产品编号 | 产品名称 | 产品规格 | 产品等级 | 产品价格 |
ISK-CF-001-EX | GenomONE™ -CF EX SeV-E (HVJ-E) 1 vial Cell Fusion Reagents GenomONETM-CF EX 仙台病毒包膜(1只装)细胞融合试剂 |
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GenomONETM-CF EX 仙台病毒包膜细胞融合试剂
GenomONETM-CF含有仙台病毒包膜和专用缓冲液,可促使细胞融合。适用于贴壁或者悬浮状态的任何细胞。仅仅需要30分钟就可完成融合细胞及制造混合动力的操作。
◆用途
●肿瘤疫苗·癌症免疫研究
癌细胞和树突细胞融合等
●再生医疗·细胞治疗研究
脏器来源细胞和干细胞融合等
●单克隆抗体的制备
抗原B细胞和髓过氧化物酶细胞融合
●分生·分化·育种研究
对脱核未受精卵的核移植(核置换)
●其他
PEG&电融合的使用介绍
◆HVJ Envelope(HVJ-E):
HVJ包膜(HVJ-E)是完全灭活和纯化仙台病毒(HVJ*),即只留下细胞膜融合能力的衣壳蛋白包膜。仙台病毒的HN蛋白可与细胞膜外的唾液酸受体结合,通过F蛋白的作用,引起细胞膜融合。在HVJ-E中,仙台病毒的基因组RNA已经完全失活,在人类和实验动物体内不存在感染或增殖。因而不需要特殊的操作和设备,它可以安全地在普通的实验室使用。
*HVJ:日本仙台病毒
◆HVJ-E细胞融合原理
在低温(0 – 8℃)条件下,每一个细胞与数百个以上的HVJ – E接触,HVJ – E与细胞膜上的唾液酸受体结合,通过细胞表面吸附(步骤1),细胞通过HVJ-E相互连接(步骤2),形成细胞彼此聚集的状态。当该细胞/ HVJ-E的复合物加热到37℃时,细胞膜干扰就会进一步扩大,细胞膜内膜结构也暂时改变。这种变化是短暂的,随后会立即返回到正常结构,但是在这个期间,细胞膜利用强疏水性结合力进行相互融合(步骤3)。
步骤一 |
步骤二 |
步骤三 |
◆应用方法
悬浮法 |
电镀法 |
◆悬浮细胞融合案例
同种细胞融合
异种细胞融合
荧光标记的红(* 1)细胞和绿色荧光标记(* 2)细胞(每1.0х105个)在融合缓冲液50μL混合后,加入HVJ-E冰敷5分钟,随后37℃下反应15分钟后,融合细胞(黄色)进行了观察。
◆黏着态和悬浮态细胞融合案例
在粘合状态BHK-21(红)和在浮动状态(绿色)的P19细胞的融合
胶粘状态的HeLa S3(红)在浮动状态(绿色)的P19细胞的融合
荧光标记的(* 1)中的红,附着的细胞在12孔平板,绿色荧光标记(* 2)中,添加预先准备的HVJ-E,来处理漂浮细胞1×105个的悬浮液(融合缓冲污染),并在室温下离心(1000转),每个板5分钟。随后孵育37℃15分钟后,更换增殖用的培养基继续细胞培养。观察3个小时后的融合细胞(黄色)。
◆和PEG法的比较
红色荧光标志(* 1)的ratMSC(骨髓由来老鼠间叶系细胞)和绿色荧光标识的老鼠原代培养心肌细胞2×105个融合缓冲液50μL中混合后,添加HVJ – E,冰浴5分钟,然后37℃孵育反应15分钟,观察融合细胞(黄色)。1 – 2日培养后,观察到粘着的融合细胞。在PEG法中融合紧接之后细胞毒性强烈,融合细胞的数量很少。
◆安全性说明
HVJ-E失活的确认(确认无感染性病毒的存在)
1、 |
细胞增值实验(荧光灶单元(FFU)法) 处理LLC-MK2细胞,一到两天后,病毒生长性的HVJ融合蛋白F抗体通过荧光抗体法测定,已证实未检测到病毒蛋白。<制造阶段实验> |
2、 |
受精卵生长试验(血凝单位测定) 处理受精卵,3天后的病毒增殖,包括在HVJ表面的HN蛋白的红血细胞聚合活性(HAU)测量作为指标,已经证实,没有看到病毒的生长。<制造阶段实验> |
3、 |
小鼠感染性研究 鼻腔给药小鼠和未处理小鼠(SIX周)在相同笼中饲养,通过测定血清中的抗HVJ抗体滴度进行了个体之间感染性的检测。其结果是,在非给药的情况下未观察到抗体滴度增加,表明未感染HVJ-E。 |
4、 |
动物个体的遗传基因导入实验 小鼠、大鼠等实验动物的各种药物实验(肺、气管、肝和静脉等)。已证实完全没有病毒感染或是可疑的事例。 |
相关资料
GenomONE CF 细胞融合试剂 说明书 |
GenomONE CF 细胞融合试剂 用户反馈 |
Q&A
Q1:什么是Genomone-CF EX?
A1:GenomONE-CF是由HVJ包膜(HVJ-E)和特殊缓冲液组成的细胞融合试剂盒。 它可以用于贴壁细胞和悬浮
A1:细胞。 使用该试剂盒融合相同或不同类型的细胞只需30分钟。
Q2:HVJ-E的特性?
A2:HVJ包膜是通过完全灭活的仙台病毒(HVJ:日本血凝素病毒)纯化后的产物。 它是一种囊泡,其中仅保留
A2:仙台病毒具有细胞膜融合能力的包膜蛋白。 众所周知,在鞘膜外耳炎(包膜)仙台病毒中的HN蛋白能识别
A2:细胞膜上的受体(在糖链的末端具有唾液酸)并且将其吸收,从而通过F蛋白(包膜的另一组分)介导膜融
A2:合。 HVJ-E中包含的仙台病毒基因组RNA已经完全灭活,并且在人或实验动物中既不能感染也没有增殖潜力。
A2: HVJ-E可以在普通实验室中安全使用,无需任何特殊操作或设施。
Q3:失效日期?
A3:在铝纸包装上印刷了冻干的HVJ-E的保质期。
Q4:对于HVJ灭活方法?
A4:虽然HVJ-E使用HVJ(仙台病毒/鼠副流感病毒1)作为原料,但HVJ的基因组RNA已经通过药物治疗而完全灭
A4:活*。 HVJ-E不会在人或动物中增殖或表现出致病作用。
A4:参考文献:Prior, P. et al.: BioPharm, 22-33 (Oct. 1996) Kaneda, Y. et al.: Advances in Genetics, 53, 308-332 (2005).
Q5:病毒灭活的评估和确认?
A5:通过对培养的细胞和生长的鸡蛋进行病毒增殖性电位排除试验,证实了每批的HVJ已经失活。
Q6:确认病毒灭活的方法?
A6:通过以下三种方法证实了在人或实验动物中缺乏HVJ-E的感染或增殖的可能性。
A6:(1)使用培养细胞的测定
A6:(2)使用受精的鸡蛋进行测定
A6:(3)使用小鼠进行测定
Q7:实验室生物实验安全级别,使用注意事项?
A7:Genomone可以在普通实验室安全使用。虽然HVJ-E使用HVJ(仙台病毒/鼠副流感病毒1)作为原料,
A7:但HVJ的基因组RNA已经通过药物治疗而完全灭活。 HVJ-E不会在人或动物中增殖或表现出致病作用。
A7:然而,当使用该产品进行细胞融合实验时,产生的重组生物体等可能属于卡塔赫纳生物安全议定书的限制。
A7:使用本产品生产重组生物体的实验者必须采取适当措施,防止此类生物体扩散,然后再使用本产品进行实验。
A7:此外, DNA重组实验,必须遵循重组DNA实验规则(在使用国的相关法规中规定或由相关设施的安全委员
A7:会规定),并且实验只能在具有合适设施的实验室中进行DNA重组实验。
Q8:质量保证?
A8:
A8:◆ 通过对培养细胞和受精鸡蛋的病毒增殖性电位排除试验,确认每批HVJ的灭活。
A8:◆ 无菌检测证实了不存在细菌和真菌污染。
A8:◆ 内毒素水平已被证实小于2.5 EU / mL(鲎细胞裂解物凝胶凝块测定)。
Q9:许可证要求和商业用途?
A9:本产品由一个或多个专利的权利要求所覆盖,并且仅授予研究用途。 未经制造商事先书面许可,不得用于任
A9:何商业或其他目的,或在修改后转售等(Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd.)。
Q10:每种试剂的作用?
A10:
A10:◆ 冻干的HVJ-E:HVJ-E是通过完全灭活HVJ(仙台病毒)制备的纯化囊泡,其中仅保留HVJ具有细胞膜融
A10:◆ 合能力的包膜蛋白。
A10:◆ HVJ-E悬浮缓冲液:用于复融,重悬,稀释HVJ-E或其他目的的生理浓度的中性缓冲液。
A10:◆ 细胞融合缓冲液:用于细胞融合的优化缓冲液。
A10:◆ “细胞融合缓冲液(20X浓缩物)”应在使用前用无菌纯水(例如,不含内毒素的注射用水)以1:20
A10:◆ 稀释。
Q11:每种试剂的成分和浓度?
A11:无相关数据
Q12:重组HVJ-E悬浮液的储存?
A12:
A12:◆ 为了连续使用,请在冰箱(2-8°C)存放最多两个星期。
A12:◆ 对于长期储存,根据每次使用量将试剂分装保存在-80℃下冷冻最多3个月。 冷冻后只能解冻一次。
Q13:“HVJ-E悬浮缓冲液”和“细胞融合缓冲液(20X)”的保存?
A13:储存在冰箱(2-8°C)。 不要冻结。
Q14:HVJ-E的粒度?
A14:约300nm(200-400nm)
Q15:HVJ-E颗粒数?
A15:40mL复融的HVJ-E悬浮液包括约109-1010个HVJ-E颗粒。
Q16:HVJ-E的血细胞凝集单位(HAU)?
A16:40mL复融的HVJ-E悬浮液,相当于约1,000-2,000个血凝单位(HAU)。
Q17:使用频率?
A17:
A17:◆ 对于相同或不同类型的细胞的融合:约100次
A17:◆ 用于制备B细胞杂交瘤:约10次
[1] Genome Transfer Prevents Fragmentation and Restores Developmental Potential of Developmentally
Compromised Postovulatory Aged Mouse Oocytes.YamadaM, Egli D.Stem Cell Reports. 2017 Mar 14;
8(3):576-588. PMID: 28242217
[2] Developmentally Regulated RNA-binding Protein 1 (Drb1)/RNA-binding Motif Protein 45 (RBM45),
a Nuclear-Cytoplasmic Trafficking Protein, Forms TAR DNA-binding Protein 43 (TDP-43)-mediated
Cytoplasmic Aggregates.Mashiko T, Sakashita E, Kasashima K, Tominaga K, Kuroiwa K, Nozaki Y,
Matsuura T, Hamamoto T, Endo H.J Biol Chem. 2016 Jul 15;291(29):14996-5007. PMID: 27226551