Clostridium difficile（Clostridioides difficile），抗菌药痢疾、肠炎相关的主要原因菌，医疗相关感染的点重要。本菌产生的toxin A和B是toxin，那个病原性起到了巨大的作用。此外，PCR – ribotype 027（BI / NAP 1 / 027）股、PCR – ribotype 078股份等binary toxin地产生股票在欧美高病原性股票而闻名，binary toxin的临床意义被关注。本试剂盒，国立感染病研究所的共同研究的成果被开发了的3种PCR用，①toxin B地产生股票的推定识别；②toxin A阳性toxin B阳性股票吗toxin A阴性toxin B阳性株推定识别③binary toxin基因阳性股票的识别各能做到。

配套元件的构成（30回）

	个别名称	容量	数量
试剂A	AptaTaq DNA主人（5×Conc设置* 1	500μL	一本书
试剂B	PCR附录	1，300μL	一本书
试剂C	引物混合1	200μL	一本书
试剂D	引物混合2	300μL	一本书
试剂E	引物混合3	200μL	一本书
试剂F	阳性控制DNA 1 * 2	50μL	一本书
试剂G	阳性控制DNA 2 * 3	30μL	一本书
试剂H	阳性控制DNA 3 * 4	30μL	一本书
试剂I	阴性控制（TE缓冲液）	100μL	一本书
试剂J	6×装入缓冲器	500μL	一本书

* 1 AptaTaq DNA主人（5×Conc设置Roche Diagnostics K . K .的商品。* 2 Toxin A阳性toxin B阳性binary toxin阴性的C . difficile比抽出的DNA。* 3 Toxin A阴性toxin B阳性binary toxin阴性的C . difficile比抽出的DNA。* 4 Toxin A阳性toxin B阳性binary toxin阳性C . difficile比抽出的DNA。

操作步骤

①	<em>C . difficile</em>分离
②	DNA抽出*进行DNA鉴定，模板配制
③	PCR
④	琼脂糖凝胶电泳
⑤	乐队的读取模式
差	判定

* DNA抽出法方面，请参照附件文件。

聚合酶链反应的流程

（单击扩大） 这边的流程图，沿着各种基因鉴定请去。

电泳例

M : 100个基点梯形，P一：阳性控制DNA 1（试剂F）2：P阳性控制DNA 2（试剂G）3：P阳性控制DNA 3（试剂H）旁白：阴性控制（试剂I）

操作上的注意点

●PCR – 2 1，266 bp及714 bp的任何聚合酶链反应产物都没有得到场合，toxin A产生菌株。在这种情况下toxin A的地产生性不能推定。●关于PCR – 1，C . sordellii的lethal toxin（LT）基因遗传基因和toxin B大体上同样的尺寸的扩增产物和检测，不会区分的可能性。另外，关于PCR – 3，C . perfringensE型的iota toxin基因binary toxin基因大体上同样的尺寸的扩增产物和检测，不会区分的可能性。●本产品是试験研究用和销售。人类和动物为对象的医疗和临床诊断的目的，不能使用。

产品信息

产品名	包装	产品编号
鹿genius®毒素基因检测试剂盒（C . difficile用）Cica Geneus®Toxin Gene Detection KIT（在C . difficile）	一包（30回）	08115 – 96
鹿genius®DNA抽出试剂	一包（120次）	08178 – 96

最新的价格是Cica – Web请参照。

本套件★★★★★★，国立感染病研究所的共同研究的成果被开发了。★其他厂商的商品有关的授权方面，各厂商请确认。★产品规格，产品改良而变更。请您事先了承。

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	一包（120次）	08180 – 97
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Quick – Load Purple 100个基点DNA Ladder	gel lanes 125	49899 – 45

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宣传手册、说明书（PDF）

小册子鹿genius®毒素基因检测试剂盒（C . difficile用）（2042 KB）

小册子基因检测相关产品指南（2.3 MB）

取扱说明书（360 KB）

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