulfide Exchange by Using Ribosome Display. ChemBioChem, 12(6), 962–969.
[115] Welsh, J. P., Bonomo, J., &   Swartz, J. R.. (2011). Localization of bip to translating ribosomes increases   soluble accumulation of secreted eukaryotic proteins in an escherichia coli   cell-free system. Biotechnology & Bioengineering, 108(8),   1739-1748.
[116] Kihara, F., Niimi, T., Yamashita, O., & Yaginuma, T. (2011). Heat shock factor binds to heat shock elements upstream of heat shock protein 70a and Samui genes to confer transcriptional activity in Bombyx mori diapause eggs exposed to 5°C. Insect Biochemistry and Molecular Biology, 41(11), 843–851.
[117] Iizuka, R., Yamagishi-Shirasaki, M., & Funatsu, T.. (2011). Kinetic study of de novo chromophore maturation of fluorescent proteins. Biophysical Journal, 100(3), 486a.
[118] Ohtsuka, T., Neki, S., Kanai, T., Akiyoshi, K., Nomura, S. M., & Ohtsuki, T.. (2011). Synthesis and in situ insertion of a site-specific fluorescently labeled membrane protein into cell-sized liposomes. Analytical Biochemistry, 418(1), 97-101.
[119] Lam, K. N., Van Bakel, H., Cote, A. G., Anton, V. D. V., & Hughes, T. R.. (2011). Sequence specificity is obtained from the majority of modular c2h2 zinc-finger arrays. Nucleic Acids Research, 39(11), 4680-4690.
[120] De Masi, F., Grove, C. A., Vedenko, A., Alibés, A., Gisselbrecht, S. S., Serrano, L., et al. (2011). Using a structural and logics systems approach to infer bHLH–DNA binding specificity determinants. Nucleic Acids Research, 39(11), 4553–4563.
[121] Garza-Sánchez, F., Schaub, R. E., Janssen, B. D., & Hayes, C. S. (2011). tmRNA regulates synthesis of the ArfA ribosome rescue factor. Molecular Microbiology, 80(5), 1204–1219.
[122] Shingaki, T., & Nimura, N.. (2011). Improvement of translation efficiency in an escherichia coli cell-free protein system using cysteine. Protein Expression & Purification, 77(2), 193-197.
[123] Rosner, K., Kasprzak, M. F., Horenstein, A. C. J., Thurston, H. L., Abrams, J., & Kerwin, L. Y., et al. (2011). Engineering a waste management enzyme to overcome cancer resistance to apoptosis: adding dnase1 to the anti-cancer toolbox. Cancer Gene Therapy, 18(5), 346-357.
[124] Zhou, Z. P., Shimizu, Y.,   Tadakuma, H., Taguchi, H., Ito, K., & Ueda, T.. (2011). Single molecule imaging of the trans-translation entry process via anchoring of the tagged   ribosome. Journal of Biochemistry, 149(5), 609-618.
[125] Chiba, S., Kanamori, T., Ueda, T., Akiyama, Y., Pogliano, K., & Ito, K. (2011). Recruitment of a species-specific translational arrest module to monitor different cellular processes. Proceedings of the National Academy of Sciences, 108(15), 6073–6078.
[126] Yamamoto, S., Izumiya, H., Mitobe, J., Morita, M., Arakawa, E., & Ohnishi, M., et al. (2011). Identification of a chitin-induced small rna that regulates translation of the tfox gene, encoding a positive regulator of natural competence in vibrio cholerae. Journal of Bacteriology, 193(8), 1953.
[127] Subtelny, A. O., Hartman, M. C. T., & Szostak, J. W. (2011). Optimal Codon Choice Can Improve the Efficiency and Fidelity of N-Methyl Amino Acid Incorporation into Peptides by In-Vitro Translation. Angewandte Chemie International Edition, 50(14), 3164–3167.
[128] Handa, Yoshihiro, Inaho, Noriyuki, Nameki, & Nobukazu. (2011). Yaej is a novel ribosome-associated protein in escherichia coli that can hydrolyze peptidyl–trna on stalled ribosomes. Nucleic Acids Research, 39(5), 1739-1748.
[129] Ramu, H., Nora Vázquez-Laslop, Klepacki, D., Dai, Q., & Mankin, A. S.. (2011). Nascent peptide in the ribosome exit tunnel affects functional properties of the a-site of the peptidyl transferase center. Molecular cell, 41(3), 321-330.
[130] Panayiotou, C., Solaroli, N., Xu, Y., Johansson, M., & Karlsson, A.. (2011). The characterization of human adenylate kinases 7 and 8 demonstrates differences in kinetic   parameters and structural organization among the family of adenylate kinase isoenzymes. Biochemical Journal, 433(3), 527.
[131] Narayan, V., Pion, E., Landre, V., Muller, P., & Ball, K. L.. (2011). Docking-dependent ubiquitination of the interferon regulatory factor-1 tumor suppressor protein by the ubiquitin ligase chip. Journal of Biological Chemistry, 286(1),   607-619.
[132] Lamichhane, T. N., Dinuka, A. N., Duc Anne-Cécile E., Cunningham, P. R., & Chow, C. S.. (2011). Selection of peptides targeting helix 31 of bacterial 16s ribosomal rna by screening m13 phage-display libraries. Molecules, 16(2), 1211-1239.
[133] Midon, M., Schafer, P., Pingoud, A., Ghosh, M., Moon, A. F., & Cuneo, M. J., et al. (2011). Mutational and biochemical analysis of the dna-entry nuclease enda from streptococcus   pneumoniae. Nucleic Acids Research, 39(2), 623-634.
[134] Ma, Z., & Hartman, M. C.. (2012). In vitro selection of unnatural cyclic peptide libraries via mrna display. Methods in Molecular Biology, 805, 367-390.
[135] Yamaguchi, T., Yoshinaga, N., Yazawa, T., Gen, K., & Kitano, T.. (2010). Cortisol is involved in temperature-dependent sex determination in the japanese flounder. Endocrinology, 151(8), 3900-3908.
[136] Ueda, T.. (2010). Ribosome display with the pure technology. Methods in Molecular Biology, 607, 219-225.
[137] Kuruma, Y., Suzuki, T., & Ueda, T.. (2010). Production of multi-subunit complexes on liposome through an e. coli cell-free expression system. Methods Mol Biol, 607, 161-171.
[138] Shimizu, Y., & Ueda, T.. (2010). Pure technology. Methods in Molecular Biology, 607, 11-21.
[139] Moritani, Y., Nomura, S. I. M., Morita, I., & Akiyoshi, K.. (2010). Direct integration of cell-free-synthesized connexin-43 into liposomes and hemichannel formation. Febs Journal, 277(16), 3343-3352.
[140] Lakshmipathy, S. K., Gupta, R., Pinkert, S., Etchells, S. A., & Hartl, F. U.. (2010). Versatility of trigger factor interactions with ribosome-nascent chain complexes. Journal of Biological Chemistry, 285(36), 27911-27923.
[141] Haruichi, A., & Shaorong, C.. (2010). In vitro genetic reconstruction of bacterial transcription initiation by coupled synthesis and detection of rna polymerase holoenzyme. Nucleic Acids Research, 38(13), e141.
[142] Theerthagiri, G., Eisenhardt, N., Schwarz, H., & Antonin, W.. (2010). The nucleoporin nup188 controls passage of membrane proteins across the nuclear pore complex. The Journal of Cell Biology, 189(7), 1129-1142.
[143] Shen, B. W., Heiter, D. F., Chan, S. H., Wang, H., Xu, S. Y., & Morgan, R. D., et al. (2010). Unusual target site disruption by the rare-cutting hnh restriction endonuclease paci.   Structure, 18(6), 734-743.
[144] Holmqvist, E., Reimeg?Rd, J., Sterk, M., Grantcharova, N., R?Mling, U., & Wagner, E. G. H.. (2010). Two antisense rnas target the transcriptional regulator csgd to inhibit curli synthesis. EMBO JOURNAL, 29(11), 1840-1850.
[145] Sunami, T., Hosoda, K., Suzuki, H., Matsuura, T., & Yomo, T.. (2010). Cellular compartment model for exploring the effect of the lipidic membrane on the kinetics of encapsulated biochemical reactions. Langmuir, 26(11), 8544-8551.
[146] Bonomo, J., Welsh, J. P., Manthiram, K., & Swartz, J. R.. (2010). Comparing the functional   properties of the hsp70 chaperones, dnak and bip. Biophysical Chemistry, 149(1), 58-66.
[147] Nishiyama, K. I., Maeda, M., Abe, M., Kanamori, T., Shimamoto, K., & Kusumoto, S., et al. (2010). A novel complete reconstitution system for membrane integration of the simplest membrane protein. Biochemical & Biophysical Research Communications, 394(3), 733-736.
[148] Noto, T., Kurth, H. M., Kataoka, K., Aronica, L., Desouza, L. V., & Siu, K. W. M., et al. (2010). The tetrahymena argonaute-binding protein giw1p directs a mature argonaute-sirna complex to the nucleus. Cell, 140(5), 692-703.
[149] Matsumura, N., Tsuji, T., Sumida, T., Kokubo, M., Onimaru, M., & Doi, N., et al. (2010). Mrna display selection of a high-affinity, bcl-xl-specific binding peptide. The FASEB Journal, 24(7), 2201-2210.
[150] Osada, E., Shimizu, Y., Akbar, B. K., Kanamori, T., & Ueda, T.. (2009). Epitope mapping using ribosome display in a reconstituted cell-free protein synthesis system. Journal of Biochemistry, 145(5), 693-700.
[151] Tanner, D. R., Cariello, D. A., Woolstenhulme, C. J., Broadbent, M. A., & Buskirk, A. R.. (2009). Genetic identification of nascent peptides that induce ribosome stalling. Journal of Biological Chemistry, 284(50), 34809-34818.
[152] Sumida, T., Doi, N., & Yanagawa, H.. (2009). Bicistronic dna display for in vitro selection of fab fragments. Nucleic Acids Research, 37(22), e147.
[153] Eriko, M. S., Akihiko, T., Hiroyuki, T., Takuya, M., Tsutomu, N., & Tomoji, K.. (2009). Profiling of gene-dependent translational progress in cell-free protein synthesis by real-space imaging. Analytical Biochemistry, 394(2), 275-280.
[154] Yamamoto, H., Fukui, K., Takahashi, H., Kitamura, S., Shiota, T., & Terao, K., et al. (2009).   Roles of tom70 in import of presequence-containing mitochondrial proteins. Journal of Biological Chemistry, 284(46), 31635-31646.
[155] Göckler, N., Jofre, G., Papadopoulos, C., Soppa, U., Tejedor, F. J., & Becker, W.. (2009).   Harmine specifically inhibits protein kinase DYRK1A and interferes with neurite formation. FEBS Journal, 276(21), 6324–6337.
[156] Uchida, I., Ishihara, R., Tanaka, K., Hata, E., Makino, S., & Kanno, T., et al. (2009). Salmonella enterica serotype typhimurium dt104 arta-dependent modification of pertussis toxin-sensitive g proteins in the presence of [32p]nad. Microbiology, 155(11),   3710-3718.
[157] Feng, Y., & Cronan, J. E.. (2009). A new member of the escherichia coli fad regulon: transcriptional regulation of fadm (ybaw). Journal of Bacteriology, 191(20), 6320-6328.
[158] Solaroli, N., Panayiotou, C., Johansson, M., & Karlsson, A.. (2009). Identification of two active functional domains of human adenylate kinase 5. Febs Letters, 583(17), 2872-2876.
[159] Pfeiffer, V., Papenfort, K., Lucchini, S., Hinton, J. C. D., & Vogel, J.. (2009). Coding sequence targeting by micc rna reveals bacterial mrna silencing downstream of translational initiation. NATURE STRUCTURAL & MOLECULAR BIOLOGY, 16(8), 840-846.
[160] Estevez-Torres, A., Crozatier, C., Diguet, A., Hara, T., Saito, H., & Yoshikawa, K., et al. (2009). Sequence-independent and reversible photocontrol of transcription/expression   systems using a photosensitive nucleic acid binder. Proceedings of the National Academy of Sciences, 106(30), 12219-12223.
[161] Estevez-Torres, A., Crozatier, C., Diguet, A., Hara, T., Saito, H., & Yoshikawa, K., et al. (2009). Sequence-independent and reversible photocontrol of transcription/expression systems using a photosensitive nucleic acid binder. Proceedings of the National Academy of Sciences, 106(30), 12219-12223.
[162] Takahashi, S., Iida, M., Furusawa, H., Shimizu, Y., Ueda, T., & Okahata, Y.. (2009). Real-time monitoring of cell-free translation on a quartz-crystal microbalance. Journal of the American Chemical Society, 131(26), 9326-9332.
[163] Kuroha, K., Horiguchi, N., Aiba, H., & Inada, T. (2009). Analysis of nonstop mRNA translation in the absence of tmRNA inEscherichia coli. Genes to Cells, 14(6), 739–749.
[164] Osada, E., Shimizu, Y., Akbar, B. K., Kanamori, T., & Ueda, T.. (2009). Epitope mapping using ribosome display in a reconstituted cell-free protein synthesis system. Journal of Biochemistry, 145(5), 693-700.
[165] Niwa, T., Ying, B. W., Saito, K., Jin, W., Takada, S., & Ueda, T., et al. (2009). Bimodal protein solubility distribution revealed by an aggregation analysis of the entire ensemble of escherichia coli proteins. Proceedings of the National Academy of Sciences, 106(11), 4201-4206.
[166] Robin, Togashi, S., Ryder, D. M., Wall, A. G., & J., G.. (2009). Trigger factor from the psychrophilic bacterium psychrobacter frigidicola is a monomeric chaperone. Journal of Bacteriology, 191(4), 1162-1168.
[167] Matsuura, T., Kazuta, Y., Aita, T., Adachi, J., & Yomo, T.. (2009). Quantifying epistatic interactions among the components constituting the protein translation system. Molecular Systems Biology, 5(1).
[168] Zheng, Y., Posfai, J., Morgan, R. D., Vincze, T., & Roberts, R. J.. (2009). Using shotgun sequence data to find active restriction enzyme genes. Nucleic Acids Research, 37(1), e1.
[169] Hosoda, K., Sunami, T., Kazuta, Y., Matsuura, T., Suzuki, H., & Yomo, T.. (2008). Quantitative study of the structure of multilamellar giant liposomes as a container of protein synthesis reaction. Langmuir, 24(23), 13540-13548.
[170] Terashima, H., Abe-Yoshizumi, R., Kojima, S., & Homma, M.. (2008). Cell-free synthesis of the torque-generating membrane proteins, poma and pomb, of the na+-driven flagellar motor in vibrio alginolyticus. Journal of Biochemistry, 144(5), 635-642. 
[171] Kazuta, Y., Adachi, J., Matsuura, T., Ono, N., Mori, H., & Yomo, T.. (2008). Comprehensive   analysis of the effects of escherichia coli orfs on protein translation reaction. Molecular & Cellular Proteomics, 7(8), 1530-1540.
[172] Maki, K., Uno, K., Morita, T., & Aiba, H.. (2008). Rna, but not protein partners, is directly   responsible for translational silencing by a bacterial hfq-binding small rna. Proceedings of the National Academy of Sciences, 105(30), 10332-10337.
[173] Uemura, S., Iizuka, R., Ueno, T., Shimizu, Y., Taguchi, H., & Ueda, T., et al. (2008). Single-molecule imaging of full protein synthesis by immobilized ribosomes. Nucleic Acids Research, 36(12), e70.
[174] Uemura, S., Iizuka, R., Ueno, T., Shimizu, Y., Taguchi, H., & Ueda, T., et al. (2008). Single-molecule imaging of full protein synthesis by immobilized ribosomes. Nucleic Acids Research, 36(12), e70.
[175] Sako, Y., Morimoto, J., Murakami, H., & Suga, H.. (2008). Ribosomal synthesis of bicyclic   peptides via two orthogonal inter-side-chain reactions. Journal of the American Chemical Society, 130(23), 7232-7234.
[176] Vazquezlaslop, N., Thum, C., & Mankin, A. S.. (2008). Molecular mechanism of drug-dependent ribosome stalling. Molecular Cell, 30(2), 190-202.
[177] Sako, Y., Goto, Y., Murakami, H., & Suga, H.. (2008). Ribosomal synthesis of peptidase-resistant peptides closed by a nonreducible inter-side-chain bond. ACS Chemical Biology, 3(4), 241-249.
[178] Urban, J. H., & Vogel, J.. (2008). Two seemingly homologous noncoding rnas act hierarchically to activate glms mrna translation. PLoS Biology, 6(3), e64.
[179] Ozaki, Y., Suzuki, T., Kuruma, Y., Ueda, T., & Yoshida, M.. (2008). Unci protein can mediate ring-assembly of c-subunits of fof1-atp synthase in vitro. Biochemical & Biophysical Research Communications, 367(3), 663-666.
[180] Sakamoto, A., Yamagishi, M., Watanabe, T., Aizawa, Y., Kato, T., & Funatsu, T.. (2008). Fluorescence labeling of a cytokine with desthiobiotin-tagged fluorescent puromycin. Journal of Bioscience & Bioengineering, 105(3), 238-242.
[181] Goto, Y., Ohta, A., Sako, Y., Yamagishi, Y., Murakami, H., & Suga, H.. (2008). Reprogramming the translation initiation for the synthesis of physiologically stable cyclic peptides. ACS Chemical Biology, 3(2), 120-129.
[182] Kawakami, T., Murakami, H., & Suga, H.. (2008). Messenger rna-programmed incorporation of multiple n-methyl-amino acids into linear and cyclic peptides. Chemistry & Biology, 15(1), 32-42.
[183] Neely, R. K., & Roberts, R. J.. (2008). The BsaHI restriction-modification system: Cloning, sequencing and analysis of conserved motifs. BMC Molecular Biology, 9(1), 48.
[184] Hillebrecht, J. R., & Chong, S.. (2008). A comparative study of protein synthesis in in vitro systems: from the prokaryotic reconstituted to the eukaryotic extract-based. BMC Biotechnology, 8(1), 58.
[185] Yanagida, H., Matsuura, T., & Yomo, T.. (2008). Compensatory evolution of a ww domain variant lacking the strictly conserved trp residue. Journal of Molecular Evolution, 66(1), 61-71.
[186] Ohta, A., Murakami, H., Higashimura, E., & Suga, H.. (2007). Synthesis of polyester by means of genetic code reprogramming. Chemistry & Biology (Cambridge), 14(12), 1315-1322.
[187] Doi, Y., Ohtsuki, T., Shimizu, Y., Ueda, T., & Sisido, M.. (2007). Elongation factor tu mutants expand amino acid tolerance of protein biosynthesis system. Journal of the American Chemical Society, 129(46), 14458-14462.
[188] Murtas, G., Kuruma, Y., Bianchini, P., Diaspro, A., & Luisi, P. L. (2007). Protein synthesis in   liposomes with a minimal set of enzymes. Biochemical and Biophysical Research Communications, 363(1), 12–17.
[189] Sharma, C. M., Darfeuille, F., Plantinga, T. H., & Vogel, J.. (2007). A small rna regulates multiple abc transporter mrnas by targeting c/a-rich elements inside and upstream of   ribosome-binding sites. Genes & Development, 21(21),   2804-2817.
[190] Kojima, K., Oshita, M., Nanjo, Y., Kasai, K., Tozawa, Y., Hayashi, H., & Nishiyama, Y. (2007). Oxidation of elongation factor G inhibits the synthesis of the D1 protein of photosystem II. Molecular Microbiology, 65(4), 936–947.
[191] Sando, S., Abe, K., Sato, N., Shibata, T., Mizusawa, K., & Aoyama, Y. (2007). Unexpected Preference of theE. coliTranslation System for the Ester Bond during Incorporation of Backbone-Elongated Substrates. Journal of the American Chemical Society, 129(19), 6180–6186.
[192] Lakshmipathy, S. K., Tomic, S., Kaiser, C. M., Chang, H. C., Genevaux, P., & Georgopoulos, C., et al. (2007). Identification of nascent chain interaction sites on trigger factor. Journal of Biological Chemistry, 282(16), 12186-12193.
[193] Matsuura, T., Yanagida, H., Ushioda, J., Urabe, I., & Yomo, T. (2007). Nascent chain, mRNA, and ribosome complexes generated by a pure translation system. Biochemical and Biophysical Research Communications, 352(2), 372–377.
[194] Ohashi, H., Shimizu, Y., Ying, B. W., & Ueda, T.. (2007). Efficient protein selection based on ribosome display system with purified components. Biochemical & Biophysical Research Communications, 352(1), 270-276.
[195] Udagawa, T., Shimizu, Y., &   Ueda, T.. (2004). Evidence for the translation initiation of leaderless mrnas by the intact 70 s ribosome without its dissociation into subunits in   eubacteria. Journal of Biological Chemistry, 279(10), 8539-8546.
[196] Ueno, S., Arai, H., Suzuki, M., & Husimi, Y.. (2007). An mrna-protein fusion at n-terminus for evolutionary protein engineering. International Journal of Biological Sciences, 3(6), 365-374.
[197] Narita, A., Ogawa, K., Sando, S., & Aoyama, Y.. (2007). cis-regulatory hairpin-shaped mrna encoding a reporter protein: catalytic sensing of nucleic acid sequence at single nucleotide resolution. NATURE PROTOCOLS, 2(5), 1105-1116.
[198] Yoshimori, A., Sakai, J., Sunaga, S., Kobayashi, T., & Tanuma, S. I.. (2007). Structural and   functional definition of the specificity of a novel caspase-3 inhibitor, ac-dnld-cho. BMC Pharmacology, 7(1), 8.
[199] Kawahashi, Y., Doi, N., Oishi, Y., Tsuda, C., Takashima, H., & Baba, T., et al. (2006). High-throughput fluorescence labelling of full-length cdna products based on a reconstituted   translation system. Journal of Biochemistry, 141(1), 19-24.
[200] Saguy, M., Gillet, R., Skorski, P., Hermann-Le Denmat, S., & Felden, B.. (2007). Ribosomal protein s1 influences trans-translation in vitro and in vivo. Nucleic Acids Research, 35(7), 2368-2376.
[201] Zheng, Y., & Roberts, R. J.. (2007). Selection of restriction endonucleases using artificial cells. Nucleic Acids Research, 35(11), e83.
[202] Setoguchi, K., Otera, H., & Mihara, K.. (2006). Cytosolic factor- and tom-independent import of c-tail-anchored mitochondrial outer membrane proteins. EMBO JOURNAL, 25(24), 5635-5647.
[203] Sunami, T., Sato, K., Matsuura, T., Tsukada, K., Urabe, I., & Yomo, T.. (2006). Femtoliter compartment in liposomes for in vitro selection of proteins. Analytical Biochemistry, 357(1), 128-136.
[204] Ying, & B.-W. (2006). Co-translational binding of groel to nascent polypeptides is followed by post-translational encapsulation by groes to mediate protein folding. Journal of Biological Chemistry, 281(31), 21813-21819.
[205] Ishihara, N., Fujita, Y., Oka, T., & Mihara, K.. (2006). Regulation of mitochondrial morphology through proteolytic cleavage of opa1. EMBO JOURNAL, 25(13), 2966-2977.
[206] Groves, M., Lane, S.,Douthwaite, J., Lowne, D., Rees, D. G., & Edwards, B., et al. (2012).   Affinity maturation of phage display antibody populations using ribosome display. Methods in Molecular Biology, 313(1), 129-139.
[207] Villemagne, D., Jackson, R., & Douthwaite, J. A.. (2006). Highly efficient ribosome display selection by use of purified components for in vitro translation. Journal of Immunological Methods, 313(1-2), 140-148.
[208] Yamamoto, T., Izumi, S., & Gekko, K.. (2006). Mass spectrometry of hydrogen/deuterium exchange in 70s ribosomal proteins from e. coli. Febs Letters, 580(15), 0-3642.
[209] Shimizu, Y., & Ueda, T.. (2006). Smpb triggers gtp hydrolysis of elongation factor tu on ribosomes by compensating for the lack of codon-anticodon interaction during trans-translation initiation. Journal of Biological Chemistry, 281(23), 15987-15996.
[210] Seebeck, F. P., & Szostak, J. W.. (2006). Ribosomal synthesis of dehydroalanine-containing peptides. Journal of the American Chemical Society, 128(22), 7150-7151.
[211] Kubota, S., Kubota, H., & Nagata, K.. (2006). Cytosolic chaperonin protects folding intermediates of gβ from aggregation by recognizing hydrophobic β-strands. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 103(22), 8360-8365.
[212] Muto, H., Nakatogawa, H., & Ito, K.. (2006). Genetically encoded but nonpolypeptide prolyl-trna functions in the a site for secm-mediated ribosomal stall. Molecular Cell, 22(4), 545-552.
[213] Murakami, H., Ohta, A., Ashigai, H., & Suga, H.. (2006). A highly flexible trna acylation method for non-natural polypeptide synthesis. Nature Methods, 3(5), 357-359.
[214] Umekage, S., & Ueda, T.. (2006). Spermidine inhibits transient and stable ribosome subunit dissociation. Febs Letters, 580(5), 0-1226.
[215] Itoh, H., Kawazoe, Y., & Shiba, T.. (2006). Enhancement of protein synthesis by an inorganic polyphosphate in an e. coli cell-free system. Journal of  Microbiological Methods, 64(2), 241-249.
[216] Ogawa, A., Sando, S., & Aoyama, Y.. (2010). Termination‐free prokaryotic protein translation by using anticodon‐adjusted e. coli trnaser as unified suppressors of the   uaa/uga/uag stop codons. read‐through ribosome display of full‐length dhfr with translated utr as a buried spacer arm. Chembiochem, 7(2), 249-252.
[217] Tomic, S., Johnson, A. E., Hartl, F. U., & Etchells, S. A. (2005). Exploring the capacity of trigger factor to function as a shield for ribosome bound polypeptide chains. FEBS Letters, 580(1), 72–76.
[218] Hallier, M. (2006). Small protein B interacts with the large and the small subunits of a stalled ribosome during trans-translation. Nucleic Acids Research, 34(6), 1935–1943.
[219] Jarutat, T., Frisch, C., Nickels, C., Merz, H., & Knappik, A.. (2006). Isolation and comparative characterization of ki-67 equivalent antibodies from the hucal? phage display library. Biological Chemistry, 387(7).
[220] Josephson, K., Hartman, M. C. T., & Szostak, J. W. (2005). Ribosomal Synthesis of Unnatural Peptides. Journal of the American Chemical Society, 127(33), 11727–11735.
[221] Shimizu, Y., Kanamori, T., & Ueda, T.. (2005). Protein synthesis by pure translation systems. Methods (Amsterdam), 36(3), 299-304.
[222] Sando, S., Kanatani, K., Sato, N., Matsumoto, H., Hohsaka, T., & Aoyama, Y.. (2005). A   small-molecule-based approach to sense codon-templated natural-unnatural hybrid peptides. selective silencing and reassignment of the sense codon by orthogonal reacylation stalling at the single-codon level. Journal of the American Chemical Society, 127(22), 7998-7999.
[223] Fukushima, K., Ikehara, Y., & Yamashita, K. (2005). Functional Role Played by the Glycosylphosphatidylinositol Anchor Glycan of CD48 in Interleukin-18-induced   Interferon-γ Production. Journal of Biological Chemistry, 280(18), 18056–18062.
[224] Yano, M., Okano, H. J., & Okano, H.. (2005). Involvement of hu and heterogeneous nuclear ribonucleoprotein k in neuronal differentiation through p21 mrna post-transcriptional regulation. Journal of Biological Chemistry, 280(13), 12690-12699.
[225] Ying, B. W., Taguchi, H., Kondo, M., & Ueda, T.. (2005). Co-translational involvement of the chaperonin groel in the folding of newly translated polypeptides. Journal of Biological Chemistry, 280(12), 12035-12040.
[226] Tokunaga, M., Mizukami, M., & Tanaka, R.. (2005). Novel processing and localization of cata, ccda associated thiol-disulfide oxidoreductase, in protein hyper-producing bacterium brevibacillus choshinensis. Protein & Peptide Letters, 12(1), 95-98. 
[227] Kuruma, Y., Nishiyama, K. I., Shimizu, Y., Matthias Müller, & Ueda, T.. (2005). Development of a minimal cell-free translation system for the synthesis of presecretory and integral membrane proteins. Biotechnology progress, 21(4), 1243-1251.
[228] Ying, B.-W., Taguchi, H., Ueda, H., & Ueda, T. (2004). Chaperone-assisted folding of a single-chain antibody in a reconstituted translation system. Biochemical and Biophysical Research Communications, 320(4), 1359–1364.
[229] Asai, T., Takahashi, T., Esaki, M., Nishikawa, S. I., Ohtsuka, K., & Nakai, M., et al. (2004).   Reinvestigation of the requirement of cytosolic atp for mitochondrial protein import. Journal of Biological Chemistry, 279(19), 19464-19470.
[230] Kawano, M., Suzuki, S., Suzuki, M., Oki, J., & Imamura, T.. (2004). Bulge- and basal layer-specific expression of fibroblast growth factor-13 (fhf-2) in mouse skin. Journal of Investigative Dermatology, 122(5), 1084-1090.

葡萄糖苷酸酶检测底物 Aldouronic Acid Mixture (Reduced) 货号：O-AMXR Megazyme中文站

发表于由

葡萄糖苷酸酶检测底物

英文名：Aldouronic Acid Mixture (Reduced)

货号：O-AMXR

规格：100 mg

High purity Aldouronic Acids Mixture (NaBH4 Reduced) for use in research, biochemical enzyme assays and in vitro diagnostic analysis.

Contains a mixture of borohydride reduced aldobiouronic, aldotriouronic and aldotetraouronic and aldopentaouronic acids (10:60:20:10). Substrate for α-glucuronidase.

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抗结蛋白抗体[ y66 ] – Cytoskeleton Marker（ab32362）

发表于由

种属反应性

与反应：小鼠、大鼠、几内亚猪、人
  • 应用 AB评论 说明 国际商会/如果 1 / 50。 WB 1 / 100000。预测分子量：分子量为53 kDa。 ihc-p 2000 / 1。进行热介导抗原修复免疫组化染色协议开始之前。

    见协议（链路：http://www.abcam.com/protocols/ihc-antigen-retrieval-protocol）。

    IHC -平片 用于测定浓度依赖性。考研：21856924 流式细胞 1 / 70。

    ab172730兔单克隆抗体，适用于该抗体的同型对照。

    免疫组化法 用于测定浓度依赖性。考研：21824387
  • 应用说明不适合IP。

    • 靶标

    • 功能结蛋白III类中间纤维在肌肉细胞中发现的。成人横纹肌形成纤维网络连接的肌原纤维彼此的质膜从Z线结构的外围。
    • 疾病相关缺陷在DES是肌病肌原纤维结蛋白相关的原因（mfm-des）[ 601419 ]；MIM：也称为结蛋白相关肌病（DRM）。神经肌肉疾病，骨骼肌肉无力，心脏传导阻滞、心律失常有关，限制性心脏衰竭，和肌原纤维破坏反应结蛋白沉积在心脏和骨骼肌细胞胞浆内的积累。缺陷在DES是心肌病引起扩张型1I（cmd1i）[ 604765 ] MIM。扩张型心肌病是一种以心室扩张和收缩功能受损的疾病，导致充血性心力衰竭和心律失常。患者的过早死亡风险。缺陷在DES的神经源性scapuloperoneal综合征原因（Kaeser凯撒型综合征）：[ 181400 ] MIM。凯撒综合征是一种常染色体显性遗传性疾病，有特殊的无力和萎缩scapuloperoneal分布。大量临床变化观察从scapuloperoneal，变的心脏或呼吸系统受累肢体远端弓鳍鱼和表型。面瘫，常见的附加症状是吞咽困难和男性乳房发育症。受影响的人似乎承担较高风险突发心脏死亡相比，受影响的妇女。肌肉活检标本的组织学和免疫组织化学检查显示广泛的研究范围从接近正常或非特异性病理改变典型，肌原纤维与积累的结蛋白的变化。
    • 序列相似性属于中间丝家族。
    • 细胞定位细胞质.

    Enduro™电泳电源 美国Labnet E0203/E0303

    发表于由

    名称：Enduro™电泳电源

    品牌：美国Labnet

    订货号：E0203/E0303

    Enduro™电泳电源 美国Labnet E0203/E0303

    咨询此产品

    产品介绍

    EnduroTM Power Supplies 电泳电源是DNA， RNA，蛋白电泳和印迹转移电泳的理想选择。有两种型号可供选择。

    电源的微处理器采用反馈回路信号控制以保持操作参数的稳定。 程序选择包括恒定的电压输出和恒定的电流输出，定时或连续的运行。 设定值采用轻触薄膜键完成，数字显示。一些安全参数已经被设计到软件中包括自动短路、零负荷探测、瞬间负荷探测和过电压保护。如果发生断电，可以设置机器重启。

      四个输出终端可以允许四对不同的凝胶电泳同时进行。底部有支架，可以允许面板呈一定的角度，方便使用者观察和操作。

     

    可靠的性能，智能控制

     编程简单方便

    恒定电压和恒定电流输出

     结构紧凑，重量轻，可以相互层叠放置

    技 技术参数：

     

    输 输出类型：

        恒定电压或恒定电流，自动短路保护

    定 定时器：

     

           Model 250V

            1分钟到99小时59分钟或连续

           Model 300V

           1-999分钟或连续

    编 编程功能：

     

            Model 250V

        有，10步编程，可存20个程序

            Model 300V

        无

    显  显 示：                      

        液晶显示屏

    输  输出端：

            4个

    尺  尺寸：

            19x25x8cm

    重  重量：

     

            Model 250V

            2.5kg

            Model 300V  

            2.2kg

    输  输入电源

            230V~50Hz

     

    型  货号

            电压/步进

        电流/步进

        应用

    Mo   Model 250V

            5—250V/1V

           10—3,000mA，10mA

            SDS-PAGE, 2D 电泳，印迹转移电泳

    Mo   Model 300V

            2-300V/1V 

           4-500 mA, 1 mA

            SDS-PAGE Submarine 电泳

    订货信息

    订  定货号    

        说明

    E0   E0203-230V

    E0

             Model 250V 电源，5-200VDC，0.01～2A输出电流，1～300W，230V输入电压

    E0   EO303-230V

             Model 300V 电源，2-300VDC，4～500mA输出电流，90W,230V输入电压

    葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（大肠杆菌） Glucose 6-phosphate dehydrogenase (E. coli) 货号：E-GPDHEC Megazyme中文站

    发表于由

    葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（大肠杆菌）

    英文名：Glucose 6-phosphate dehydrogenase (E. coli)

    货号：E-GPDHEC

    规格：5000 Units

    High purity recombinant Glucose 6-phosphate dehydrogenase (E. Coli) for use in research, biochemical enzyme assays and in vitro diagnostic analysis.

    EC 1.1.1.49

    Recombinant from E. coli. 
    In 3.2 M ammonium sulphate.
    Supplied at ~ 1,250 U/mL. 

    Specific activity: 172 U/mg (25oC, pH 7.6, D-glucose-6-phosphate).

    Stable at 4oC for > 2 years.

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    合成·反应装置ケミスト广场CPG – 2000 / CPP – 2000系列用本体Chemi Chemi 200 |柴田科技有限公司-环境检测设备、科学仪器的制造销售

    发表于由

    产品详细

    科学仪器

    合成·反应装置ケミスト广场CPG – 2000 / CPP – 2000系列用本体Chemi Chemi 200

    Liquid Phase Organic Synthesizer，“Chemist Plaza“CP – series

    合成·反应装置ケミスト广场CPG - 2000 / CPP - 2000系列用本体Chemi Chemi 200 |柴田科技有限公司-环境检测设备、科学仪器的制造销售

    • 合成·反应装置ケミスト广场CPG - 2000 / CPP - 2000系列用本体Chemi Chemi 200 |柴田科技有限公司-环境检测设备、科学仪器的制造销售

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    商品代码 054300 – 200
    型式 Chemi Chemi – 200
    价格（不含税） 1万2000日元，您
    备注 程序监视软件也有，详细情况请咨询。

    上海金畔生物科技有限公司

    643%2F%3Fc%3D34& ” 643%2F%3Fc%3D34&

    日本关东化学试剂 –上海金畔生物

    发表于由

    日本关东化学试剂 –上海金畔生物
        关东化学株式会社（KANTO）优势代理，货期2-3周，货期有保证，价格优惠，欢迎新老顾客访问日本关东化学试剂 官网或者咨询我们获取跟更多产品信息。
      关东化学株式会社是日本著名的综合试剂厂家 它的高质量产品在国际上享有极高的声誉。不仅在中国国内 多年来在日本国内、亚洲地区、美国、欧洲等地都深受厚爱。为了保证所有试剂产品的质量 关东化学株式会社的全工厂都取得了ISO 9001和ISO/IEC 17025质量管理体系认证 建立了严格的品质管理体系。1998年 全工厂又在日本试剂行业中率先取得了ISO 14001环境管理体系认证。关东化学株式会社不仅是一家拥有先端技术的生产企业 也是一家重视环境安全以及人类社会健康和谐的可信赖企业。
    无论是一般试剂还是特殊试剂、从零售到大量批发 我公司都会竭尽全力地为您提供优质服务、满足您的需求。
    関東化学株式会社总代理-上海金畔生物科技有限公司。
    关东化学kanto热销产品：
    关东化学试剂中国代理商 01875-43 活性炭
    日本关东化学kanto 1330-43-4 四硼钠 Sodium tetraborate
    日本关东化学Kanto 37565-79 Silica gel 60N, spherical neutral, particle size 63‐210μm
    日本关东化学kanto 25908-23 亚甲基蓝 61-73-4
    日本关东化学Kanto 氯化钙 CAS 10035-04-8
    日本Kanto 关东化学氯化钠 Sodium chloride 7647-14-5
    日本Kanto关东化学 37280-00 硫酸钠
    日本关东化学Kanto 32033-00 Liquid paraffin 8012-95-1
    日本关东化学Kanto Mightysil RP-8 GP液相色谱柱
    关东化学 25469-96 Mightysil RP‐18 GP 100‐4.6 (3μm)
    关东化学10017-00 D-(+)-葡萄糖 D-(+)-Glucose
    关东化学Kanto 01118-31 碱性蓝B
    关东化学Kanto 01398-30对茴香醛 p-Anisaldehyde
    关东化学Kanto 01615-30氯化乙甲胆碱
    关东化学Kanto s‐Diphenylcarbazone 538-62-5
    关东化学Kanto 代理08046-2B Copper standard solution
    关东化学Kanton 43051-30 十一烷 CAS:1120-21-4
    关东化学试剂 32379-00 磷酸二氢钾
    关东化学试剂01875-96活性炭分散硅胶-中国代理商
    关东化学株式会社 37572-79 Silica gel
    日本关东化学 01302-00 钼酸铵，四水
    日本关东化学 02101-96 Anti‐Carbohydrate antibody series 01 HIK1083
    日本关东化学 24110-02 亚麻籽油 Linseed oil CAS:8001-26-1
    日本关东化学26039-33 CAS：608140-12-1
    日本关东化学37811-2B Silicon standard solution (Si 1000)
    日本关东化学Kanto 01332-20 偏钒铵 Ammonium Vanadium Oxide
    日本关东化学Kanto 32283-02 聚(乙烯醇) 9002-89-5
    上海金畔生物供应日本关东化学试剂球状硅胶
    日本关东化学Kanto 07050-00 碳酸钙 Calcium carbonate 
    日本关东化学Kanto 25513-96 Mightysil RP‐18 GP 250‐4.6 色谱柱
    日本关东化学Kanto 32033-01 Liquid Paraffin 液体石蜡 CAS:8012-95-1
    日本关东化学Kanto 37560-79 二氧化硅 Silica gel 
    日本关东化学Kanto 41066-95 CAS 195516-84-8
    日本关东化学Kanto RP-18GP-色谱柱
    日本关东化学Kanto Silica gel 60N
    日本关东化学Mightysil系列高效液相色谱柱
    日本关东化学二氧化硅37039-02
    日本关东化学试剂 01301-01 钼酸铵 12054-85-2
    日本关东化学试剂14567-08 乙胺四乙酸二钠
    日本关东化学株式会社11468-35 CAS 464927-84-2
    关东化学试剂 01615-30–上海仁邦医药

    Product No. 01615-30
    Product name Methacholine chloride
    Grade Guaranteed reagent
    Purity >97.0%(T)
    Package 25g
    Price ¥8,500
    Stock 20<=
    Product information ｓｔｏｒｅ　ａｔ　０℃～６℃

    日本关东化学Kanto Silica gel 60N
    日本关东化学代理
    代理优势：货期2-3周。
    欢迎访问关东化学株式会社Kanto官网或者咨询我们获取更多产品信息。

    37556-96 Silica gel 60N,spherical neutral,particle size 40‐50μm,60mL 20pieces
    37557-96 Silica gel 60 (spherical) NH2, particle size 40‐50μm, 60mL 20pieces
    37560-79 Silica gel 60N, spherical neutral, particle size 100‐210μm 1kg
    37560-84 Silica gel 60N, spherical neutral, particle size 100‐210μm 10kg
    37560-85 Silica gel 60N, spherical neutral, particle size 100‐210μm 25kg
    37561-79 Silica gel 60N, spherical neutral, particle size 40‐100μm 1kg
    37561-84 Silica gel 60N, spherical neutral, particle size 40‐100μm 10kg
    37561-85 Silica gel 60N, spherical neutral, particle size 40‐100μm 25kg
    37563-79 Silica gel 60N, spherical neutral, particle size 40‐50μm 1kg
    37563-84 Silica gel 60N, spherical neutral, particle size 40‐50μm 10kg
    37563-85 Silica gel 60N, spherical neutral, particle size 40‐50μm 25kg
    37565-79 Silica gel 60N, spherical neutral, particle size 63‐210μm 1kg
    37565-84 Silica gel 60N, spherical neutral, particle size 63‐210μm 10kg
    37565-85 Silica gel 60N, spherical neutral, particle size 63‐210μm 25kg
    37571-79 Silica gel 60N, irregular neutral, particle size 40‐63μm 1kg
    37572-79 Silica gel 60N, irregular neutral, particle size 63‐200μm 1kg
    37567-08 Silica gel 60 (spherical) NH2, particle size 40‐50μm 500g
    37567-23 Silica gel 60 (spherical) NH2, particle size 40‐50μm 100g
    37567-79 Silica gel 60 (spherical) NH2, particle size 40‐50μm 1kg

       上海金畔生物科技有限公司提供生命科学研究领域系列产品，包括生化试剂、诊断试剂、色谱标准品和实验仪器耗材。主营Lumiprobe Cy系列活性荧光染料；Sigma、Amresco、MP bio生化试剂；Laysan bio、NANOCS、Avanti进口品牌的修饰性PEG（修饰性聚乙二醇）；中检所、TRC、药典USP、EP、Reagecon、WAKO品牌食品、农残、环境、水质等分析检测标准品；Megazyme食品分析检测试剂盒、日本关东化学Kanto试剂、Reseach diets品牌的动物饲料；免疫诊断试剂包括:Bethyl抗体、Biolegend流式抗体、Roche、TOYOBO、NEB品牌的酶；BD difco、OXOID、NISSUI日水、Himedia品牌微生物培养基；耗材和仪器包括Whatman、Millipore品牌的各种滤膜、滤器和柱子填料等、Hampton蛋白结晶试剂耗材、老鼠软管灌胃针、动物毛发记号笔、Labnet、Bio-Rad伯乐、康宁Corning、Axygen、Falcon 、Eppendorf、Nunc、Nalgene、Nest品牌的培养皿、培养板、离心机、离心管、移液枪及枪头等实验室常用仪器耗材。
                                  
    服务热线:18301939375   QQ：2181612521    3258089810   3259632176

    Amresco 硫酸庆大霉素0304

    发表于由

    Amresco 硫酸庆大霉素- 0304-10g

    英文名：Gentamycin Sulfate；Gentamicin；Ganamycin；Gentalin；Cidomycin

    中文名：硫酸庆大霉素；硫酸正泰霉素；庆大霉素

    货号：0304-10G

    品牌：AMRESCO

    保存温度：2-8˚ C

    硫酸庆大霉素
    用途：本品为氨基糖甙类广谱抗生素，对多种革兰阴性菌及阳性菌都具有抑菌和杀菌作用。对绿脓杆菌、产气杆菌、肺炎杆菌、沙门氏菌属、大肠杆菌及变形杆菌等革兰阴性菌和金葡菌等作用较强。
    本品的作用机制是与细菌核糖蛋白体亚单位上的特异性蛋白牢固结合，干扰核糖蛋白体功能，阻止蛋白质合成，并引起翻译信使核糖核酸(mRNA)上密码的错误而合成无功能蛋白质。

    Amresco相关资料如下：
    Product: GENTAMYCIN SULFATE
    Grade: TISSUE CULTURE GRADE
    Appearance: White to off-white powder
    Mol. Formula: Not Applicable
    Mol. Weight: Not Applicable
    Code: 0304
    CAS：1405-41-0
    Potency (Dry Basis) (mcg/mg) …………………….≥590
    Moisture (LOD) (%) …………………………….≤18.0
    Identification ………………………………….PASS
    pH (4%, Water) @25°C ……………………… 3.5 – 5.5
    Specific Rotation (degrees) …………….+107.0 – +121.0
    Residue after Ignition ) (%) …………………….≤1.0
    This material can be reconstituted in water and generally the recommended working concentration is 15 ug/ml.  This however can depend on the application. 
    品名
    产地
    货号
    规格
    单价
    备注
    Gentamycin Sulfate硫酸庆大霉素
    Amresco
    0304
    1G
    询价
    现货
    Gentamycin Sulfate硫酸庆大霉素
    Amresco
    0304
    5G
    询价
    现货
    硫酸庆大霉素

    分子式：C21H43N5O7.H2SO4                 分子量：575.67
    物理性状及指标：
    外观：……………………白色或类白色粉末
    熔点：……………………218-237 °C
    溶解性：…………………在水(115 mg/ml，25 °C)中易溶，在乙醇(<1 mg/ml，25 °C)、丙酮、三氯甲烷或乙醚中不溶
    干燥失重：………………≤18.0%
    含量：……………………≥590IU
    IC50：……………………半数致死剂量 (LD50) 经口 – 大鼠 – > 5,000 mg
    用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。硫酸庆大霉素为氨基糖苷类抗生素。对各种革兰阴性细菌及革兰阳性细菌都有良好的抗菌作用，对各种肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、肠杆菌属、沙雷菌属及铜绿假单胞菌等有良好作用。奈瑟菌属和流感嗜血杆菌对本品中度敏感。对布鲁菌属、鼠疫杆菌、不动杆菌属、胎儿弯曲菌也有一定作用。对葡萄球菌属(包括金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌)中的甲氧西林敏感菌株约80%有良好抗菌作用，但甲氧西林耐药株则对本品多数耐药。对链球菌属和肺炎链球菌的作用较差，肠球菌属则对本品大多耐药。本品与β内酰胺类合用时，多数可获得协同抗菌作用。本品的作用机制是与细菌核糖体30S亚单位结合，抑制细菌蛋白质的合成。
    储存条件：室温，避光防潮密闭干燥。

    无DMSO细胞冻存液

    发表于由

    产品编号 产品名称 产品规格 产品等级 产品价格
    CPL-A1 CryoScarless DMSO-Free 
     无DMSO细胞冻存液    		 100 ml – –

    无DMSO细胞冻存液无DMSO细胞冻存液

    CryoScarless DMSO-Free

    　


    CryoScarless DMSO-Free 是一种无血清、无DMSO 的冻存液，用于细胞的长期低温（-80℃或液氮）保存。

     


    ◆特点•优势

    无DMSO细胞冻存液

    ●    无血清、无DMSO

    ●    高细胞活力、无DMSO 和无血清来源蛋白产生细胞毒性的风险

    ●    90% 以上的细胞冻融后仍具有一致性和高细胞活力

    ●    可维持干细胞分化能力

    ●    无细菌、真菌和支原体污染

    ●    保质期长，4℃下可保存2 年





    ◆案例•应用


    对比数据


    无DMSO细胞冻存液

                   大鼠间充质干细胞冻存复苏后的分化情况

    　　

            结果显示大鼠间充质干细胞用CryoScarless DMSOFree冻存后依然保持良好的细胞全能性

    无DMSO细胞冻存液

            鼠间充质干细胞冻存复苏后细胞活力检测

    　

    用CryoScarless DMSO-Free 冻存的细胞活力明显高于含10%DMSO的细胞冻存液。

    0h：复苏后立即检测6h：细胞粘附之后

    应用

    Cell type Cell viability(%)
    L929 97.5±1.2
    MG63 93.1±2.3
    HT1080 90.2±4.3
    Colon26 92.3±2.3
    B16F1 94.2±0.6
    KB 91.8±0.9
    Caco2 93.7±1.9
    MC3T3 94.4±0.5
    JurkatE6-1 88.9±0.4
    HUVEC 89.9±0.4
    HCAEC 90.1±1.6
    MEF 94.4±0.8
    hACh 93.5±0.7

    * 细胞用CryoScarless DMSO-Free 冻存液-80℃保存3个月，复苏细胞24小时后进行活力检测。

    实验操作步骤　


    1. 离心培养细胞，去上清；

    2. 用CryoScarless DMSO-Free 冻存液重悬细胞(1mL含5×105-106个细胞)，每管分装1mL；

    3. -80℃低温冻存；

    　　* 为了长期保存，可以置于液氮罐中。

    4. 取出细胞，37℃恒温水浴锅快速溶解，立即用10mL的适当培养基稀释，轻轻混匀。

    Thermo官网Thermo Fisher赛默飞中国代理商

    发表于由
    Thermo官网 Thermo Fisher赛默飞中国代理商
    赛默飞世尔科技是全球科学服务领域的领导者，致力于帮助客户使世界更健康，更清洁，更安全。我们努力为客户提供最为便捷的采购方案，为科研的飞速发展不断地改进工艺技术，提升客户价值，帮助股东提高收益，为员工创造良好的发展空间。公司拥有两大主要品牌Thermo Scientific 和 Fisher Scientific。
    上海金畔生物科技有限公司是一家销售Thermo Fisher赛默飞全线产品的中国代理公司。
    固话总机：021-50837765
    订货热线：15221999938
    qq号：2743691513 1042640511
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    关东化学株式会社代理 上海金畔生物科技有限公司

    日本关东化学代理商  日本KANTO化学中国代理商

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    日本关东化学试剂代理商

    日本关东化学试剂代理商 日本关东化学

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    关东化学株式会社是日本著名的综合试剂厂家它的高质量产品在国际上享有极高的声誉。不仅在中国国内 多年来在日本国内、亚洲地区、美国、欧洲等地都深受厚爱。为了保证所有试剂产品的质量 关东化学株式会社的全工厂都取得了ISO 9001和ISO/IEC 17025质量管理体系认证 建立了严格的品质管理体系。1998年 全工厂又在日本试剂行业中率先取得了ISO 14001环境管理体系认证。关东化学株式会社不仅是一家拥有先端技术的生产企业也是一家重视环境安全以及人类社会健康和谐的可信赖企业。

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    日本关东试剂 日本关东化学 日本关东化学株式 关东化学 关东化学株式会社 化学试剂

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    www.boykyo.com
    上海金畔同时代理日本日水培养基系列 在生命科学领域，康宁为业界提供了丰富的实验室和生物医药生产研发的产品。上海金畔生物代理Nissui(日水)培养基产品，在这里要感谢广大客户多年来对上海金畔生物科技有限公司的支持和厚爱，我们将一如既往的为广大客户带来Nissui(日水)培养基高品质的产品和服务，欢迎广大新老客户来电咨询。 Nissui日水代理，Nissui日水上海代理，Nissui日水北京代理，Nissui日水广州代理